INCYTE (Nasdaq: INCY)

DAIICHI SANKYO (PINK: DSKYY) und Incyte Corporation (NASDAQ: Incy) sind in den Nachrichten. YM Biosciences (AMEX: YMI) verlor mehr als die es erwartet hatte mit seiner kürzlich erfolgten Übernahme von Australia's Cytopia. CEO David Allan erzählt BioTuesday.ca in einem Exklusiv-Interview:

Als wir den Kauf des Unternehmens, war unser einziges Interesse in CYT997, Cytopia Vorsprung gefäßunterbrechender Agent (VDA).

VDAS, die den Blutfluss beeinträchtigen können, dass Futtermittel-Tumoren, wurde zu einem heißen Ziel im Jahr 2007 nach Britain's Antisoma (ATSMY.PK) lizenziert seine VDA zu Novartis (NVS) in ein Geschäft in einem Gesamtwert von fast $ 1000000000 (US-Dollar) geschätzt. Allan erinnert sich:

Wir hatten nicht sehr viel Aufmerksamkeit geschenkt, noch war jemand, auf andere Drogen Cytopia Kandidat, CYT387, eine mündliche Janus Kinase (JAK1 / 2)-Hemmer. Wir hatten ein Benchmark, der Antisoma war, und das ist, was wir interessierten wurden

Aber alle, die am Ende des Jahres 2009 änderte sich, als frühen klinischen Erprobung Cytopia's JAK1 / 2 leise begann, an der Mayo Clinic in Minnesota, bei Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen, einschließlich Myelofibrose, eine unheilbare Knochenmark Unordnung Bei Aktivitätsabgaben überschüssige Produktion von weißen Blutkörperchen Zellen und eine vergrößerte Milz, was häufig bei Leukämie.

Zur gleichen Zeit, Incyte (Incy) zündete ein Feuer unter JAK1 / 2-Hemmer. Es lizenziert die Nicht-US-Rechte an einem seiner JAK1 / 2-Inhibitoren, die in späteren Phasen der Entwicklung für Myelofibrose ist, Novartis für $ 150.000.000 in Vorauszahlungen und später viel mehr Geld, wenn die klinische Prüfung gelingt. Incyte auch lizenzierte anderen JAK1 / 2 bis Eli Lilly (LLY) für Entzündungs-und Autoimmunerkrankungen für $ 90.000.000 Vorab-und eine Option zur gemeinsamen Entwicklung des Medikaments.

Die beiden Angebote aufgefordert Wall Street Broker Oppenheimer, die Versorgung von Incyte im Februar beginnen, sie habe eine "hohe Überzeugung," dass Incyte's JAK1 / 2 Inhibitor würden positive Zulassungsstudie Ergebnisse in Myelofibrose am Jahresende Bericht und "unser Glaube das Medikament Blockbuster-Potenzial bei hämatologischen Erkrankungen. "

Im März begannen die Sterne für die Angleichung der YM.

Basierend auf günstiges Sicherheits-und Wirksamkeitsdaten erhielt YM Ethikrat Genehmigung der Eintragung in die Phase 1 / 2 klinischen Studien zu erweitern. Und vor einigen Wochen begann es früher als geplant Phase 2 Teil der Studie. Um Dosis mehr Patienten in diesem Jahr, hob YM 3.200.000 $ in eine nicht vermittelte Privatplatzierung zum Anfang Juni. Allan sagt:

Die Sache über JAK ist man sofort sagen, um die Sicherheit am Tag der Verwaltung, und innerhalb von drei Tagen, können Sie sehen, ob die Milz schrumpft oder nicht. Es ist nicht wie Krebs-Studien, wenn Sie warten müssen, ein Jahr oder so.

Daten aus der Phase-1-Arm der Studie werden Anfang im dritten Quartal mit vorläufigen Phase-2-Daten wahrscheinlich freigesetzt bei der American Society of Hematology Konferenz in der ersten Dezemberwoche. Mr. Allan sagt YM ist außerdem Möglichkeiten für "bedeutende weiteren Ausbau des Programms, in Anbetracht der günstigen Ergebnisse auf dem Laufenden."

Ein Grund für Mr. Allan's Optimismus ist, dass bereits Incyte Sicherheit und Wirksamkeit veröffentlicht Ergebnisse für das frühere Studien. Er schlägt vor:

Man würde zu extrapolieren, dass YM muss sehen, gleichwertig oder überlegen Ergebnisse, um seinen Prozeß beschleunigt deutlich über Plan zu haben.

Und auf der Grundlage einer internen Studie von YM, seinen CYT387 drug "besitzt ähnliche Wirksamkeit gegen JAK1 / 2 Enzyme als INCB18424," die Droge Incyte lizenziert Novartis. Außerdem in der gleichen Studie wurde gezeigt, dass CYT387 "verbesserte Selektivität" über JAK3 und TYK2 - zwei weiteren Mitgliedern der JAK-Familie - haben als Incyte's INCB18424, die möglicherweise in eine "überlegene therapeutische Fenster für CYT387 Ergebnis."

Darüber hinaus hat Cytopia die Kristallstruktur von seinen JAK1 / 2 veröffentlicht. Er behauptet:

Wir haben den überwiegenden IP. Und wenn wir unsere Moleküls zu vergleichen, um andere, ist derjenige, der am nächsten an uns kommt's Incyte.

Nicht nur ist JAK1 / 2 wirksam Myelofibrose, die etwa 20.000 Patienten in Nordamerika betrifft, mit Markt-Schätzungen von $ 750.000.000, aber die Moleküle sind potentiell wirksam bei soliden Tumoren, flüssigen Tumoren und entzündlichen Erkrankungen, schlägt er vor.

Mr. Allan erinnert daran, dass seine Entwicklung Cytopia Arbeit an JAK1 / 2 unterbrach für zwei oder drei Jahren, wenn sie einen Auftrag von Novartis zu einem JAK3 Molekül-Design gewonnen. Die Arbeiten an der JAK1 / 2 zu Beginn des Jahres 2009 wieder aufgenommen. All dies wirft die Frage auf: warum nicht Novartis kaufen Cytopia's JAK 2.1 auf der Grundlage der seinen Vertrag für die JAK3? Mr. Allan Zahlen Novartis auf Incyte verschoben, weil es klinische Daten hatte, während Cytopia nicht.

Serendipity beiseite, sagt Mr. Allan Cytopia der VDA-Programm ist eine langfristige Geschichte:

Es ist wahrscheinlich eine größere Geschichte letztendlich. Die JAK ist viel mehr eine unmittelbare Geschichte, denn wenn die Daten am Ende dieses Jahres, was die aktuelle Tätigkeit zu schlagen scheint, dann würde YM in eine Zulassungsstudie in der zweiten Hälfte des Jahres 2011 gehen. Und die Geschichte würde nach VDA, dass weiterhin, obwohl es die Aussicht, eine größere Geschichte hat.

Der VDA CYT997 Medikament hat bereits zwei klinische Studien der Phase 1 in Melbourne, dass an der American Society of Clinical Oncology Sitzungen 2008 und 2009 veröffentlicht wurden, zeigen, dass orale Formulierungen und IV des Medikaments gut vertragen und zeigte erste Anzeichen für die Wirksamkeit basiert auf Störungen wurden fertig gestellt des Tumors mit Blut versorgen. Das gibt Hoffnung, dass YM CYT997 das Potenzial, im Konzert mit anderen vaskulären Disruptoren wie Arbeit wurde von Genentech (DNA) Avastin, mit dem zusätzlichen Vorteil der Verwendung von niedrigeren Dosen der Chemotherapie.

Die Droge ist in Cytopia eine 35-Patienten Phase 1 / 2 Studie mit rezidivierendem Gehirn Krebspatienten, die gegen Ende dieses Jahres berichtet. Mr. Allan sagt:

Die Sicherheits-Studie in Kombination mit einer Chemotherapie ist uns wichtig im Hinblick auf die Entwicklung Pfad für die Droge.

Eine randomisierte Phase-2-Kombination Studie ist im Jahr 2011 möglich.



(Klicken zum Vergrößern)

Mr. Allan weist darauf hin, dass CYT997 einer der ganz wenigen mündlichen VDAS in der klinischen Entwicklung befindet. Die orale Verabreichung von CYT997 bei niedrigen, minimal toxisch, Dosen in kurzen Abständen kann die Sicherheit und Wirksamkeit Vorteile durch kontinuierliche stören Tumor Blutversorgung haben.

Calling 2010 eine "Transformation" Jahr für YM, weist darauf hin, dass Mr. Allan Neben Cytopia gibt es 11 Phase 2 und Phase 3 klinischen Studien werden weltweit von YM und seine Lizenznehmer mit seiner direkten Nimotuzumab Drogen durchgeführt. Er sagt:

Die Magie unseres Modells ist, dass von den 11 Studien, die wir zahlen nur für drei von ihnen, aber wir besitzen, die Daten auf den anderen acht.

Der monoklonale Antikörper, die an der Universität von Havanna lizenziert ist, wird die Bindung an den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) entworfen und stoppen unkontrollierte Zellteilung der Krebszellen. Es ist deutlich von allen anderen derzeit vermarkteten EGFR differenzierte Targeting-Agenten wegen ihrer gutartigen Nebenwirkungsprofil, das seine Genehmigung für das Inverkehrbringen in 23 Ländern, darunter Brasilien, Indien, China, Argentinien und Indonesien geführt hat, in denen mehr als 9.000 Patienten behandelt wurden.

YM-Lizenz deckt ca. 85% des weltweiten Pharma-Verbrauchermärkte, einschließlich Nordamerika, Europa, Japan und Korea. Die Universität von Havanna hat ein Dutzend andere Lizenznehmer auf der ganzen Welt in Ländern wie Argentinien, Brasilien, China, Indien und Afghanistan.

Ergebnisse aus mehreren zulassungsrelevanten Studien in diesem Jahr mit Nimotuzumab werden genau beobachtet.

Europäischen Lizenznehmer Oncoscience wird erwartet, dass das progressionsfreie Überleben Ergebnisse aus einer zulassungsrelevanten Studie bei erwachsenen Gehirn Krebspatienten berichten. Während der primäre Endpunkt ist nicht akzeptabel für die Registrierung bei der FDA und japanischen Aufsichtsbehörden, sagte Mr. Allan:

Für uns Menschen und Unternehmen wie Daiichi-Sankyo und andere, werden wir viel mehr interessieren, wie viel ein Signal gibt, anstatt sie zu erfüllen haben einige theoretische primären Endpunkt. Die kritische Sache, für uns ist das Signal, und ob es genug ist, um in einem Prozess, wo das Überleben ist der Endpunkt zu investieren.

Japans Daiichi-Sankyo (DSKYY.PK) soll seine Phase-3-Strategie basiert auf Ergebnisse bis zum Ende des Jahres in seiner 80-Patienten Phase-2-Studie bei Magenkrebs, die Mr. Allan sagt viermal größer ein Indiz entscheidet, in Nordamerika als Hirntumor. Er hat große Hoffnungen für das Ergebnis, weil Magenkrebs ist "höchst EGFR-expressiven, die im Einklang mit unserer Moleküls Ziel ist." YM wird voraussichtlich in der zulassungsrelevanten Studie teilnehmen, wenn Daiichi-Sankyo nach vorne bewegt. "Es wäre eine ziemlich große Wirkung auf uns haben", fügt er hinzu.

Daiichi-Sankyo haben auch Phase 2 Daten in diesem Jahr bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und eine Entscheidung über die Verfahren könnten auch in einer Phase-3-Studie vorgenommen werden, wenn die Daten unterstützt werden, betont er.

YM's 128-Patienten Phase 2-Studie mit Nimotuzumab in den USA wird erwartet, dass Einschreibung von Patienten mit fortgeschrittenem Lungenkrebs vor Ende des Jahres abgeschlossen sein, mit vorläufigen Daten im Jahr 2011 fällig. Das Medikament, das in Kuba entwickelt wurde, macht stetige Vormarsch der US-Rechtsvorschriften zur Beschränkung des Handels mit Kuba zu überwinden.



(Klicken zum Vergrößern)

Vor einigen Wochen benannt YM Dr. Nick Glover, die neu geschaffene Position des President und COO. Nachdenken über Erbfolge, Mr. Allan Punkten, 68, darauf hin, dass YM hatte nichts zu bieten hat einen neuen leitenden Mitarbeiter vor einigen Jahren, als er den Wiederaufbau wurde YM Glaubwürdigkeit nach einer enttäuschenden Zulassungsstudie mit seinem Scheitern tesmilifene Krebsmedikament:

Mit Nimotuzumab möglicherweise entscheidende gehen, mit dem Erwerb Cytopia erweisen sich als brillante, mit viel Geld in die Staatskasse und mit einer enorm Flüssigkeit hat, habe ich nun ein Fahrzeug, das sehr attraktiv für die leitenden Angestellten.

Mr. Allan auch nahe, dass Dr. Glover, 40, ehemaliger CEO von Viventia Biotech, die richtigen Anmeldeinformationen im verarbeitenden Gewerbe, Chemie und zulassungsrelevanten klinischen Studien perfekt Schwalbenschwanz mit YM hat:

Dies ist weitgehend auf einen Teil der Last von mir zu nehmen und um die Kontinuität und Nachfolge zu sichern.

 

link: http://www.themarketfinancial.com/...reshuffles-the-cytopia-deck/3911

 

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am 7/29/2010 - Before Market

 

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kurz vor den Q II Zahlen - nicht viel - aber immerhin 10 K ...

vielleicht ja ein gutes Zeichen...... hoffen wir mal......

 

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hatte ich vergessen......

http://www.gurufocus.com/news.php?id=99067

 

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press release

July 20, 2010, 4:15 p.m. EDT · Recommend · Post:  
Incyte to Report Second Quarter 2010 Financial Results and Provide Update on Drug Discovery & Development Programs on August 5






WILMINGTON, Del., Jul 20, 2010 (BUSINESS WIRE) -- Incyte Corporation (INCY 11.78, -0.38, -3.15%)  announced today that it has scheduled its second quarter
2010 financial results conference call for 8:30 a.m. ET on Thursday, August 5, 2010. The schedules for the press release and conference call are as follows:
  -- Q2 2010 Press Release:             August 5, 2010 at 7:00 a.m. ET
  -- Q2 2010 Conference Call:           August 5, 2010 at 8:30 a.m. ET
  -- Domestic Dial In Number:           877-269-7756
  -- International Dial In Number:      201-689-7817
  -- Conference ID #                    354043

 

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05. August 2010 07.00 Uhr Eastern Daylight Time

Incyte Reports Second Quarter Results Geschäftsjahr 2010

..........mein Geld ist hier sehr gut aufgehoben...............

Kündigt Entscheidung über die gemeinsame Entwicklung INCB28050, eine mündliche JAK1/JAK2 Inhibitor zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis mit Lilly

Conference Call Scheduled Heute um 08.30 Uhr ET

Wilmington, Delaware - (BUSINESS WIRE) - Incyte Corporation (Nasdaq: Incy) berichtet heute über den zweiten Quartal Geschäftsjahr 2010 Ergebnisse und Fortschritte beschrieben, für einige seiner klinischen Programme.

"Wir haben auch Fortschritte mit unseren modernsten JAK1/JAK2 Compound für Hämatologie-Onkologie Indikationen, INCB18424 gemacht, und erwarten, dass Top-Line-Ergebnisse aus der Phase-III-US-COMFORT-I-Studie bei Myelofibrose Bericht im Dezember und Einleitung der Phase-III-Programm in fortgeschrittenen Polycythaemia vera im vierten Quartal. "


Paul A. Friedman, MD, Incyte Präsident und Chief Executive Officer, erklärte: "Angesichts der positiven Ergebnisse der Phase IIa in Patienten mit rheumatoider Arthritis, die wir für unsere mündliche JAK1/JAK2 Inhibitor, INCB28050, haben wir gewählt Zusammenarbeit entwickeln die Verbindung gesehen haben Lilly mit für diese Indikation. Als Folge dieser Entscheidung werden wir jetzt Fonds 30 Prozent der zukünftigen Entwicklung Kosten durch behördlichen Genehmigung und freuen uns auf die Einleitung der Phase-IIb-Studie mit Lilly im Laufe dieses Jahres. Diese wird wesentlich erhöht unsere Lizenzgebühren in allen Stufen, die zu effektiven Vergütungssätze reichen bis in den hohen Zwanzigern auf die potentiellen zukünftigen globalen Umsatz von INCB28050 in dieser Indikation. Die kommerzielle Chance für eine neue orale Therapie zur Behandlung von rheumatoider Arthritis ist enorm, und unsere Entscheidung über die Ko-Entwicklung Option auszuüben ist ein wichtiger Mechanismus für die künftige Gebäude des Shareholder Value.

"Wir haben auch Fortschritte mit unseren modernsten JAK1/JAK2 Compound für Hämatologie-Onkologie Indikationen, INCB18424 gemacht, und erwarten, dass Top-Line-Ergebnisse aus der Phase-III-US-COMFORT-I-Studie bei Myelofibrose Bericht im Dezember und Einleitung der Phase-III-Programm in fortgeschrittenen Polycythaemia vera im vierten Quartal. "

Klinische Programm-Update

Nachfolgend ist eine Zusammenfassung der jüngsten Fortschritte in mehreren klinischen Programmen:

JAK1/JAK2 Inhibitor: INCB18424 (orale Formulierung) für Myelofibrose (MF), Polycythaemia vera (PV) und essentielle Thrombozythämie (ET)
Top-line Ergebnisse von COMFORT-I, die amerikanische Phase III-Studie MF, werden im Dezember erwartet. Ausführliche Ergebnisse von COMFORT-I und-II COMFORT, in die europäische Phase-III-Studie wird von Novartis durchgeführt werden Mitte 2011 erwartet.
Die Gespräche laufen mit der US Food and Drug Administration (FDA), um regulatorische Anforderungen für die Zulassung bei Patienten mit fortgeschrittenem PV etablieren als refraktär oder intolerant gegenüber Hydroxyurea. Wir erwarten, dass die Phase-III-Programms im vierten Quartal beginnen.
The Children's Oncology Group, in Zusammenarbeit mit dem National Cancer Institute, hat seine Protokoll für eine Dosis-reichen Phase I / II-Studie abgeschlossen zu INCB18424 bei Kindern mit rezidivierendem oder refraktären soliden Tumoren, Leukämie oder myeloproliferativen Neoplasien zu evaluieren. Diese Studie wird voraussichtlich mit der Patientenaufnahme beginnen im Herbst.

JAK1/JAK2 Inhibitor: INCB28050 für rheumatoide Arthritis (RA)
Wir haben fertig sechs Monaten, die Dosis-reichen Phase IIa-Studie an 125 Patienten mit rheumatoider Arthritis als unzureichend durch krankheitsmodifizierende Antirheumatika medikamentöse Therapien kontrolliert werden, einschließlich Patienten, die zuvor mit Biologika behandelt. Wir beabsichtigen, die vollständigen Ergebnisse dieser Studie auf der American College of Rheumatology Sitzung im November präsentieren.
Eine Dosis-reichen Phase-IIb-Studie wird voraussichtlich im Laufe dieses Jahres beginnen.

Sheddase Inhibitor: INCB7839 für Brustkrebs
Positive klinische Ergebnisse wurden im Juni an die 2010 ASCO Annual Meeting vorgestellt aus einer laufenden Phase I / II-Studie, deren Ergebnisse auch weiterhin auf eine Behandlung mit oralen INCB7839 empfehlen, in Kombination mit Trastuzumab, bietet eine verbesserte klinische Reaktionen bei einer Untergruppe von Patientinnen mit metastasierendem Brustkrebs gekennzeichnet als p95HER2-positive und wer sind in der Regel resistent gegen Chemotherapie und Trastuzumab-basierten Therapien.

cMet Inhibitor: INCB28060 bei soliden Tumoren
Die Einstellung erfolgt in einer Dosis-reichen Phase I / II Studie bei Patienten mit soliden Tumoren im Gange.

Indoleamine dioxgenase (IDO)-Hemmer: INCB24360 bei soliden Tumoren
Eine Phase I / II Dosis-reichen Studie bei Patienten mit soliden Tumoren hat begonnen. INCB24360 ist ein neuartiger, wirksamer und selektiver Hemmstoff des Enzyms IDO, ein wichtiger Regulator des Mechanismus, durch welchen Tumoren Immunsystem entziehen Überwachung.

Zweites Quartal 2010 Financial Results

Cash Position

Ab 30. Juni 2010, Bargeld, kurzfristige und langfristige Wertpapiere beliefen 422.200.000 $, mit Ausnahme von $ 47.200.000 übrigen in ein Treuhandkonto für Zinszahlungen durch Oktober 2012 reserviert auf die 4,75% Convertible Senior Notes mit Fälligkeit 2015, verglichen mit $ 473,9 Mio. zum 31. Dezember 2009. Das Unternehmen nutzte 76.100.000 $ in Bargeld und Wertpapiere in den ersten sechs Monaten des Jahres 2010. Dieser Betrag schließt 158.600.000 $ für die Einlösung der restlichen 3 1 / 2% Convertible Senior Subordinated Notes und $ 183.000.000 und im Voraus-und Meilensteinzahlungen Zahlungen verwendet werden, einschließlich:
A $ 60 Millionen-Marke Zahlung im Zusammenhang mit der Kooperationsvereinbarung mit Novartis für die Einleitung der COMFORT-II-Studie;
90 Mio. AUD Vorauszahlung und 30.000.000 $ Meilensteinzahlung im Zusammenhang mit der Kooperationsvereinbarung mit Lilly und
einer $ 3 Millionen Meilensteinzahlung im Zusammenhang mit der Kooperationsvereinbarung mit Pfizer.

Der Umsatz

Der Gesamtumsatz für das Quartal zum 30. Juni 2010 waren 49.800.000 $ zu $ 0.800.000 für den gleichen Zeitraum in 2009 verglichen. Der Anstieg war in erster Linie das Ergebnis der Eingang der $ 30.000.000 von Lilly in Verbindung mit einem Meilenstein für die JAK1/JAK2 Inhibitor, INCB28050, ein 3.000.000 $ Meilensteinzahlung von Pfizer für die CCR2 Antagonisten-Programm und 16.700.000 $ der Einnahmen im Rahmen der Novartis und anerkannt Lilly Kooperationsvereinbarungen. Der Gesamtumsatz für das Halbjahr per 30. Juni 2010 waren 67.100.000 $ zu $ 1.500.000 für den gleichen Zeitraum in 2009 verglichen. Der Anstieg war in erster Linie das Ergebnis von $ 33.400.000 von Einnahmen im Rahmen der Novartis und Lilly Kooperationsvereinbarungen und $ 33,0 Mio. der Meilensteinzahlungen von Pfizer und Lilly erhalten anerkannt.

Net Income /-fehlbetrag

Der Nettogewinn für das Quartal zum 30. Juni 2010 betrug $ 3,0 Mio. oder $ 0,03 und $ 0,02 pro Aktie auf einem unverwässerten und verwässerten Basis, jeweils im Vergleich zu einem Nettoverlust von $ 40,0 Mio. oder $ 0,41 pro unverwässerte und verwässerte Aktie, für die gleiche Zeitraum in 2009. Der Nettoverlust für die sechs Monate zum 30. Juni 2010 war $ 32.700.000 oder $ 0,27 pro verwässerte Aktie unverwässert und im Vergleich zu $ 80.100.000 oder $ 0,82 pro unverwässerte und verwässerte Aktie im gleichen Zeitraum in 2009. Inbegriffen in den Nettoverlust für die sechs Monate zum 30. Juni 2010 war eine unbare Gebühr von $ 4,0 Mio. oder $ 0,03 pro unverwässerte und verwässerte Aktie im Zusammenhang mit der Rückzahlung der 3 1 / 2% Convertible Senior Subordinated Notes und.

Auch im Nettogewinn für das Quartal und Nettoverlust für die sechs Monate zum 30. Juni 2010 enthalten waren 3.600.000 $ und $ 6.700.000, bzw. der Nicht-zahlungswirksame Aufwendungen im Zusammenhang mit den Auswirkungen der Verbuchung der Aktienoptionen für Mitarbeiter, im Vergleich zu $ 2.500.000 und $ 5.900.000, bzw. für die gleichen Zeiträume im Jahr 2009.

Betriebliche Aufwendungen

Forschung und Entwicklung Aufwendungen für das Quartal zum 30. Juni 2010 waren 28.900.000 $, gegenüber USD 29,0 Mio. für den gleichen Zeitraum des Vorjahres. Forschung und Entwicklung Aufwendungen für die sechs Monate zum 30. Juni 2010 wurden $ 60.300.000 zu 58.600.000 $ für den gleichen Zeitraum des Vorjahres.

Inbegriffen in Forschung und Entwicklung Aufwendungen für das Quartal und das Halbjahr per 30. Juni 2010 waren 2.400.000 $ und $ 4.700.000, bzw. der Nicht-zahlungswirksame Aufwendungen im Zusammenhang mit den Auswirkungen der Verbuchung der Aktienoptionen für Mitarbeiter, im Vergleich zu $ 1.800.000 und 4.200.000 $ jeweils für die gleichen Zeiträume im Jahr 2009.

Vertriebskosten und allgemeine Verwaltungskosten für das Quartal und das Halbjahr zum 30. Juni 2010 waren 7.500.000 $ und $ 13.300.000, bzw. im Vergleich zu $ 4.100.000 und 8.900.000 $ bzw. für die gleichen Zeiträume im letzten Jahr. Höhere Vertriebs-, Verwaltungs-und allgemeinen Aufwendungen für das Quartal und das Halbjahr zum 30. Juni 2010 spiegelte die Unternehmensbilanz Vorbereitungen für die mögliche Kommerzialisierung von INCB18424 für Myelofibrose. Auch im Verkauf enthalten, allgemeine und Verwaltungskosten für das Quartal und das Halbjahr zum 30. Juni 2010 waren 1.200.000 $ und $ 2,0 Millionen bzw. der Nicht-zahlungswirksame Aufwendungen im Zusammenhang mit der Auswirkungen der Verbuchung der Aktienoptionen für Mitarbeiter, im Vergleich zu $ 0.700.000 und $ 1.700.000, bzw. für die gleichen Zeiträume im Jahr 2009.

Zinsaufwand

Der Zinsaufwand für das Quartal und das Halbjahr zum 30. Juni 2010 war $ 10.400.000 und 22.200.000 $, jeweils im Vergleich zu $ 6.400.000 und 12.700.000 $, jeweils für die Zeiträume vergleichbare Vorjahres. Enthalten in Zinsaufwand für das Quartal und das Halbjahr zum 30. Juni 2010 war $ 4.900.000 und 9.700.000 $ bzw. der nicht zahlungswirksamen Aufwendungen für den Rabatt auf die Gesellschaft 4,75% amortisieren Convertible Senior Notes. Enthalten in Zinsaufwand für die sechs Monate zum 30. Juni 2010 war $ 0.500.000 von unbaren Aufwendungen für den Rabatt auf den Company's 3 1 / 2% amortisieren Convertible Senior Notes. Enthalten in Zinsaufwand für das Quartal und das Halbjahr zum 30. Juni 2009, war 2.300.000 $ und $ 4.600.000, bzw. der nicht zahlungswirksamen Aufwendungen für den Rabatt auf den Company's 3 1 / 2% amortisieren Convertible Senior Notes.

Geschäftsjahr 2010 die Ausrichtung der Update

Das Unternehmen macht damit die folgenden Änderungen an seiner Geschäftsjahr 2010 Leitlinien für die Variabilität bei der zeitlichen Planung der klinischen Entwicklung sowie Vertriebs-und Marketing-Aktivitäten zu reflektieren:
Brutto-Cash-Verwendung Leitlinien wird von der vorherigen Spanne von $ 165 auf $ 175.000.000 auf eine Spanne von $ 160 auf $ 165.000.000 reduziert. Dieses Geld verwenden Leitlinien beinhalten nicht tatsächliche oder potenzielle Meilensteine von Kooperationspartnern;
Forschung und Entwicklung Aufwendungen Führung wird von der vorherigen Spanne von $ 138 bis $ 145.000.000 auf eine Spanne von $ 135 bis $ 142.000.000 reduziert wurde und
Vertriebs-, Verwaltungs-und allgemeinen Aufwendungen wird von der vorherigen Spanne von $ 40 bis $ 45.000.000 auf einen Bereich von $ 35 bis $ 40.000.000 reduziert.

Informationen zur Telefonkonferenz

Incyte wird seine zweite Quartal 2010 Finanzergebnisse abhalten Anruf heute Morgen um 8:30 Uhr ET. Zum Zugriff auf die Telefonkonferenz wählen Sie bitte 877-269-7756 für Anrufer aus inländischen oder 201-689-7817 für internationale Anrufer. Wenn Sie aufgefordert werden, geben Sie den Passcode ein, die 354.043 ist.

Wenn Sie nicht teilnehmen können, steht eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird für dreißig Tage zur Verfügung. Die Replay-Einwahlnummer für die USA und 877-660-6853 Einwahlnummer für internationale Anrufer lautet 201-612-7415. Um Zugang zur Aufzeichnung der Konferenz Sie Kontonummer 278 benötigen und die ID-Nummer 354.043.

Forward-Looking Statements

Mit Ausnahme der hierin enthaltenen historischen Informationen, handelt es sich bei in dieser Pressemitteilung, einschließlich Aussagen in Bezug auf die Bedeutung der kommerziellen Chancen für eine neue orale Therapie zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, die Auffassung, dass die Ausübung der Option zur Co-Entwicklung für rheumatoide INCB28050 Arthritis ist ein wichtiger Mechanismus für den Bau Zukunft des Shareholder-Value, die Erwartung der Berichterstattung top-line Ergebnisse aus der Phase-III-US-COMFORT-I-Studie bei Myelofibrose im Dezember und die Initiierung der Phase-III-Programm in fortgeschrittenen Polyzythämie während des vierten Quartals, in voller Erwartung Ergebnisse aus COMFORT-I und COMFORT-II Mitte 2011 Incyte die Erwartungen, dass die Children's Oncology Group beginnt mit der Patientenaufnahme im Herbst wird, um Incyte Absicht volle sechs-Monats-Ergebnisse für INCB28050 an der ACR-Treffen im November und der Erwartung vorhanden, dass eine Dosis-reichen Phase-IIb-Studie werden später in diesem Jahr beginnen, finanzielle Beratung über die erwarteten Cash-Nutzung, Forschung und Entwicklung Kosten-und Verkauf, allgemeine und administrative Kosten und die erwarteten Variabilität der zeitlichen Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung sowie Vertriebs-und Marketingkosten sind alle vorausschauenden Aussagen im Sinne der "Safe Harbor"-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen Risiken und Unsicherheiten, aufgrund derer tatsächliche Ergebnisse erheblich abweichen, einschließlich der hohen Risiken und Unsicherheiten mit Arzneimittel-Entwicklung und klinischen Studien kann die Unsicherheit mit der behördlichen Genehmigung verbundenen Prozesse, Risiken im Zusammenhang mit dem Timing von und Patientenaufnahme in klinische Studien, unerwartete Entwicklungen und Risiken im Zusammenhang mit der Wirksamkeit oder Sicherheit von Incyte's Verbindungen in klinischen Studien, die Ergebnisse der weiteren Forschung und Entwicklung, Risiken im Zusammenhang mit Incyte Abhängigkeit von den Beziehungen mit seinen Kooperationspartnern, Risiken und Ungewissheiten verbunden kann dazu führen, dass die Parteien nicht einigen oder allen der Handels-und Entwicklungs-Meilensteine, die in den Kooperationsvereinbarungen genannte Ziel zu erreichen, die Risiken in Bezug auf Wettbewerb, Veränderungen bei der zeitlichen Planung der Ausgaben im Zusammenhang mit der klinischen Entwicklung und Vertriebs-und Marketingaktivitäten, sowie andere Risiken von Zeit zu Zeit in Incyte Einreichungen bei der Securities and Exchange Commission, einschliesslich dem Quartalsbericht auf Formblatt 10-Q für das Quartal zum 31. März 2010. Incyte lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung dieser zukunftsbezogenen Aussagen.

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link:

http://www.benzinga.com/markets/company-news/10/...ees-40-upside-incy

 

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........sollte ja auch mal erwähnt sein.............19 MIo USD......von Elli..

dazu locker das Kursziel 17 USD genommen .........halte natürlich noch jede einzelne Aktie.........mehr geht nicht......

wenn das mal immer so einfach ist 

 

link: http://www.businesswire.com/news/home/20101020005453/en/Incyte-Achieves-19-Million-Milestone-JAK1-JAK2

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http://www.streetinsider.com/New+Coverage/Brean+Murray+Carret+%26+Co.+Starts+Incyte+(INCY)+at+Buy,+Price+Target+$22/6139044.html

und bitte weiter so.............................

 

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Neutral on Incyte

http://www.zacks.com/stock/news/44212/Neutral+on+Incyte

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Positive Long-Term Results from Ongoing Phase II  

http://www.businesswire.com/news/home/20101206005679/en/Incyte-Presents-Positive-Long-Term-Results-Ongoing-Phase

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 mitbekommen haben 

link: http://investor.incyte.com/phoenix.zhtml?c=69764&p=irol-newsArticle&ID=1509517&highlight=

 

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January 03, 2011 04:15 PM Eastern Time  
Incyte to Present at the 29th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference  

WILMINGTON, Del.--(BUSINESS WIRE)--Incyte Corporation (Nasdaq:INCY) announced today it will present at the 29th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on Tuesday, January 11, 2011 at 7:30 a.m. PT / 10:30 a.m. ET in San Francisco.

The presentation will be webcast live and can be accessed at www.incyte.com under Investor Relations, Events and Webcasts. A replay of the presentation will be available for 30 days. Investors interested in listening to the live webcast should log on before the start time in order to download any software required.

Incyte Corporation is a Wilmington, Delaware-based drug discovery and development company focused on developing proprietary small molecule drugs for oncology and inflammation. For additional information on Incyte, visit the Company's web site at www.incyte.com.

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year for Incyte  

Alles Wissenswerte  

 link: http://m.delawareonline.com/news.jsp?key=372210&rc=bz

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I believe in Carolyn Boone`s story

 

 Incyte to Report 2010 Financial Results and Provide 2011 Key Objectives and Financial Guidance on February 10

link: http://www.tradingmarkets.com/news/press-release/...n-fe-1452742.html

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I believe in Carolyn Boone`s story

 

link: 

Incyte Corporation, a drug discovery and development company, has reported that net income for the fourth quarter ended December 31, 2010 was $32.53 million, or $0.24 per diluted share, compared to net loss of $88.44 million, or $0.74 per diluted share, for the same quarter ended December 31, 2009.

Total revenues for the fourth quarter of 2010 were $85.87 million, compared to $6.87 million for the same quarter of 2009.

Net loss for 2010 was $31.85 million, or $0.26 per diluted share, compared to net loss of $211.87 million, or $2.06 per diluted share, for 2009.

Total revenues for 2010 were $169.88 million, compared to $9.26 million for 2009.

"The advancements made in all of our clinical programs in 2010 were remarkable, especially the results of the COMFORT-I trial, and have positioned us for continued success in 2011," stated Paul A. Friedman, M.D., Incyte's President and CEO.

link: http://www.tradingmarkets.com/news/stock-alert/...income-1491417.html
 

 

Gleacher & Co                     neutral 18 USD;  

 BMO Capital Markets        market perform 15 USD

link: http://www.americanbankingnews.com/2011/02/18/...rage-on-incyte-incy/

 

http://www.pharmabiz.com/NewsDetails.aspx?aid=61930&sid=2 

 

link: http://www.news-medical.net/news/20110405/...-cancer-trial.aspx 

 

UBS upgraded Incyte (NASDAQ: INCY) from Neutral to Buy. 

 

http://www.finanznachrichten.de/...-von-neutral-auf-buy-009.htm 

 

hab mich heute von meinen 2.450 shares in stuttgart verabschiedet.
die reise wird wohl geradeaus richtung süden gehen.  

...(TM) (ruxolitinib) for Patients with Myelofibrosis
 

http://investor.incyte.com/...wsArticle&ID=1631201&highlight=

 

 

Incyte Corporation (INCY): INCY develops small molecule drugs for hematologic and oncology indications, and inflammatory and autoimmune diseases. On Friday, Director Paul Brooke filed SEC Form 4 indicating that he purchased 50,000 shares for $0.9 million, increasing his holdings to 150,000 shares. INCY shares have rallied almost 50% since the FDA approved Jafaki, the first and only FDA-approved treatment for myelofibrosis (a progressive and potentially life-threatening blood cancer) in mid-November.

http://seekingalpha.com/article/...uys-and-sells-in-healthcare-sector

 

 

gehen die Teile heute ja ab wie ein Zäpfchen. Danke für die Info, wenn Insider groß einkaufen, ist das ein Wink mit dem Zaunpfahl. Warte noch ab bis morgen und gehe warscheinlich wieder rein.