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Genta Incorporated und Cell Therapeutics - bereit für Wachstum in 2012 / Der Paragon Bericht bietet Equity Research auf Genta Incorporated und Cell Therapeutics
NEW YORK, NY - (MARKET WIRE) - 12/12/11 - Die Biotechnologie-Industrie hat auch im Jahr 2011, als Fusionen und Akquisitionen und günstige Gesetzgebung durchgeführt haben den Sektor gestützt. Die heimische Biotech-Industrie hat sich in nur einem Bruchteil der mehreren potenziellen Anwendungen erschlossen und wird voraussichtlich bis 146.200.000.000 $ im Jahr 2016 wachsen, von geschätzten $ 92400000000 im Jahr 2011, nach einem Bericht von IBISWorld.Die Paragon-Bericht untersucht Investitionsmöglichkeiten in der Biotechnology Industry und stellt Eigenkapital Forschung auf Genta Incorporated (OTCBB: GNTA) und Cell Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CTIC). Der Zugriff auf die volle Geschäftsberichte finden Sie unter:
www.paragonreport.com / GNTA
www.paragonreport.com / CTIC
Cell Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Entwicklung, Beschaffung und Vermarktung von Medikamenten für die Behandlung von Krebs engagiert. Letzte Woche hat die Firma angekündigt, dass die Food and Drug Administration (FDA) das Datum des 24. April auf CTIC Antrag auf Pixantrone entscheiden gesetzt - seine Behandlung des Non-Hodgkin-Lymphom.
Cell Therapeutics sagte auch, dass Pixantrone ist im Berichtsjahr für die Marktzulassung in Europa, mit einer Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel vorläufig für 19. Januar geplant.
Die Paragon-Bericht bietet Investoren mit einem exzellenten ersten Schritt in ihre Due Diligence durch tägliche Trading-Ideen, und die Konsolidierung der öffentlichen Informationen auf ihnen. Für weitere Investment-Research auf der Biotechnologie-Industrie mit uns kostenlos an www.paragonreport.com registrieren und erhalten exklusiven Zugang zu unseren zahlreichen Lager Berichte und Industrie Newslettern.
Genta Incorporated ist ein biopharmazeutisches Unternehmen bei der Identifizierung, Entwicklung und Vermarktung von Medikamenten für die Behandlung von Krebs und verwandte Erkrankungen beschäftigt. Letzte Woche kündigte das Unternehmen Präsentation der Ergebnisse aus der Gesellschaft klinische Phase-2b-Studie mit tesetaxel als erste Single-Agent-Chemotherapie bei Frauen mit fortgeschrittenem Brustkrebs.
Nach Genta, "Vierundzwanzig Patienten sind derzeit für die Antwort auswertbar. Hauptziel Antworten (RECIST) haben in 50% der Patienten beobachtet worden, darunter 1 vollständige Reaktion und 11 partielle Remissionen. Sechs der 12 wichtigsten Responder haben mehr als 75 frei % der messbaren Erkrankung. Bekämpfung der Krankheit Rate in dieser Studie, die wichtigsten Responder und Patienten mit stabiler Erkrankung umfasst, beträgt 83%. "
Die Paragon-Bericht ist von keinem der oben genannten börsennotierten Unternehmen kompensiert worden. Paragon-Bericht wird von anderen Dritten Organisationen für Werbedienstleistungen kompensiert. Wir fungieren als eine unabhängige Forschungs-Portal und sind uns bewusst, dass alle Investitionen verbundenen Risiken mit sich bringt. Bitte lesen Sie den vollständigen Haftungsausschluss bei http://www.paragonreport.com/disclaimer
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© 2011 MarketWire
Bis heute wurden 33 Frauen in der Phase-2b-Studie behandelt worden. Von 24 Patienten wurde eine komplette Remission in 1 (4%) Patienten und eine partielle Remission in 11 (46%) erreicht erreicht worden. Stabile Erkrankung in 8 (33%) der Patienten und zum Fortschreiten der Krankheit in 4 (16%) beobachtet worden.
Die Behandlung wurde gut vertragen. Neutropenie war die häufigste Dosis-limitierende Toxizität, mit ≥ Grad 3 Ereignisse, die 42% der Patienten. Febrile Neutropenie war ungewöhnlich.
Fälle von peripherer Neuropathie waren mild, und es gibt keine Überempfindlichkeitsreaktionen.
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nein mal im ernst, wir sehenja was die guys heute noch machen,kann schnell in jede richtung schlagen
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=50387602
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