Genaera 300% Kandidat
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| Eröffnet am: | 26.08.05 14:01 | von: RLDJA | Anzahl Beiträge: | 24 |
| Neuester Beitrag: | 30.03.06 16:29 | von: RLDJA | Leser gesamt: | 6.523 |
| Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 2 | |
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www.dellarue.de
Nach unserer Erstempfehlung bei 1.37 EURO, konnte der Wert zeitweise um 70% zulegen. Die Analysten gehen immer mehr davon aus, dass Evizon bald die Zulassung von der FDA erhalten könnte. Eine Kursrally sollte ab dem Bekanntwerden der Zulassung zu neuen Höhen um die 7 USD führen. Wir können spekulativen Anlegern daher nur weiter zum Kauf der Aktie raten
PLYMOUTH MEETING, Pa., Sept. 8 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genaera Corporation (Nachrichten) today announced issuance by the United States Patent and Trademark Office of patent number 6,933,383 entitled " Regioselective and Steroselective Oxidation of Fused Ring Systems Useful for the Preparation of Aminosterols." The patent covers a method for the synthesis of aminosterol compounds, such as EVIZON(TM) (squalamine lactate), squalamine for cancer and trodusquemine (MSI-1436). These compounds have been identified as anti-angiogenic agents, antibiotics and sodium hydrogen anti-porter (NHE) inhibitors. Patent expiry occurs in April 2021
10.09.2005
Die Experten vom " DEL LA RUE - Investment Team" sehen für Genaera weiterhin ein Kursziel in Höhe von 7 USD
Quelle: www.dellarue.d
Die Experten von " Hot Stocks Investor" raten die Aktie von Genaera (ISIN US36867G1004/ WKN 883210) nicht aus der Hand zu geben. Der Titel habe jüngst ein spontanes Plus von 75 Prozent auf Zwischenhochs bis 2,80 USD erzielt, ohne Neuigkeiten vom Unternehmen. Hintergrund sei die Spekulation einer möglichen Übernahme und dafür könnte nicht nur die aktuell losgebrochene massive Übernahmewelle im Segment sprechen. Ein konkretes Vorbild sei dabei der jüngste Zugriff von OSI Pharma bei Eyetech. Eyetech sei einer der schärfsten Konkurrenten von Genaera in der AMD-Therapie und habe mit Macugen bereits ein Präparat am Markt. Ein Unterschied sei, dass bei Macugen eine direkte Injektion in das Auge erfolge, während Evizon von Genaera normal intravenös appliziert werden könne. Die Chancen auf eine Zulassung von Evizon würden recht gut stehen. Dies lasse die intensive Kooperation und Sonderbehandlung des Präparats durch die FDA erkennen. Durch die starken Kurssprünge sei Genaera aktuell mit knapp 150 Mio. USD bewertet. In zwei unabhängigen Studien von RBC Capital und Fortis würden der Aktie Kursziele von 7 bis 8,50 USD zugebilligt. Nach Ansicht der " Hot Stocks Investor" -Experten müsste bei einer erfolgreichen Zulassung hier aber noch nicht das Ende der Fahnenstange erreicht sein. Die Experten von " Hot Stocks Investor" empfehlen die Genaera-Aktie nicht aus der Hand zu geben.Quelle: AKTIENCHECK.DE
Daher der heutige Kurseinbruch. Also keine Sorge, die Ralley geht weiter!
16.09.2005
Der jüngste Kurseinbruch ist auf die Ausgabe von 11,4 Mio. neuen Aktien und 3,42 Mio. Optionen, an institutionelle Investoren zurückzuführen. Das Unternehmen sichere sich damit die zukünftige Forschung und Vermarktung. Das DEL LA RUE - Investment Team geht aber weiterhin davon aus, dass die Produktpipeline sehr lukrativ erscheint und Evizon bald die Zulassung erhalten wird. Es ergeben sich daher momentan günstige Nachkaufgelegenheiten.
Wir bekräftigen das Kursziel von 7 USD.
GENR $1,98 Spec. Buy $5,00
26 september 2005
Paul hastings, CEO of QLT (Nasdaq:QLTI), makers of Visudyne, resigned abruptly due to differences with the board regarding the vision of the company. This announcement follows QLT's news that Visudyne failed in the Phase III trial for Occult Wet AMD after 24 months last Thursday. Robert Butchofsky, SVP Marketing and Sales, was named acting CEO.
During the conference call yesterday, Mr. Butchofsky stated "We believe the future of AMD management is combination therapy with Visudyne as the initial treatment and follow-up with the anti-VEGF to prevent progressive loss of vision."
Genaera's Evizon is currently in Phase II trials in combination with Visudyne with unblinded data exprcted in mid-October.
Genaera, with a market cap of only $113 M, is the only stand-alone company in the Wet AMD space in Late-Stage trials. Last month, OSI Pharmaceuticals (Nasdaq:OSIP) announced they are paying $935M for Eyetech (Nasdaq:EYET).
Investor's should note that QLT has plenty of cash for an acquisition of Genaera with QLT's guidance yesterday of $425M-450M cash by year-end.
In addition to QLT being a potential acquirer of Genaera, we also believe QLT's marketing partner for Visudyne, Novartis (NYSE:NVS) (through their Ciba Vision division), is a potential buyer of Genaera.
[Dieser Beitrag wurde am 02.10.2005 - 14:55 von DELLARUE aktualisiert]
Spannend könnte es in dieser Woche noch bei SWISS MEDICA werden, die sich auf Europa-Tour befinden und sich dort institutionellen Investoren präsentieren. Die Gesellschaft wird auf verschiedenen Konferenzen in Zürich, Cadaques, Paris, Brüssel und London vertreten sein und sein Geschäftsmodell vorstellen. Erste Station wird das 5. Jährliche Biotech in Europa Investor Forum in Zürich sein, das gestern begonnen hat und heute zu Ende geht. Kommenden Freitag und Samstag gastiert SWISS MEDICA im spanischen Cadaques bei der Thieme Small Cap Conference, auf der sich insgesamt 6 Unternehmen aus den Bereichen Nanotechnologie, Biotechnologie und Energie vorstellen. Gut möglich, dass sich im Anschluss an die Präsentationen auch im Kurs endlich wieder etwas tut, gestern ging es bereits 7 ½% auf USD 0.21 nach oben!
Genaera Corporation (GENR) announced that an exploratory, multi-center, randomized, double-masked, U.S. Phase II clinical trial (MSI-1256F-208) of EVIZON(TM) (squalamine lactate) in 45 subjects met its primary goal of demonstrating safety when dosed concomitantly with photodynamic therapy with Visudyne(R) (PDT) (QLT Incorporated, Vancouver, Canada). EVIZON with concomitant PDT was well tolerated in all subjects with no drug-related serious adverse events reported to date. The most common adverse events involved infusion site reactions. These events were generally mild and were distributed evenly across the EVIZON plus PDT treatment groups.
Preliminary analyses showed that subjects treated with 40mg EVIZON plus PDT at 29 weeks had a slight increase in mean visual acuity compared to visual acuity at study entry, an important secondary endpoint, while the PDT-alone group demonstrated a decrease in mean visual acuity from baseline to 29 weeks. Moreover, approximately 90% of subjects maintained vision (defined as a gain or loss of less than 15 letters in visual acuity) when treated with 40mg of EVIZON plus PDT. Additionally, of the subjects treated with the combination of 40mg of EVIZON plus PDT, 10% required a second PDT treatment compared to 47% of those in the PDT-alone arm. Preliminary data from this trial will be presented at the American Academy of Ophthalmology's 109th Annual Meeting from October 15 to 18 in Chicago, IL.
Quelle: www.dellarue.de
PLYMOUTH MEETING, Pa., Oct. 19 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genaera Corporation (Nachrichten) today announced positive preliminary results from a U.S. Phase II clinical trial (MSI-1256F-208) of EVIZON(TM) (squalamine lactate) with concomitant photodynamic therapy with Visudyne(R) (PDT) (QLT Incorporated, Vancouver, Canada) compared to PDT alone in 45 subjects with wet age-related macular degeneration (AMD). EVIZON with concomitant PDT was well tolerated in all subjects with no drug-related serious adverse events reported to date. The most common adverse events involved infusion site reactions. These events were generally mild and were distributed evenly across the EVIZON plus PDT treatment groups. Preliminary data were presented for 40mg or 20mg of EVIZON with concomitant PDT compared with PDT-alone at the 109th Annual Meeting of the American Academy of Ophthalmology (AAO) in Chicago, Illinois.
Pressemitteilung von: stockalert research
(openPR) - stockalert research stuft die Aktien des Biotechunternehmens Genaera Corp. (WKN: 883210) mit "buy" ein. Das Kursziel wird auf Sicht der nächsten 18 Monate um 5 US-Dollar gesehen.
Das Unternehmen hat unserer Ansicht nach das Potenzial zum absoluten Highflyer unter den Biotechs. Derzeit arbeitet das Unternehmen an zwei vielversprechenden Medikamenten (Lomucin in Phase II und Evizon in Phase III). Evizon brachte äusserst positive Ergebnisse in der kürzlich abgeschlossenen Studie der Phase II. Das Medikament soll Personen therapieren, welche an AMD (Makuladegeneration) leiden. AMD ist weltweit eine der häufigsten Erblindungsursachen.
Im Gegensatz zu den Konkurrenzprodukten von Genentech und Eyetech, welche alle 5 Wochen regelmässig ins Auge injiziert werden müssen, wird Evizon intravenös verabreicht. Dadurch würden sich die Patienten eine Reihe von Unannehmlichkeiten und ein erhebliches Behandlungsrisiko ersparen. Auch auf Seiten der Kostenersparniss bekäme Evizon den Vorzug, da die Behandlungskosten gemeisam mit PDT um ein vielvaches geringer seien.
Genaera ist auf dem derzeitigen Niveau sehr günstig bewertet und zum Aufbau erster Longpositionen bestens geeignet. Erst vor kurzem sind institutionelle Investoren auf den Wert aufmerksam geworden - und das aus gutem Grund. Bei Zulassung von Evizon durch die FDA sind durchaus auch Kurse um 10 US-Dollar drin. Das allerdings wird noch bis voraussichtlich 2007 dauern.
+++
Name: Genaera Corp.
ISIN/ Ticker: US36867G1004 / GENR
akt. Kurs: US$ 1,49
Kursziel: US$ 5,00
Anlagehorizont: 18 Monate
Rating: buy
52W Low/High: $1,43/ $3,80
Marktkapitalisierung: 104 Millionen US$
KGV/KUV 05e: neg. / 241 (Branche: 32./ 19)
Dividendenrendite 2005e: k.A.
Börsenplatz: Nasdaq USA
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Pressekontakt:
stockalert research
http://www.stock-alert.org
Optionen
| Boardmail an "grace" |
Wertpapier: GENAERA CORP |
Gestern, ab 17 Uhr, schoss der Kurs aus heiterem Himmel um gut 15% nach oben. Ungewöhnlich, zumal der Kurs seit Monaten eine negative Seitwärtsbewegung hinlegte. Ähnlichkeiten bestehen zudem wie die im August 2005 hingelegte Rally, wo Genaera innerhalb einer Woche bis zu 70% zulegen konnte.
Hintergründe sind bislang noh keine bekannt. Wir raten unseren Anlegern den Kurs zum Jahresende genau im Auge zu behalten. Wir informieren Sie sobald uns Nachrichten bekannt werden.
Quelle: DEL LA RUE - Börsenbrief
Quelle: RBC Capital Markets
Datum: 04.01.06
In ihrer Analyse vom Mittwoch, 4. Januar 2006 stufen die Analysten von RBC Capital Markets die Aktie des Unternehmens Genaera Corp. von "Outperform" auf "Sector Perform" zurück. Ein Kursziel geben die Analysten nicht an.
Optionen
| Boardmail an "grace" |
Wertpapier: GENAERA CORP |
Angehängte Grafik:
genr_1y.gif (verkleinert auf 96%)
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Wednesday January 4, 12:57 pm ET
Genaera Shares Fall After Analyst Warns of 'Increasingly Competitive Environment'
NEW YORK (AP) -- Shares of Genaera Corp. slipped in heavy trading Wednesday after an analyst warned of an "increasingly competitive environment" for the biotech company's experimental treatment for a common cause of blindness in the elderly.
The company's Evizon drug is in late-stage trials as a treatment for an eye disease called age-related macular degeneration or AMD.
RBC Capital Market's Jason Kantor said he expects the therapy to prove effective in these studies, but said the market is already shrinking because of off-label use of Genentech Inc.'s Avastin cancer drug and pending approved of its similar therapy, Lucentis, specifically for AMD.
This competition sets "a high efficacy hurdle for commercial success," Kantor wrote in a note to clients. He downgraded the stock, saying he now only expects it to keep pace with its sector, rather than outperform its peers.
Genaera shares declined 5 cents, or 3.1 percent, to $1.56 in recent trading on the Nasdaq. Volume at around 1 p.m. EST was 662,632 shares compared with the daily average of 507,969 shares.
Kantor added that Genaera has yet to start a second late-stage trial, making it unlikely that it will complete enrollment in this study before Lucentis is approved.
Aktion: 1/4/2006 RBC Capital Markets setzt Rating von Outperform auf "Sector Perform" und nimmt Kursziel zurück (Cuts price target to $ 4 from $7; cites increasingly competitive environment for AMD treatments)
§
Reaktion: Mit dem Rückfall auf 1,05 hat Genaera am 11.Januar 2006 ein neues 24-Monats-Tief erreicht und notiert damit unter dem Niveau vom 20.Dezember 2005.
§
Und was sind die Fakten?
Das Produkt ist doch noch immer lt. Expertenmeinung den anderen überlegen (Kosten und Verabreichung)
Das Kursziel ist selbst mit 4 $ immer noch auf plus 200%
Wenn man einen hypothetische Übernahmepreis auf dem Niveau von Eyetech ansetzt könnte das Kursziel immer noch locker bei $7 stehen
Kann mir bitte jemand diese Hysterie erklären?
Gruß
f12
Ungedult ist bekanntlich einer der größten Faktoren, weshalb viele Anleger ihr Geld verzocken. Sie verkaufen zur falschen Zeit!
Ob ein hausse anliegt oder erstmal eine Seitwärtsbewegung bleibt abzuwarten. Ende nä. Woche sollten wir mehr wissen!
Daher nutzen momentan Insider die Situation und kaufen ordentlich ein. Nach den letzten Käufen im Oktober 2005, haben gleich drein, den März zum Nachkaufen genutzt. Insgesamt gingen 54.285 Aktien in die Hände von Insidern. Wenn das kein gutes Zeichen ist. Vielleicht war auch gerade das wichtig, damit die Anleger wieder Vertrauen und Hoffnung in den Maßlos unterbewerteten Wert bekommen.
PLYMOUTH MEETING, Pa., March 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genaera Corporation (Nasdaq: GENR) today announced the appointment of Michael J. Gast, MD, PhD, as Senior Vice President, Clinical Research and Development. Dr. Gast served as Chief Medical Officer of Genaera during the first half of 2005 and left briefly to pursue personal interests. He has been a full-time consultant to the Company since November of 2005.
"We are very pleased to have Mike return to the Genaera management team," said Jack Armstrong, President and CEO of Genaera Corporation. "Mike's guidance has been invaluable as we have adapted and refined our clinical strategy for EVIZON(TM) (squalamine lactate) over the past year. In his new role he will provide strong leadership and essential expertise for the next development phase of this product and all of our programs moving forward. His appointment is part of my commitment to expanding our management and advisory resources in areas critical to our success."
"This is an exciting time for Genaera, and I'm pleased to be rejoining this talented and committed team," said Dr. Gast. "I'm very enthusiastic about the clinical potential of each of the drug candidates in our broad development portfolio, particularly EVIZON, which I believe represents a unique and highly differentiated treatment option for wet age-related macular degeneration (AMD). My focus now is to ensure that the design and execution of our clinical strategy fully demonstrates to both regulators and clinicians EVIZON's value as a systemic, bilateral therapy for exudative AMD."
Dr. Gast brings more than 30 years of medical and pharmaceutical industry experience to Genaera. Prior to joining the Company, he spent 11 years at Wyeth Pharmaceuticals, most recently serving as Vice President, Scientific Affairs within Wyeth Global Medical Affairs, where he was responsible for oversight of Phase IV clinical research programs. Prior to that, Dr. Gast served as Wyeth's Vice President, Women's Health Clinical Research and Development. Dr. Gast joined Wyeth after spending 21 years at the Washington University School of Medicine. During his tenure on the faculty at the Washington University Department of Obstetrics and Gynecology, Dr. Gast served as Director of the Division of Reproductive Endocrinology and Infertility and Director of the department's Endocrine Clinical Laboratories. Dr. Gast received his MD from The Ohio State University College of Medicine and a PhD in Molecular Biology from Washington University.
PLYMOUTH MEETING, Pa., March 29 /PRNewswire-FirstCall/ -- Genaera Corporation (Nasdaq: GENR) today presented a new subset analysis of EVIZON(TM) (squalamine lactate) clinical data at the IBC Third Annual Ocular Anti- angiogenesis Conference in Cambridge, MA, that suggests the treatment may benefit patients with wet age-related macular degeneration (AMD) whose vision has already significantly deteriorated. In an overview of Phase II clinical trial data, including recently announced 24-week interim results from Study 209 (MSI-1256F-209), Michael J. Gast, M.D., Ph.D., Senior Vice President, Clinical Research and Development, described outcomes for subjects in these studies with fellow affected eyes (i.e., documented disease in the second eye) and poor vision at study entry.
"These data, which are consistent across our Phase I/II program, suggest that intravenous EVIZON safely stabilizes or improves vision in both the study eye and the fellow affected eye in a dose responsive fashion," said Dr. Gast. "What is particularly intriguing is that this effect appears to be most marked in subjects with poorer vision in fellow affected eyes, many of whom, as a result of their low visual acuity, would not currently be considered good candidates for treatment. We look forward to confirming this benefit in ongoing studies."
Dr. Gast reviewed new analyses of fellow affected eyes from Study 207 (MSI-1256F-207), an 18 patient, multicenter, open-label pharmacokinetic trial and from Study 209, a 108 patient, randomized, masked, controlled trial.
In Study 207, mean best corrected visual acuity in fellow affected eyes across all EVIZON dose groups improved over baseline by as many as 8 letters following 4 weekly treatments with EVIZON in subjects with poorer vision (defined as < 50 ETDRS letters at study entry). This effect was also seen in the larger Study 209, where a dose response across EVIZON treatment groups was evident. An analysis of all fellow affected eyes at 24 weeks showed that the 40 mg EVIZON dose improved vision by 4 letters on average from baseline and the 20 mg dose improved vision by approximately 2 letters, with the placebo group declining from baseline by an average of 3 letters. In subjects with very poor vision in the fellow affected eye (defined as < 34 ETDRS letters at study entry), the improvement by dose group was more pronounced. At 24 weeks, best corrected visual acuity in the 40 mg dose group had improved by 8 letters and by more than 5 letters in the 20 mg dose group.
Dr. Gast reported that the potential of EVIZON in fellow eyes would also be carefully evaluated in Study 212 (MSI-1256F-212), a planned, multicenter, randomized, open-label, pharmacodynamic and safety study designed to determine if higher dose levels of EVIZON will produce greater improvements in visual acuity. The study will evaluate four intravenous doses of EVIZON, 40 mg, 80 mg, 120 mg, and 160 mg, over 16 weeks of treatment (4 weekly doses followed by 3 monthly doses). Genaera expects to initiate the study in the second quarter of 2006.