Geht da was bei Liquidia Technologies?
Seite 1 von 1 Neuester Beitrag: 19.08.24 17:02 | ||||
Eröffnet am: | 27.01.20 20:01 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 9 |
Neuester Beitrag: | 19.08.24 17:02 | von: Vassago | Leser gesamt: | 7.657 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 5 | |
Bewertet mit: | ||||
Wenn es nach den Analysten geht ja, gab zuletzt wohl auch ein paar Insider trades
https://www.analystratings.com/articles/...iquidia-technologies-lqda/
Haben jedoch nur zwei Mittel in der Pipeline:
https://liquidia.com/pipeline/
https://www.analystratings.com/articles/...iquidia-technologies-lqda/
Haben jedoch nur zwei Mittel in der Pipeline:
https://liquidia.com/pipeline/
CRL für LIQ861
- CRL fordert zusätzliche Informationen (CMC)
- ebenso sollen 2 Produktionsstätten vor Ort überprüft werden
- CRL fordert keine zusätzlichen klinischen Studien
- MK 129 Mio. $
https://investors.liquidia.com/news-releases/...nse-letter-fda-liq861
Rechtstreit mit United Therapeutics
https://seekingalpha.com/news/...ttle-with-united-therapeutics-widens
https://www.liquidia.com/news-releases/...ptance-new-drug-application
The FDA set a PDUFA goal date of November 7, 2021.
- Verzögerung bei der Markteinführung von Yutrepia nach einer kürzlich ergangenen Gerichtsentscheidung
- Im November 2021 erteilte die FDA die vorläufige Zulassung für Yutrepia, ein Generikum für die Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH), Tyvaso, das von United Therapeutics (UTHR) vermarktet wird
- Die endgültige Zulassung und Markteinführung von Yutrepia hängen vom Ausgang des laufenden Hatch-Waxman-Rechtsstreits zwischen LQDA und UTHR über Patentrechte für Tyvaso ab
- Am Mittwoch entschied ein Richter des US-Bezirksgerichts zugunsten von LQDA beim Patent '066und dagegen beim Patent '793, eine getrennte Entscheidung, gegen die beide Unternehmen wahrscheinlich Berufung einlegen werden
- United hat eine erneute Anhörung der '793 IPR-Entscheidung beantragt und wird wahrscheinlich Berufung einlegen, wenn die PTAB-Entscheidung nicht rückgängig gemacht wird, wobei das Berufungsverfahren mindestens ein Jahr dauert
https://seekingalpha.com/news/...y-for-lead-asset-post-court-decision
Patentstreit mit United Therapeutics
https://www.liquidia.com/news-releases/...united-therapeutics-lawsuit
Die finale FDA Zulassung wird LQDA voraussichtlich erst dann erhalten, wenn der Patentschutz des Konkurrenzproduktes abgelaufen ist.
https://www.xm.com/research/markets/allNews/...pressure-drug-53908135