GPC Biotech, Fonds vor Einstieg!?

die Kursreaktion sagt einiges aus! Vor Freude tanzen werden wir nicht! lg  

Ihr solltet euch mal 4 SC anschauen, dort befindet sich eine "PRODUKTPIPILINE", die Zukunft hat!!!  

Aktuelle News über 4 SC, davon kann GPC nur träumen!!!!! www.4SC.de  

KEINEN KOMMENTAR ZU GERÜCHTE ÜBER FUSION MIT GPC BIOTECH!

Zu den jüngst erneut aufgeflammten Gerüchten über einen möglichen Zusammenschluss von WILEX und GPC Biotech schwieg sich Wilhelm aus. 'Wir kommentieren in keiner Weise irgendwelche Spekulationen.' Die beiden bayerischen Biotechfirmen GPC und WILEX bereiteten unter den Fittichen ihres Großaktionärs, des SAP-Gründers Dietmar Hopp, ihren Zusammenschluss vor, hatte die Wochenzeitung 'Die Zeit' kürzlich berichtet. Gerüchte dieser Art sind nicht neu und erstmals nach dem Rückschlag für das Krebsmittel Satraplatin von GPC Biotech im vergangenen Sommer aufgetaucht. Hopp ist größter Einzelaktionär beider Unternehmen und hält an WILEX gut 28,52 und an GPC Biotech rund 18 Prozent. Neben Hopp sind die Venture Capital Gesellschaft TVM Capital und die Private-Equity-Firma Apax noch an WILEX beteiligt. GPC und WILEX konzentrieren sich auf die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebs.  

 

 

GPC Biotech gibt Erteilung von europäischem Patent zu Satraplatin beider Behandlung von Taxan-resistenten und -refraktären Tumoren bekannt
10:05 12.06.08

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-------------- Martinsried/München und US-Standort in Princeton, N.J., 12. Juni 2008 - Die GPC Biotech AG (Deutsche Börse: GPC; NASDAQ: GPCB) gab heute die Erteilung eines Europäischen Patents (EP 1 720 540 B1) bezüglich Satraplatin, einem neuartigen, oral zu verabreichenden Wirkstoff auf Platinbasis, bekannt. Das Patent mit dem Titel "Satraplatin zur Behandlung von resistenten oder refraktären Tumoren" umfasst bestimmte Anwendungen von Satraplatin in Zusammenhang mit der Behandlung von Krebsarten und Tumoren, die gegenüber Taxanen resistent oder refraktär sind, darunter Docetaxel (Taxotere®) und Paclitaxel (Taxol®). Das Patent hat eine Laufzeit bis zum Jahr 2025. "Docetaxel ist der Behandlungsstandard in der Erstlinien-Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Rund die Hälfte der Patienten in der Phase-3-Studie SPARC mit Satraplatin als Zweitlinien-Therapie bei hormonresistentem Prostatakrebs wurde zuvor mit Docetaxel behandelt", sagte Dr. Bernd R. Seizinger, Vorsitzender des Vorstands. "Angesichts der derzeitigen Prüfung des europäischen Zulassungsantrags für Satraplatin gehen wir davon aus, dass dieses Patent von besonderer kommerzieller Bedeutung sein kann, sollte Satraplatin für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, bei denen eine vorangegangene Chemotherapie versagt hat, zugelassen werden." Das Unternehmen untersuchte Satraplatin in der Phase-3-Studie SPARC in Kombination mit Prednison als Zweitlinien-Therapie für Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs. Bei rund 50 Prozent der für die Studie rekrutierten Patienten war die Krankheit nach einer vorangegangenen Behandlung mit Docetaxel bereits fortgeschritten. Die Ergebnisse der SPARC-Studie zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens in der gesamten "Intent-to-Treat[1]"-Patientenpopulation wie auch in jener Patienten-Gruppe, deren Krankheit nach einer Behandlung mit Docetaxel fortgeschritten war. Nach Anpassung hinsichtlich dreier signifikanter Prognose-Faktoren[2], zeigte sich ein positiver Trend zu einer verlängerten Gesamtüberlebenszeit bei denjenigen Patienten, die zuvor mit Docetaxel behandelt wurden. In der gesamten "Intent-to-Treat"-Population ergab sich dagegen kein Unterschied zwischen den beiden Behandlungsgruppen. Über Satraplatin Der Medikamentenkandidat Satraplatin gehört zur Medikamentenklasse der Platin-Derivate, die einen wichtigen Bestandteil moderner Chemotherapien bei der Behandlung unterschiedlicher Krebserkrankungen bilden. Alle derzeit auf dem Markt verfügbaren Vertreter dieser Wirkstoffklasse müssen intravenös verabreicht werden. Satraplatin ist ein orales Präparat und kann von Patienten, die an klinischen Studien teilnehmen, zu Hause als Kapsel eingenommen werden. Derzeit wird in Europa ein Zulassungsantrag geprüft für die Vermarktung von Satraplatin in Kombination mit Prednison zur Behandlung von Patienten mit hormonresistentem Prostatakrebs, bei denen eine frühere Chemotherapie fehlgeschlagen ist. Eine Entscheidung über den Antrag durch die europäischen Zulassungsbehörden wird im zweiten Halbjahr 2008 erwartet. Für die Zulassung von Satraplatin sowie für dessen Entwicklung und Vermarktung in Europa sowie in bestimmten anderen Gebieten ist Celgene Corporation verantwortlich. GPC Biotech hat einen weiteren Lizenzvertrag mit Yakult Honsha Co. Ltd., in dem Yakult die exklusiven Vermarktungsrechte von Satraplatin in Japan übertragen bekam und gleichzeitig für die Entwicklung des Medikaments in diesem Markt verantwortlich ist. GPC Biotech lizenzierte Satraplatin im Jahr 2002 von Spectrum Pharmaceuticals, Inc. ein. Über GPC Biotech Die GPC Biotech AG ist ein börsennotiertes, auf Krebsmedikamente fokussiertes biopharmazeutisches Unternehmen. Der am weitesten in der Entwicklung fortgeschrittene Produktkandidat des Unternehmens ist Satraplatin, ein oral verfügbares Platin-Derivat. GPC Biotech betreibt mehrere Anti-Krebs-Programme in der Medikamentenentdeckung und Medikamentenentwicklung, welche die Expertise des Unternehmens im Bereich der Kinase-Hemmer nutzt. Sitz der GPC Biotech AG ist Martinsried/München. Die US-Tochtergesellschaft, GPC Biotech Inc., hat ihren Sitz in Princeton (New Jersey). Weitere Informationen sind unter www.gpc-biotech.com verfügbar. Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Angaben, welche die gegenwärtigen Einschätzungen und Erwartungen des Managements von GPC Biotech AG darstellen, inklusive Darstellungen über die Wirksamkeit und Sicherheit von Satraplatin. Diese Angaben basieren auf heutigen Erwartungen und sind Risken und Unsicherheiten unterworfen, welche oft außerhalb unserer Kontrolle liegen und die dazu führen können, dass tatsächliche, zukünftige Resultate, Entwicklungen oder Erfolge signifikant von den Resultaten, Entwicklungen und Erfolgen abweichen die in diesen zukunftsgerichteten Angaben enthalten sind oder von ihnen impliziert werden. Tatsächliche Resultate können erheblich abweichen, was von einer Reihe von Faktoren abhängig sein kann und wir warnen Investoren sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten Angaben in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Insbesondere können wir nicht garantieren, dass Satraplatin in absehbarer Zeit eine Marktzulassung, wenn überhaupt, erhält Die Gesellschaft übernimmt keine Verpflichtung dafür, diese in die Zukunft gerichteten Angaben oder die Faktoren, die sich auf die zukünftigen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge der Gesellschaft auswirken könnten, fortzuschreiben oder an zukünftige Ereignisse anzupassen, selbst wenn in der Zukunft neue Informationen verfügbar werden. Satraplatin wurde noch nicht von der FDA in den USA, der EMEA in Europa oder irgendeiner anderen Zulassungsbehörde zugelassen und es sollten keine Schlüsse auf seine Sicherheit und Wirksamkeit gezogen werden. Nur die zuständigen regulatorischen Behörden können beurteilen, ob Satraplatin in den untersuchten Indikationen sicher und wirksam ist. Taxotere® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Aventis Pharma S.A. Taxol® ist ein eingetragenes Warenzeichen der Bristol-Myers Squibb Company. Kontakte: GPC Biotech AG Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +49 (0)89 8565-2693 ir@gpc-biotech.com In den USA: Laurie Doyle Director, Investor Relations & Corporate Communications Tel.: +1 609 524 5884 usinvestors@gpc-biotech.com Für Presseanfragen in Europa: MC Services AG Tel.: +49 (0) 89 210 228 0 Raimund Gabriel raimund.gabriel@mc-services.eu, Hilda Juhasz hilda.juhasz@mc-services.eu Zusätzlicher IR-Kontakt für Europa: Trout International LLC Lauren Rigg, Vice President Tel.: +44 207 936 9325 lrigg@troutgroup.com [1] Alle Patienten wurden in die Studie aufgenommen; es erfolgte keine gesonderte Auswahl. [2] Die drei vordefinierten Prognose-Fakoren, die statistisch signifikante Abweichungen zwischen den beiden Behandlungsgruppen zeigten, waren Laktat-Dehydrogenase, Hämoglobin und Alkalische Phosphatase. --- Ende der Mitteilung --- GPC Biotech AG Fraunhoferstr. 20 Martinsried WKN: 585150; ISIN: DE0005851505; Index: CDAX, MIDCAP, Prime All Share, TecDAX, HDAX, TECH All Share; Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Börse Stuttgart, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Geregelter Markt in Frankfurter Wertpapierbörse;
 

ist GPC jederzeit für einen Kurssprung von 20...50 oder auch mal 100 Prozent
gut. Solange Hopp seine Hand drauf hat, solange er mit seinem Geld für seine
"Babies" einsteht, braucht niemand bange zu sein.

Wie ich ebenfalls sagte, war ein Einstieg bei Kursen um 2,70 kein Fehler, man
konnte nichts falsch machen.
Ich rechne über kurz oder lang mit positiven Nachrichten aus der Pipeline. Die
letzten News sahen recht vielversprechend aus.
Kommt ein Durchbruch, dürfte der Kurs sich rasch wieder in Richtung 10,-EURO
orientieren.  

... schon über 20% Plus! Weiter so!