Autolus Therapeutics - jetzt einsteigen?
Seite 1 von 4 Neuester Beitrag: 22.07.25 12:34 | ||||
Eröffnet am: | 16.02.20 18:35 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 88 |
Neuester Beitrag: | 22.07.25 12:34 | von: mirko75 | Leser gesamt: | 39.754 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 23 | |
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https://www.finanzen.net/aktien/...us_therapeutics-aktie@stBoerse_NAS
https://www.analystratings.com/articles/...ating-from-h-c-wainwright/
https://www.autolus.com/
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/autl
Strategic multi-platform R&D collaboration with BioNTech
BioNTech to financially support obe-cel
planned/potential commercial launch in
adult ALL (Acute Lymphoblastic Leukemia)
and expansion of development program
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BioNTech to receive option to access
Autolus’ GMP product supply and
commercial infrastructure for their
CAR T program, BNT211
Upfront Payments
• $200 million upfront for equity
• $50 million upfront cash
Downstream Economics
• Up to $580 million in further option
exercise and milestones payments
• BioNTech to receive up to mid-single digit
royalty on obe-cel project financing
• Autolus eligible for an additional equity
investment of $20m, an option exercise
payment and profit share based on products
manufactured for BioNTech’s BNT211 program
• BioNTech has option to co-fund and
co-commercialize AUTO1/22 and AUTO6NG,
if approved, in return for profit share
• Technology license and options provided in
exchange for milestones and royalties
CAR T Cell Therapies Commercial Infrastructure Access Deal Financials
BioNTech to receive co-development and
co-commercialization options for AUTO1/22
(CD19/22) and AUTO6NG (GD2) programs
BioNTech to receive license and options
to access proprietary binders, safety
switches and technologies for certain
BioNTech programs
Development
https://www.autolus.com/media/ixspgjqr/...-corporate-presentation.pdf
- Positive Stellungnahme vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) für seine Leukämie-Behandlung obecabtagene autoleucel am 23.5.
- Es wird erwartet, dass die Europäische Kommission (EK) innerhalb von etwa zwei Monaten eine endgültige Entscheidung über den Antrag auf bedingte Marktzulassung (MAA) für obe-cel trifft, was die Verfügbarkeit der Behandlung auf alle 27 Mitgliedstaaten der Europäischen Union sowie Island, Norwegen und Liechtenstein ausweiten würde.
https://de.investing.com/news/company-news/...pie-obecel-93CH-3010600
- Erste Aucatzyl-Nettoumsätze im ersten Quartal in USA und GB belaufen sich auf 9 Mio $, bis zum Ende des Jahres werden 50Mio$ erhofft, abhängig von der weiteren Genehmigung in Europa.
https://www.morningstar.com/news/globe-newswire/...d-business-updates
Ein Turnaround ist imho in diesem Jahr noch nicht zu erwarten - aber vielleicht erkennbar.
Time will tell.
Und mit "ausgebombten" bin ich schon oft genug auf die Nase gefallen.
Apropos Nase: ohne die Beteiligung von Biontech wäre ich hier immer noch nicht eingestiegen, aber die Leute um Sahin haben schon öfter mal den richtigen Riecher gehabt!
https://autolus.gcs-web.com/node/10336/html
Derbes Verlustgeschäft, da sie m.W. 6$ pro Aktie bezahlt hatten...
Versuch´s doch noch mal!
Ich sag nicht dass es hier auch so laufen muss. Aber es ist auffällig, jetzt abzugeben und einen Verlust zu realisieren, wenn man die Anteile auch liegenlassen könnte bis sie wieder mehr wert sind. Dass BNTX dringend Geld flüssig machen musste, ist es nun gerade nicht. Irgendwas müssen sie sich also noch gedacht haben, und vielleicht ist die Maßnahme Teil der Bewegung in der Strategie, die ja jetzt sichtbar geworden ist? Da ist ja doch ein zeitlicher Zusammenfall.
Jefferies Global Healthcare Conference 2025 vom 5.6.:
https://de.investing.com/news/transcripts/...heitssektor-93CH-3026998
Global Healthcare Conference von Goldman Sachs vom 11.6.:
https://de.investing.com/news/transcripts/...teinfuhrung-93CH-3032816
"Die Europäische Kommission hat Autolus Therapeutics plc die Marktzulassung für AUCATZYL (Obecabtagen-Autoleucel) erteilt. Die Therapie dient der Behandlung von erwachsenen Patienten ab 26 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer B-Zell-Vorläufer-akuter lymphatischer Leukämie (r/r B-ALL).
Die Zulassung folgt auf positive Ergebnisse der klinischen FELIX-Studie, die bei den 94 Patienten der zulassungsrelevanten Kohorte eine vollständige Ansprechrate von 76,6 % zeigte. Die mediane Ansprechdauer betrug 21,2 Monate, das mediane ereignisfreie Überleben lag bei 11,9 Monaten.
In Europe werden jährlich etwa 6.000 neue Fälle von ALL diagnostiziert. Bis zu 50 % der erwachsenen Patienten mit B-ALL erleiden nach der Erstlinienbehandlung einen Rückfall, wobei das mediane Gesamtüberleben bei Anwendung konventioneller Therapien nur acht Monate beträgt."
aus:
https://de.investing.com/news/company-news/...n-leukamie-93CH-3073807