Einstieg nach Kursdesaster

Somit auch eine schnellere Zulassung in den USA für Speiseröhrenkrebs wahrscheinlich!

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Wir sind stolz darauf, Ihnen mitteilen zu können, dass Toripalimab (Loqtorzi®) von der Europäischen Kommission die offizielle Zulassung für die Verwendung in allen 27 EU-Ländern, Island, Norwegen und Liechtenstein erhalten hat!

Die Europäische Kommission hat Loqtorzi (Toripalimab) für die folgenden zwei Indikationen zugelassen:
1. Toripalimab in Kombination mit Cisplatin und Gemcitabin zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierendem, nicht operierbarem oder strahlentherapeutischem oder metastasiertem Nasopharynxkarzinom (NPC)
2. Toripalimab in Kombination mit Cisplatin und Paclitaxel zur Erstlinienbehandlung von erwachsenen Patienten mit inoperablem fortgeschrittenem, rezidivierendem oder metastasiertem Plattenepithelkarzinom der Speiseröhre (ESCC).

NPC und ESCC sind bösartige Krebsarten mit hohen Inzidenzraten in Asien, und im Jahr 2022 gab es weltweit über 120.000 neu diagnostizierte NPC-Fälle und 511.000 neue Fälle von Speiseröhrenkrebs (EC). Diese Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein im Kampf gegen Krebs, insbesondere für Patienten in Europa, die lange auf wirksame Behandlungsmöglichkeiten gewartet haben. Feiern Sie mit uns diesen monumentalen Schritt, während wir weiterhin Fortschritte bei der Verbesserung der globalen Krebsversorgung machen

 

Wie sie feiern,  ..neues ATL is coming.  Heute schließen wir als Pennystock...  

Die FDA versammelt wieder einmal externe Experten, um PD-1-Inhibitoren als Gruppe zu untersuchen. Dieses Mal erwägt die Agentur, die Verwendung dieser Immuntherapien bei Magenkrebs und Speiseröhrenkrebs zu begrenzen.

Die FDA wird am 26. September eine Sitzung des Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) abhalten, um zu prüfen, ob die Zulassungen für Checkpoint-Inhibitoren im Adenokarzinom der fortgeschrittenen Magen- und Gastroösophagealen Junction (GEJ) - sowie beim Plattenepithelkarzinom (ESCC) - auf der Grundlage der PD-L1-Expression von Tumoren eingeschränkt werden sollten, sagte die Agentur in einer öffentlichen Einreichung (PDF).
Www.fiercepharma.com/pharma/...ch-cancer-adcomm-merck-bms-and-beigene
 

war das denn heute schon wieder  ?!?  ..über 15 mio. gehandelte Stücke,  zwischenzeitlich über 15% im Plus und am Ende,  +- 0 aus dem Handel  !!!  

Eine Kombinationstherapie-Strategie zur Verhinderung von Anti-PD-1-Therapieresistenzen bei Patientinnen mit metastasiertem Eierstockkrebs

Bedingungen

Eierstockkrebs Stadium IV

Eierstockkrebs Stadium III

Eierstockkrebs Stadium 3

Intervention / Behandlung

Biologisch: NY-ESO-1 Peptid-Impfstoff

Medikament: Toripalimab-tpzi

Andere Studien-ID-Nummern

STUDIE00005324
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05479045

 

Nur ein Trauerspiel hier ...  

stetig bergab, weiterhin Richtung 0,50 - 0,60 ,- cent...   .....hatte ich eigentlich ja schon im Sommer gepostet,  aber irgendwie trotzdem unglaublich  !!!  

rückeroberung der 1.00,- Dollar Marke !?!    ..wäre ein schöner Wochen auftakt  !!!  

zu den Zahlen sind wir bei 0,60-0,70,- Cent.  Sollten die Zahlen gut ausfallen, werden wir trotzdem im Penny Bereich bleiben.  Keine Ahnung,  was hier noch helfen soll. ...geht stetig bergab,  dass ding ist fertig......  

2. Nabriva ???  

20,00,-  auf 0,10,-  ....  

3 Monaten noch mal halbiert..  ..geht hier noch was, oder shorten die das Ding unter 0,10,- Cent durch !?!   ..ich glaube, die Quartalszahlen werden auch zu einen Non-Event.  Hier sind akt. ganz andere Interessen. Ständig dieser Abverkauf  1,5 Std. vor Börsenschluss...  

Bisher wie Nabriva.  Sollte jetzt noch ein Split und ein Offering dazu kommen, ist der Ofen aus. Dann ist es Nabriva  2.0  

größere Gegenwehr bis 0,10,- runter ???  

16 Tage bis zu den Quartalszahlen..  ..bis dahin, sind wir bei 0,60 ,- Cent...   ..unglaublich  !!  

geht hier ab ??  

Lieferengpässen von Coherus BioSciences bei UDENYCA dürfte es wieder ein schlechtes Quartal geben.
 

Ist schon länger bekannt mit den Engpässen.  Und bei dem Kurs, sollte dies eigentlich auch schon mit inbegriffen sein ...  

Wir mal auf nächste Woche gespannt,  wenn die Zahlen kommen ...  

wohl nicht gut sein, habe immer noch gehofft, dass die eine Meldung bringen, dass es keine Liefer-engpässe mehr bestehen. Wenn sie dadurch erhebliche Marktanteile verloren haben wird es einige Zeit dauern bis sie diese wieder aufholen.
Bis jetzt sind die ganzen Strategiewechsel nicht aufgegangen. Zu Verkauf der anderen Medikamente
waren sie wohl wegen ihrer Schulden gezwungen, der Cashburn war einfach zu hoch.
Nun hatte man nur noch ein Umsatzstarkes Medikament und das Management war wohl nicht in der Lage die Versorgung  entsprechend abzusichern.
Letzte Jahr glaubte es noch dass sie bis 2026 1,2 bis 2  Milliarden Umsätze erreichen könnten.
Zusammenfassend sind die Medikamente FUTSCH und der Rest ist nicht im vollen Umfang lieferbar, was bleibt ist weiterhin ein super Cashburn.