Einstieg nach Kursdesaster

Auf Seite 14  Your company is unloading assets that won’t fit well into a merged company;) ?!

Ihr Unternehmen entlädt Vermögenswerte, die nicht gut in eine Fusion passen
Unternehmen. Dies kann etwas schwieriger sein, da Sie viel recherchieren müssen.
Zunächst benötigen Sie eine Liste der Vermögenswerte, die das Unternehmen entsorgt hat. Dies könnte ein sein viele verschiedene Dinge. Gebäude, Fahrzeuge, Technik, Patente, Marken,
nicht verlängerte Mietverträge usw. In einem fusionierten Unternehmen sind einige dieser Vermögenswerte möglicherweise weniger wertvoll oder sogar weniger wertvoll
wertlos. Deshalb wollen sie sie so schnell wie möglich für Spitzenpreise aus den Büchern holen
möglich. Obwohl es schwierig sein kann, einen Zusammenhang zwischen einem Vermögensverkauf und einem Buyout herzustellen,

Hier ist ein einfacher Tipp: Wenn der Verkauf oder die Aufgabe eines Unternehmensvermögens Sie belastet Kratzen Sie sich am Kopf und sagen Sie: „Warum zum Teufel sollten sie das tun?“ das ist wahrscheinlich ein gutes Zeichen. Wenn auch andere Anleger verwirrt sind, ist das umso besser.
Aus Ihrer Sicht ist der Vermögensverkauf bizarr. Aber von der Firma Aus dieser Perspektive macht es absolut Sinn. Diese Vermögenswerte werden im Neuen nicht mehr benötigt;)

https://...iginal/3X/d/e/defca2bfb965feeeb0a7cbc0eb69962948d01bed.pdf


 

Wie im April 2020, als Goldman Sachs-Analyst Paul Choi sein Kursziel senkte auf Immunomedics von 24 bis 5 US-Dollar. Die Aktie fiel um 12,35 % auf 9,34 $. Der Grund für die doppelte Herabstufung war, dass die FDA eine gewisse Qualität festgestellt hatte Kontrollprobleme an einem der Produktionsstandorte von Immunomedic. Sechs Monate später wurde Immunomedics für 88 US-Dollar pro Jahr von Gilead Sciences aufgekauft Aktie.
Die Unterbrechung war: Liegt ein Problem mit der Qualitätskontrolle bei einer einzelnen Fertigung vor
Rechtfertigt die Website einen Abschlag von 80 % gegenüber einem Kursziel? Verdammt nein.
Und das sind Dinge, auf die Sie achten müssen. Je lächerlicher die Preisaktion,und je lächerlicher die Gründe für die Preisbewegung sind, desto wahrscheinlicher ist es, dass Sie Das Unternehmen soll aufgekauft werden.

Die Wall Street ist ein tückischer Ort.
#412 Seite 17  

Das National Comprehensive Cancer Network ® (NCCN ® ) ist ein gemeinnütziger Zusammenschluss von 33 führenden Krebszentren, die sich der Patientenversorgung, Forschung und Ausbildung widmen. Das Ziel des NCCN besteht darin , eine qualitativ hochwertige, wirksame, gerechte und zugängliche Krebsbehandlung zu verbessern und zu ermöglichen, damit alle Patienten ein besseres Leben führen können.

Auf der Citi Global Conference 3-5 Dez. 2024 erwähnte Theresa LaVallee, dass NCCN letzte WOCHE die Richtlinien geändert hat, um Loqtorzi als EINZIGE bevorzugte Behandlung für NPC-Krebs.
Herabstufung von Chemo und andere PD1s , weniger bzw keine Off-Label-PD1s zu verwenden!!!

Ich erwarte durch den J-Code vom Sommer und die Änderung der Richtlinien von letzter Woche das der pick-sell von Tori  150-200Mio bei NPC-Krebs innerhalb von 12 Monaten möglich ist..

Die Masse hat diese Umstände wohl noch nicht begriffen, ein Unternehmen was jetzt schuldenfrei ist und wo die nächsten Indikationen für Loqtorzi-Einnahmen vor der Tür stehen;)

Ab Minute 7 wird die Änderung der Richtlinien von letzter Woche der NCCN erwähnt;)
https://kvgo.com/...hcare-conference/coherus-biosciences-inc-december


 

Die Datenlage ist vielleicht auch gutgenug um unter einem Jahr die Zulassung für ESCC zu bekommen;)
Toripalimab ist ein monoklonaler Antikörper, der gezielt das Protein Programmed Death-1 (PD-1) blockiert, das auf T-Zellen exprimiert wird. PD-1 bindet normalerweise an seine Liganden PD-L1 und PD-L2, die auf Tumorzellen oder antigenpräsentierenden Zellen exprimiert werden. Diese Interaktion unterdrückt die Aktivität von T-Zellen und ermöglicht es Tumorzellen, der Immunüberwachung zu entkommen.

Bei Patienten mit Ösophagus-Plattenepithelkarzinom (ESCC) ist eine hohe PD-L1-Expression (CPS ≥10) relativ häufig, obwohl genaue Raten je nach Population und Studien variieren. In einer Studie hatten etwa 36,7 % der ESCC-Patienten eine hohe PD-L1-Expression, während 63,3 % in den niedrigen bis moderaten Bereich (CPS <10) fielen. Studien zeigen, dass Immuntherapien wie PD-1-Inhibitoren effektiver bei Patienten mit höherer PD-L1-Expression sind, was sie zu einem wichtigen Biomarker für die Behandlung macht.

Keytruda zeigte in Studien wie KEYNOTE-181 eine Verlängerung des Gesamtüberlebens bei ESCC-Patienten mit hohen PD-L1-Werten (CPS ≥ 10). Der Überlebensvorteil war jedoch weniger deutlich bei Patienten mit niedrigerem PD-L1-Ausdruck.


Das Medikament Loqtorzi (Toripalimab) wurde in der EU im September 2024 für bestimmte Krebsarten zugelassen, aber es hat bisher keine Zulassung in den USA für Ösophagus-Plattenepithelkarzinom (ESCC) erhalten. Der Zulassungsprozess in den USA für bereits in der EU oder Großbritannien zugelassene Medikamente variiert stark und kann mehrere Monate bis Jahre dauern. Dies hängt von der Komplexität der Anträge, der Datenlage und den Anforderungen der FDA ab.

Im Fall von Loqtorzi ist das Unternehmen Coherus derzeit aktiv dabei, die Anwendung von Toripalimab in verschiedenen Indikationen global auszubauen. Es gibt jedoch keine spezifischen Berichte darüber, dass eine FDA-Zulassung für ESCC unmittelbar bevorsteht. Normalerweise beträgt die Zeitspanne von einer Zulassung in der EU oder Großbritannien bis zur Zulassung in den USA im Durchschnitt etwa 1–3 Jahre, abhängig von Faktoren wie zusätzlichen Studiendaten und regulatorischen Anforderungen



Ja, es gibt Beispiele, in denen die Zulassung eines Medikaments in den USA aufgrund einer außergewöhnlich starken Datenlage und eines dringenden medizinischen Bedarfs in weniger als einem Jahr erfolgte. Solche Fälle treten häufig unter beschleunigten Zulassungsverfahren wie Breakthrough Therapy Designation, Priority Review oder Accelerated Approval auf. Einige Beispiele sind:
                  1.§Paxlovid (Nirmatrelvir/Ritonavir): Dieses antivirale Medikament gegen COVID-19 erhielt in den USA eine Emergency Use Authorization (EUA) in weniger als einem Jahr nach Einreichung der ersten Daten, dank überzeugender Wirksamkeitsergebnisse in klinischen Studien.
                  2.§Pembrolizumab (Keytruda): Dieses PD-1-Inhibitor-Medikament erhielt 2014 eine beschleunigte Zulassung für Melanom-Patienten innerhalb von weniger als einem Jahr nach der Einreichung der Zulassungsunterlagen. Die Zulassung basierte auf starken Phase-I-Daten, die eine hohe Ansprechrate zeigten.
                  3.§Sotorasib (Lumakras): Dieses Medikament, ein KRAS-Inhibitor für Lungenkrebs mit spezifischer Mutation (KRAS G12C), wurde 2021 in weniger als einem Jahr nach Antragseinreichung zugelassen. Die schnelle Bearbeitung wurde durch die Breakthrough Therapy Designation und die überzeugenden Ergebnisse aus Phase-II-Studien ermöglicht.

Diese Beispiele zeigen, dass die FDA bei starker Datenlage und dringendem medizinischen Bedarf sehr zügig handeln kann. Die Zeitspanne hängt jedoch von der Qualität der Studien, der Schwere der Erkrankung und der Verfügbarkeit alternativer Therapien ab.

 

Loqtorzi zum ersten in Europa zugelassenen Medikament für NPC und zur einzigen First-Line-Behandlung für fortgeschrittene ESCC, unabhängig vom PD-L1-Status.
www.thepharmaletter.com/biotechnology/...-key-cancer-drug-toripalimab

Weihnachten steht vor der Tür……die Zulassung für ESCC USA ist mehr als logisch;)  

Möge jeder seine Schlüsse ziehen #412

Strategic Advisory Board Angus Russell von www.coherus.com/team/angus-russell/
war Herr Russell 19 Jahre lang bei ICI, Zeneca und AstraZeneca tätig, zuletzt als Vice President of Corporate Finance bei AstraZeneca plc (AZN).
Herr Russell ist Vorsitzender des Vorstands von Revance Therapeutics, Inc. (RVNC) und ist auch Mitglied des Vorstands von Lineage Cell Therapeutics, Inc. (LCTX). Herr Russell hat einen Ehrendoktortitel in Betriebswirtschaftslehre von der Coventry University, Großbritannien.




AstraZeneca hat einen Vertrag mit der chinesischen Biotech- und Biotechnologie Junshi Biosciences unterzeichnet, um seine Krebsimmuntherapie zu vermarkten.
Das britisch-schwedische Pharmaunternehmen wird das Recht erhalten, Junshis Anti-PD-1-Krebsmedikament, Toripalimab, für Urothelkarzinome in ganz China und für andere Krebsarten in einigen Gebieten zu vermarkten.


01. März 2021 Zuletzt aktualisiert am 01. März 2021

www.thepharmaletter.com/biotechnology/...-key-cancer-drug-toripalimab

www.tracxn.com/d/acquisitions/...VICXpQwdD4aAZfc#list-of-acquisitions  

https://x.com/bradloncar/status/1868685742098297055/photo/1
Keynote: Jamie Dimon, Vorsitzender und Chief Executive Officer, JPMorganChase - Grand Ballroom
Moderator: Lisa Gill, Managing Director, Equity Research Analyst, Managed Care and Facilities, J.P. Morgan

Auf den Konferenzen von JP Morgan treffen sich Unternehmensführer, Finanzsponsoren und institutionelle Anleger, um Markt- und Branchentrends zu erkunden . Die Teilnahme an den Konferenzen von JP Morgan ist nur auf Einladung möglich. Einladungen sind nicht übertragbar.

 

https://investors.coherus.com/news-releases/...kitug-combination-data  

https://investors.coherus.com/news-releases/...sdozokitug-combination  

aber, wieso eigentlich?  

sollen die Asco Ergebnisse offiziell vorgestellt werden,  vielleicht ein "Bonus" für die letzten Tage,  wo es trotz positiven Ergebnissen nach unten ging.  Und gestern kam noch eine Meldung,  über 27 Mio. Vorabzahlung,  so wie ich es verstanden habe  ...  

Ja, ..mal abwarten, ob es bis zur Börsenöffnung und vor allem bis Börsenschluss hält  ...  

grosse "Knall" bleibt dann doch (leider) aus.  Und wenn man, nach den letzten Tagen geht, darf bezweifelt werden ob das Plus bis zum Börsenschluss bleibt  ...  

fehlt leider auch,  müssen uns noch gedulden...  

zu befürchten war,  im Minus geschlossen.   ..fast 1 Mio.  (von 3Mio.)  Stücke in den letzten 15 min. gehandelt.  ..da geht ein großer raus ...  

Tatsächlich wieder auf  einen Pennystock zu  ...  

ha, heute schon in den Penny-Bereich  ?!?  

aus penny bereich.
irgendwo habe ich gelesen, dass aktien unter 5 dollar ale pennystock zählen und gewisse fonds
dort nicht investieren dürfen. ist das richtig so?  

wg. UDENYCA https://investors.coherus.com/node/13396/html  

Your vote is important. NOT VOTING will have the same effect as voting AGAINST the divesture.  

geht es von hier an abstimmung teilnehmen?
muss der broker auch etwas tun, oder und schicken?
danke  

in der Meldung angegebenen E-Mailadresse (chrs@investor.sodali.com) habe ich folgende Antwort bekommen (s. unten), bei weitergehenden Fragen am besten direkt auf  diese Mailadresse oder den Broker zugehen.

"Proxy material is currently in the process of being sent to shareholders. If you don't receive anything by the end of next week, please contact your bank/broker and tell them you wish to vote for the CHRS special meeting.

Please be aware that some bank/brokers in Europe do not allow their holders to vote for US shareholder meetings. "  

 

sind hier erstmal alle Meldungen draußen  ( Health-Conference,Quartalszahlen, Udenica Deal ). Und der Kurs zuckt nicht mal.  Jetzt haben hier die Shorties freien Lauf,  sind wohl keine grossen Neuigkeiten in nächster Zeit zu erwarten.  Ich befürchte,  die Zocken das Ding unter  0,50,- Cent ..traurig, aber wahr ...  

https://investors.coherus.com/node/13451/html