Evotec - es kann los gehen! - Teil2
End-to-End-Produkt- und Prozessentwicklung, einschließlich:
Zelllinienentwicklung
Up- und Downstream-Entwicklung
Formulierungsentwicklung
Klinische und kommerzielle Versorgung
Versorgung im frühen klinischen Stadium (5-8 kg Arzneimittelsubstanz pro Durchlauf)
Versorgung im Spätstadium der klinischen Entwicklung (35–38 kg Arzneimittelsubstanz pro Durchlauf)
Gewerbliche Herstellung (bis zu 2.500 kg Arzneistoff pro Jahr)
."Furthermore, IND-enabling packages for both DPTX3186 and DPTX3496 are being generated in collaboration with Evotec, using their INDiGO platform to accelerate IND filing timelines. "......
29.01.2025
https://dewpointx.com/...tment-of-colorectal-breast-and-lung-cancers/
https://www.evotec.com/de/news/...r-strategic-partnership-in-oncology