EPI Übernahme - Wir halten zusammen

die beruflichen Schlechtschreiber können nur aus dem Hause Balaton kommen. Das Unternehmen ist schon negativ bei Biofrontera aufgefallen.

epigenomics ist übrigens ein Forschungsunternehmen, dass massive Unterstützung bei der Kommerzialisierung seiner Produkt Pipeline braucht. Deshalb: spätestens bei Klärung Erstattung steht Big Pharma Schlange. Denen fällt nix mehr ein und sind zu unflexibel. Können nur noch durch Zukäufe die Patent Pipeline verjüngen.  

deine worte zu balaton könnte/ würde  ich unterschreiben.

ich muss aber ehrlicherweise sagen, ich dürfte da in der minderheit sein.

viele user bei WO und  auch bei  uns
sehen die rolle von    balation / zours    durchaus   positiv.

"das sind die, die dem vorstand auf die finger sehen ". so jedenfalls die user.
" die lassen nichts durchgehen ".

 

 

Die werden uns dann wieder ne Menge  (alternativer) Fakten runterbeten.
Das mit dem Beobachter habe ich noch gar nicht so gesehen. Wenn es dann ernst wird kommen sie "Profis"

Heute lassen wir erstmal die Verlustmeldung in Vergessenheit geraten, erfreuen uns an dem schönen Wetter und sind weiter geduldig mit unserem Invest.  

Die minenfirma vom lieben Yong Yu hat ja jetzt innerhalb eines jahres eine Milliarde an Marktkapitalisierung hinzugewonnen.
Vielleicht fällt ja ein bisschen vom gewinn für einen erneuten Übernahmeversuch ab  

Umsatz heute, nicht ganz 1 Mio. Dennoch guter Tag.

Wo sind eigentlich die IMs aus dem Nachbarforum heute ;-))))

Unsere Zeit kommt noch, Leute...  

schauen wir mal.  

unsere zeit ist gekommen :)

ernsthaft wie horscht börse immer wieder zu zeiten der zaunkönige schrieb, da steckt soviel potential drin......

die runtergesprochene drei,... hatten wir
jetzt vollgas....

ich bleibe dabei und sollte wieder so ein gefaktes angebot kommen, werde ich bei den zaunkönigen
dabei sein

grüße
an alle mitstreiter  

 

mit dem wunderbaren mehrdiegern an bord
könnten wir dann im herbst  den film

die unbesiegbaren  ( teil 2 )   drehen.
 

wirklich gute News.

Barmer: Mit rund 9,4 Millionen Versicherten ist sie eine der beiden größten Krankenkassen Deutschlands.

Da werden sicherlich bald die ersten Umsätze registriert. Und der Einstieg in Deutschland ist auch gemacht.


Das Tal der Tränen ist wohl durchschritten.  

http://www.ariva.de/news/...t-28-milliarden-euro-aus-versehen-6935230  

auf was beziehst du dich bei dem satz mit der barmer ?  

https://www.barmer.de/presse/...ik-dickdarmkrebs-krebstherapie-140620

aber ich glaube da hat Epi gar nicht die Finger drin. Sicher bin ich mir nicht.

Vielleicht kann mich da jemand aufklären.  

wohl um den  "OncoBeam RAS-Test" von der Fa. Sysmex.

Hat also mit Epi nicht zu tun.  

habe eben die einladung zur HV überflogen:

- die verlustanzeige von dieser woche  wird unter punkt 2 behandelt

- die derzeitigen 4 personen werden erneut für den AR vorgeschlagen.

- die beiden möglichen  KE sehen jeweils ein bezgsrecht für   a l l e   vor.
  (das stück, das bei biofrontera zur zeit  gespielt wird, bleibt uns somit erspart ).

- der WP wird erneut vorgeschlagen.


   

ich war  etwas übereilig was die HV betrifft und zwar die punkte zu  den KE`s.
ein ausschluß des  bezugsrechts ist doch möglich.

na, dann warten wir mal ab  wie ein bestimmter
großer aktionär die entsprechenden tagesordnungspunkte
beurteilen wird.
 

an epi:

die publikation von "epi - leber" kurz nach der verlustanzeige hat den kurs gestützt.

studienstart war ja bereits am 12.02.2018.

übrigens wird wohl der epi proColon 2.0 CE verwendet  

Detaillierte Beschreibung:
Epigenetische Veränderungen sind ein häufiges Merkmal von Krebs beim Menschen. Einzelne epigenetische Marker beginnen, in die klinische Praxis aufgenommen zu werden; Die translationale Verwendung dieser Biomarker wurde jedoch nicht auf der Ebene der "Omics" validiert. Dies ist auffallend bei hepatozellulären Karzinomen (HCC) der Fall, die den häufigsten malignen Primärtumor der Leber darstellen. Alpha-Fetoprotein (AFP) wurde weit verbreitet als diagnostischer Marker für HCC verwendet; Nach internationalen Richtlinien (AASLD, EASL) ist AFP jedoch für die Verwendung in einem Screening-Assay nicht sensitiv oder nicht ausreichend spezifisch. Aberrant methylierte DNA-Sequenzen kommen häufig in Tumoren vor und werden im Kreislauf von Krebspatienten durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) nachgewiesen. SEPT9 ist ein bedeutendes Epi-Treiber-Gen in der Leberkarzinogenese. Das SEPT9-Gen ist ein Schlüsselregulator der Zellteilung und Tumorsuppressor, dessen Hypermethylierung mit Karzinogenese assoziiert ist. SEPT9 ist am Beginn der Ratten-Hepatokarzinogenese beteiligt, und SEPT9-Promotor-Hypermethylierung wurde bei HCC beim Menschen berichtet. SEPT9-Expression wird in Zellen im ganzen Körper aktiviert und fehlt oder wird durch abweichende Promotormethylierung bei verschiedenen Krebsarten vermindert. Durch eine erste Machbarkeitsstudie aus Frankreich und eine unabhängige Replikationsstudie aus Deutschland zeigten wir, dass der zirkulierende, zellfreie, auf DNA-Methylierung basierende epigenetische Biomarker mSEPT9 ein vielversprechender Plasmamarker für die Diagnose von HCC bei Patienten mit Zirrhose ist. Das Ziel der SEPT9-CROSS-Studie ist es, die diagnostische Genauigkeit des Biomarkers in einer großangelegten Studie an 440 Patienten mit Zirrhose, die im Universitätskrankenhaus Nancy rekrutiert wurden, zu bestätigen.

 

haben wir zu erwarten.

gb 2017 seite 4 wird sowohl "leber", als auch eine publikation mit sehr guten ergebnissen hinsichtlich lungenkrebspatienten unter chemotherapie angekündigt.

ngs wird auch intensiv betrieben. zumindest das forschungsteam arbeitet wohl top.

wenn jetzt die führung nachzieht .........  

warum kenne ich diese Studenaktivitäten nicht? Am 12.02.108 gestartet....?

Wer bezahlt das, was kostet das, wann is ein Abschluss der Rekrutierung zu erwarten, was läuft noch...?

Schön das weiteres entwickelt, aber könnte man das den Aktionären auch erzählen?  

die ersten beiden studien müssen schon zum zeitpunkt der versuchten übernahme gelaufen sein

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29627389

die neue ist am 05.10. 2017 also kurz nach der gescheiterten übernahme eingereicht

ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03311152
Study Title: Circulating Cell-free DNA-based Epigenetic Biomarker mSEPT9 for Hepatocellular Carcinoma Detection in Cirrhosis (SEPT9-CROSS)
First Submitted: October 5, 2017
Last Update Posted: February 16, 2018

ja, warum die sowas nicht melden ????

der zeitpunkt jetzt war aus meiner sicht taktisch gut.....
 

epigenomics sollte sich mal ein beispiel an z.B. medigene nehmen, die haben auch vor kurzen ihre pipeline auch mit vorklinischen studien dargestellt.

bei mehr als zwanzig patentierten biomarkern sähe das nicht nur gigantisch aus, sondern würde interesse wecken, den kurs steigern und ke erleichtern.......

verstehe die zurückhaltungs-strategie, falls es eine gibt, nicht.....

aber vielleicht ändert sich die infopolitik jetzt, epi es wird zeit , wenn wir in zwei jahren weltmarktführer sein wollen

im gb 2017 sind da ja hoffnungsvolle aussagen gemacht.  

Epi proLung ® basiert auf einer Kombination der proprietären Epigenomics DNA-Methylierungs-Biomarker SHOX2 und PTGER4. Das Produkt hat CE-IVD-Zeichen in Europa erhalten.

EUDie Produktentwicklung wurde teilweise durch das Forschungs- und Innovationsprogramm Horizont 2020 der Europäischen Union im Rahmen der Finanzhilfevereinbarung Nr. 672680 finanziert.( mit über 2 Millionen).  

In China läuft der Test auch schon einige Zeit.
Habe da auch noch nichts gehört.