Durchbruch
Seite 3 von 8 Neuester Beitrag: 29.01.24 13:48 | ||||
Eröffnet am: | 23.05.14 14:31 | von: apfelrücken | Anzahl Beiträge: | 199 |
Neuester Beitrag: | 29.01.24 13:48 | von: Balu4u | Leser gesamt: | 56.378 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 18 | |
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Gruß vom
Advamillionär
Die Zahlen waren super. Sollte die FDA jetzt noch einlenken... laut der IR soll über den Einspruch erst Ende des Jahres entschieden werden, aber vielleicht geht es ja doch schneller, da der blockierende MA (evtl.) weg ist...
Bitte selbst suchen, da ich nicht weiss, ob es ok wäre es einzustellen
müsste doch hier genauso nach einer Zulassung abgehen...oder noch stärker...
hoffentlich kommt bald was...
Sareptas Produkt doch nur jetzt in USA?
d. h. mit translarna gibt es bereits Erfahrung... mit eteplirsen nicht, und die Studie wurde auch nur mit 12 Teilnehmern durchgeführt?
Wo bitte ist nun die Rechtfertigung, dass Sarepta die Zulassung erhält, und PTC nicht, zumal die Effektivität von eteplirsen sehr umstritten ist?
z. B. hier http://www.fool.com/investing/2016/09/20/...-mistake-for-the-fda.aspx
Für Translarna gibt es jedoch schon tolle Erfolgsberichte von Patienten....
Also wenn es mit rechten Dingen zugeht, sollte doch PTC schon bald ebenfalls das approval bekommen, aber hat man eine Garantie - nein
Interessanter Bericht worin steht dass das Markt Potenzial von Translarna wesentlich höher wäre als von eteplirsen:
https://www.pm360online.com/...uchenne-muscular-dystrophy-dmd-market/