Der Thementhread zu BioVaxys Technology
Seite 2 von 125 Neuester Beitrag: 15.05.23 20:00 | ||||
Eröffnet am: | 18.03.21 11:45 | von: The Sailor | Anzahl Beiträge: | 4.106 |
Neuester Beitrag: | 15.05.23 20:00 | von: Lalle1895 | Leser gesamt: | 844.319 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 238 | |
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Bei BIOV sieht es derzeit nicht danach aus, als bräuchten die Jungs Geld.
Man sieht ja auch gerade bei Nanorepro, dass eine KE nicht immer etwas negatives für den Aktionär sein muss (wenn man hinterher auch etwas Geduld mitbringt)...
Ich meinte auf BIOV bezogen sich nur, dass eine KE bei der jetzigen MK schon möglich ist (vielleicht wird ja doch Kohle benötigt für eigene Labore, Mitarbeiter etc. Wir wissen ja nicht, was die planen). Dann Aktienzusammenlegung und du hättest einen Kurs von mehreren Dollar.
Letzteres könnte später vielleicht mal kommen, wenn sich der Kurs nicht bewegt und unter 1 cad bleibt.
Für uns hätte ein Reverse Split allerdings keinerlei Auswirkungen außer, dass wir weniger Aktien mit höherem Wert hätten...
Meistens wird das aus optischen Gründen gemacht, damit das Papier ncht wie ein penny stock aussieht ;-)
Sollte es nun an die Umsetzung gehen und Ergebnisse positiv umgesetzt werden, sehe ich nur eine Richtung.
@ The Sailor: Danke für das Neue Forum.
20.03.2021 | 19:23
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Immundiagnostik-Programm Covid-T: BioVaxys schließt Vereinbarung mit Inotiv für vorklinische Untersuchung zur Toxizität
Vancouver, British Columbia (ots/PRNewswire) - BioVaxys Technology Corp. (CSE: BIOV) (FRA: 5LB) (OTC: LMNGF) ("BioVaxys"), der weltweit führende Anbieter von haptenisierten Proteinimpfstoffen für antivirale und Krebsanwendungen, hat heute den Abschluss eines Abkommens mit Bioanalytical Systems, Inc. d/b/a Inotiv ("Inotiv") bekannt gegeben, einem weltweit tätigen Auftragsforschungsinstitut ("CRO"), das vorklinische toxikologische Studien für sein Immundiagnostikum Covid-T durchführt. Inotiv hat seinen Hauptsitz in West Lafayette im US-Bundesstaat Indiana und bietet Auftragsforschungsdienstleistungen und Überwachungsinstrumente für aufstrebende Pharmaunternehmen und einige der weltweit führenden Arzneimittelentwicklungsunternehmen und medizinischen Forschungsorganisationen.
Covid-T ist ein kostengünstiges, einfach zu verabreichendes und genaues Instrument, mit dem das Vorhandensein von T-Zellen gegen SARS-CoV-2 getestet und die Wirksamkeit irgendeines SARS-CoV-2-Impfstoffkandidaten bei der Stimulierung der T-Zell-Immunität bewertet wird. Covid-T verwendet eine Spättyphypersensitivität ("DTH"), die als Maß für die T-Zell-Immunität bekannt ist und seit vielen Jahren bei anderen Infektionskrankheiten wie Tuberkulose, Pilzkrankheiten und Mumps eingesetzt wird. Der Test wird durchgeführt, indem eine kleine Menge synthetisierten Testmaterials, z. B. das SARS-Cov-2-Spike-Protein, in der Haut platziert und die Stelle rund 24 Stunden später auf eine leichte örtliche Rötung und Verhärtung der Haut untersucht wird.
Gemäß der Vereinbarung vom 15. März 2021 wird Inotiv die Sicherheit, Verträglichkeit und Toxizität des gereinigten SARS-CoV-2 s-Proteins in einem intradermalen Forschungsmodell bewerten, das eine Reihe von klinischen Pathologie-, Immunologie- und histopathologischen Bewertungen umfasst. Das vollständig charakterisierte, GLP-konforme SARS-CoV-2-s-Protein (GLP - Gute Laborpraxis) wird von WuXi Biologics synthetisiert und ist ein Kernelement des Covid-T-Immundiagnostikums. BioVaxys geht davon aus, dass die Ergebnisse der vorklinischen Untersuchung zur Toxizität im Frühsommer vorliegen werden. Der erfolgreiche Abschluss der Studie ist ein entscheidender Schritt zur Einleitung einer entscheidenden Studie mit Covid-T am Menschen, die im Laufe des Jahres durchgeführt werden soll. Diese muss von der FDA genehmigt werden. BioVaxys plant, Anfang nächsten Monats den Antrag auf ein pre-IND-Meeting für Covid-T bei der FDA einzureichen.
Aber so recht will das nicht am Markt ankommen, das kennen wir ja auch schon.
Auf alle Fälle geht das alles in die richtige Richtung!
Wir sind früh im Prozess und deshalb wird das alles noch etwas dauern.
Wenn der Termin mit der FDA gemacht wird, werden wir das hoffentlioch auch am Kurs sehen.
Immerhin macht so einen Termin kein Unternehmen, das nichts in der Pipeline hat ;-)
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https://www.n-tv.de/wissen/...toff-zum-Schlucken-article22443073.html
Das wäre doch super, wenn das hinhauen würde :-)
Ich sehe BIOV beim Corona-Impfstoff, sowieso von Anfang an nicht vorne dabei...
Die Schluckimpfung und der Covid-T Test von BIOV, wären eine tolle Kombi.
Solange der T- Zellen Nachweis nicht auch durch Spucke erbracht werden kann ;-)
Ich war von Anfangh an der Meinung, dass der Krebs- Impfstoff der GameChanger werden könnte...
Bei Biov heißt es aber nun ja eher mal gespannt auf Anfang März warten.