Der Handel mit den CDIs der pSivida Corp. beginnt
Seite 1 von 12 Neuester Beitrag: 25.04.21 12:53 | ||||
Eröffnet am: | 26.06.08 15:32 | von: cheche | Anzahl Beiträge: | 288 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 12:53 | von: Monikaevhpa | Leser gesamt: | 66.224 |
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Stay long (seit nicht so ungeduldig)
Gruß
cheche
gemacht werden , so die FDA. Demnach soll Iluven im ersten Quartal neu eingereicht
werden. Das ist von mir die kurzfassung.
00:55§Alimera, pSivida shares soar on FDA update .
Nachzulesen unter Finanznachrichten.de
Darum glaube ich das 2014 alles gut wird !!!
Da sich die Linien in der Charttechnik noch nicht gekreuzt haben, wird es wohl auch noch weiter gehen. Dies wird jetzt in der nächsten Woche passieren und dann sollte man dabei sein. Alimera steht jetzt übrigens schon bei knapp 6€. Die läuft noch besser als die Psivida.
Schade übrigens das ich hier einen Monolog führe.
Der Text ist vom 12.01.14, darin steht, das Alimera die NDA(das ist die Aufforderung zur Überprüfung des Medikaments Illuvien) noch im März der FDA vorlegen wird. Damit fängt dann der Zeitraum der PDUFA an, diese dauert 6 Monate. Nach diesen 6 Monaten ist Illuvien dann zugelassen. So interpretiere ich zumindest den Text. Nach Zulassung hat Alimera dann 4 Wochen Zeit um den Milestone von $25mill. zu zahlen, ansonsten gehen dann alle Rechte an dem Medikament wieder an Psivida. Denke, das letzteres nicht passieren wird.
Seit Beginn der Woche wird jetzt auch über Theadur, das nächste Medikament von Psivida , der Presse gegenüber gesprochen. Die Pipeline wird immer voller, hoffe das schlägt sich auch im Kurs der Aktie nieder.
Habe auf WO gelesen, das manche mit Spannung darauf warten, ob die Entscheidung der FDA positiv wird? Die PdUFA interpretiere ich da anders,an dem Enddatum der PDUFA ist das Medikament automatisch zugelassen, hätte es noch Probleme gegeben, hätte die FDA sich während des halben Jahres, wo die PDUFA läuft, schon gemeldet. Heisst weiter, das kein Gremium der FDA mehr zusammen treten wird, sondern das Medikament am Freitag zugelassen ist.
Desweiteren gab es noch eine Menge Insiderverkäufe, sprich, vom Management, dies sehe ich aber auch nicht als so tragisch, da sich deren Optionen schon verfielfacht haben, ich würde dann auch irgendwann mal einen Teil verkaufen.
Wie gesagt, keine Garantie für nix, es ist nur meine Meinung ,es bleibt spannend bis Freitag.
werde auch so leicht nicht verkaufen. Denn ich bin der Überzeugung das es jetzt erst
richtig losgeht.
siehe auch Beiträge # 227,228, 271 und andere.
In Europa haben schon sehr viele Länder Iluvien zugelassen und es werden bald noch
mehr.
Die USA und andere werden auch nachziehen da bin ich mir ganz sicher.Und dann sind da
noch andere Medikamente die eine gute Entwicklung in den klinischen Studien gezeigt
haben.
Darum wird die pSivida auch für andere Interessant und würde eine Übernahme nicht
ausschließen. Also ich hab noch Zeit und denke nach wie vor das pSivida über 10 €
laufen wird. Wie gesagt alles wird gut !!!
Das ist nur meine Meinung und ohne Garantie.!
Vershjelmgri, sollte doch hoffentlich mehr werden als 6 €. Nur müssen wir
erst über ca. 3,90 €, dann die nächste Hürde sehe ich bei ca. 5,50 €. Erst dann ist
für mich der Weg frei nach oben. Es kann sehr schnell gehen oder meine Variante,
langsam nach oben. Nach dem Motto 2 vor - 1 zurück.
Es kommt auf jedenfalls Bewegung in die Aktie. Lasst uns sehen was passiert !!
Das ist nur meine Meinung und ohne Garantie.!
WATERTOWN, Mass.--(BUSINESS WIRE)-- pSivida Corp. (NASDAQ:PSDV) (ASX:PVA), a leader in the development of sustained release drug delivery products for treating eye diseases, today announced that the sale of ILUVIEN® for diabetic macular edema (DME) has begun in Portugal. Also sold in the UK and Germany, ILUVIEN is indicated in the EU for treatment of vision impairment associated with chronic DME insufficiently responsive to available treatments.
Sales of ILUVIEN in the U.S. are scheduled to commence in the first quarter of 2015 for DME patients previously treated with a course of corticosteroids who did not have a clinically significant rise in intraocular pressure, a broader indication than that approved for Europe. "We are pleased with the expanded commercialization of ILUVIEN in Portugal and greatly look forward to the U.S. launch early this year and ultimately to its commercialization in the other 14 EU countries where it has been or is expected to be approved. pSivida is entitled to 20% of net profits from sales of ILUVIEN by its licensee on a country-by-country, quarter-by-quarter basis," said Dr. Paul Ashton, President and CEO of pSivida. "ILUVIEN provides retinal doctors a new treatment to help patients with DME, which can often cause significant vision loss and greatly affect quality of life for patients."
http://investors.psivida.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=891327
Mal sehen was sich nun entwickelt.
Jetzt fehlen nur noch Meldungen der Medien.
Die Einschätzung eines Analysten fände ich noch prima.
Jetzt steht Sie wieder bei ca. 1,75€ und mich juckt es wieder in den Fingern.
Problem ist, ich finde halt richtige Informationen warum es wieder so in den Keller geht.
Wißt Ihr da mehr?