Clearside Biomedical
Clearside plant den Arzneimittelantrag (NDA) für Xipere nun im 1. Quartal 2020 bei der FDA einzureichen
Währenddessen hat eine Tochtergesellschaft von Bausch Health eine exclusive Lizenz für die Vermarktung und Entwicklung von XIPERE™ für die USA und Kanada erworben.
https://ir.clearsidebio.com/news-releases/...ide-biomedicals-xiperetm
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