Paion: Daten / Fakten / Nachrichten / Meinungen
anhand dieses unvorteilhaften rechenbeispiels, zumind. für paion anleger, können uns nur noch wider erwarten hohe ab- und umsätze vom gegenteil überzeugen. sollte der preis tatsächlich die ursache sein, dass man sich gegen remi entscheidet, dann wird es nahezu undenkbar, dass der kurs je wieder die 2euro zurückerobert. da werden wir uns über kurz oder lang, eher wieder mit dem pennystock anfreunden müssen...
"PAION hat bereits umfangreiche Marktforschung als Grundlage für die Einschätzung von
Marktpotentialen in unterschiedlichen Märkten durchgeführt und analysiert den Marktzugang in
verschiedenen Märkten in Europa. Es besteht für alle Regionen das Risiko, dass die dem
Geschäftsplan zugrundeliegenden Preise nicht durchgesetzt oder andere Annahmen wie etwa
prognostizierte Marktanteile nicht realisiert werden können und somit nicht das volle Potential
von Remimazolam ausgeschöpft werden kann. Dieses Risiko kann insbesondere hinsichtlich
der verpartnerten Regionen nur zu einem geringen Grad beeinflusst werden. Für Europa ist
geplant, für bestimmte Märkte ggf. zusätzliche kleinere Studien durchzuführen, die den Mehrwert
von Remimazolam in der jeweiligen Indikation im betroffenen Markt klar herausstellen, um die
Vermarktung in den jeweiligen Zielgruppen wie geplant zu ermöglichen. Darüber hinaus sind
Maßnahmen zur Reduktion der Herstellungskosten von Remimazolam geplant. Es handelt sich
um ein hohes Risiko. Im Falle des Eintritts könnte die potentielle Schadenshöhe
bestandsgefährdend sein."
Status: Aktuell
Antragsteller: Paion
Bereich: Schmerzzustände
Spezifische Krankheit: Anästhesie durch geringfügige Interventionen Prozedurale Sedierung
Fachausschuss: Anästhesie
Letzte Aktualisierung: 5. August 2021
https://medicinraadet.dk/...zolam-byfavo-bedovelse-ved-mindre-indgreb
Ein normaler Prozess dauert bis zu 16 Wochen, ab dem Tag, an dem das Sekretariat einen vollständigen Antrag erhält (Tag 0), bis eine Empfehlung des dänischen Arzneimittelrats vorliegt.
Anwendung
https://medicinraadet.dk/ansogning/ansogning-efter-1-januar-2021
Bewerbung nach dem 1. Januar 2021
Ab dem 1. Januar 2021 wird der Dänische Arzneimittelrat qualitätsbereinigte Lebensjahre (QALY) verwenden, um neue Medikamente und Indikationserweiterungen zu bewerten. Die neuen Verfahrens- und Methodenleitfäden gelten für alle Anträge, bei denen ab dem 1. Januar 2021 ein Antrag auf Bewertung beim dänischen Arzneimittelrat eingereicht wurde.
Fälle, in denen ein vorläufiger Antrag vor dem 1. Januar 2021 gemäß dem vorherigen Verfahren des dänischen Arzneimittelrats eingereicht wurde, folgen dem vorherigen Verfahren und der Methode des Medicine Council, die auf dieser Seite beschrieben werden.
Das Unternehmen kann einen Antrag beim danish Medicines Council einreichen, sobald die EMA eine positive Stellungnahme abgegeben hat.
Ein Antrag beim Dänischen Arzneimittelrat umfasst ein ausgefülltes Antragsformular, eine gesundheitsökonomische Analyse und eine Budgetfolgenabschätzung. Die gesundheitsökonomische Analyse und die Budgetfolgenabschätzung müssen im Excel-Format eingereicht werden. Das Antragsmaterial muss an das Hauptpostfach des dänischen Arzneimittelrats gesendet werden: medicinraadet@medicinraadet.dk.
dann kann der sehr geringe Kostenanteil von Remi an der OP www.klinikkompass.com/...n-von-operationen-in-verschiedenen-laendern/ sicher vernachlässaigt werden.
Die Aussage, Kliniken würden lieber ein paar Todesfälle mehr hinnehmen als ein paar € mehr für die OP bezahlen ist in meinen Augen total schwachsinnig.
Zudem besteht noch die Chance, daß man sich den Anästhesisten spart. Klar muß sich das erst durchsetzen, doch dann wäre Remi viel günstiger als andere Narkotika.
wären für mich niedrige Umsätze wider erwarten.
Wenn man in meinem vorigen Post die Kosten in dem Link ansieht, dann merkt man, dass Krankenhäuser eigentlich gerade bei den teuren, schwierigen Operationen aus Sicherheitsgründen das beste Narkotikum nehmen müßen, um nicht zusätzlich zu den bereits gegebenen Schwierigkeiten auch noch Probleme mit der Narkose zu bekommen.
Was bei den schwierigen Operationen Standard werden wird, das hält über kurz oder lang dann auch Einzug bei allen einfachen Eingriffen.
Die OP Kosten aus den USA sind teilweise aus 2014. Jedoch wird es wohl kaum billiger geworden sein.
wenn denn alles so klar wäre, wie du es beschreibst, dann würden wir uns schon in ganz anderen kursregionen befinden. eine mk von gut 100mio. ist ja absolut lächerlich, in anbetracht dessen, dass remi bald der goldstandard werden soll...
hier ist überhaupt noch nichts klar, auch wenn fortunato zum gefühlt 100-ten mal nachkauft. das ist eher die schiere verzweiflung, hier immer mehr kohle festzuparken, anders kann ich das nicht deuten...
bevor die umsätze nicht untermauern, dass remi der neue goldstandard ist, investiere ich hier keinen einzigen cent mehr. da gibt es derzeit wahrlich potentere werte...
05.08.2021
https://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...erial-pneumonia-10412385
SHANGHAI, Aug. 5, 2021 /PRNewswire/ -- Everest Medicines (HKEX 1952. HK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung innovativer pharmazeutischer Produkte konzentriert, die den kritischen, ungedeckten medizinischen Bedarf von Patienten im Großraum China und anderen Teilen Asiens decken, gab heute bekannt, dass das Center for Drug Evaluation (CDE) der National Medical Products Administration (NMPA) der Volksrepublik China einen Antrag auf klinische Prüfung (Clinical Trial Application, CTA) für XeravaTM (Eravacyclin) zur Behandlung von bakterieller Lungenentzündung (Community Acquired Pneumonia, CABP) genehmigt hat. Mit diesem CTA plant Everest Medicines die Durchführung einer Phase-3-Studie in China, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Eravacyclin bei der Behandlung erwachsener Patienten mit CABP untersucht werden soll.
Eravacyclin ist ein neuartiges, vollsynthetisches parenterales Breitspektrum-Antibiotikum aus der Klasse der Tetrazykline. Es ist in den USA und der EU für die Behandlung komplizierter intraabdominaler Infektionen (cIAI) zugelassen, wurde im April 2020 in Singapur für die Behandlung von cIAI bei Erwachsenen zugelassen und befindet sich derzeit in der behördlichen Prüfung für cIAI in China.
"Diese Zulassung ermöglicht es uns, die klinische Entwicklung von Eravacyclin bei Lungeninfektionen voranzutreiben, um seinen klinischen Wert für ungedeckten medizinischen Bedarf in China und Asien weiter zu steigern", sagte Sunny Zhu, Chief Medical Officer für Infektionskrankheiten bei Everest Medicines. "Im Jahr 2019 gab es in China 28,1 Millionen Fälle von CABP. Lungeninfektionen stellen eine große Krankheitslast in China dar, während multiresistente bakterielle Infektionen (MDR) weiterhin eine kritische Herausforderung in China und weltweit darstellen. Die bisher gewonnenen In-vitro-, In-vivo- und klinischen Daten von Eravacyclin sprechen für sein therapeutisches Potenzial bei CABP und anderen Infektionskrankheiten. Wir freuen uns darauf, diese Phase-3-Studie zu beginnen und voranzutreiben, während wir daran arbeiten, diese neuartige Behandlung für Patienten in China verfügbar zu machen.
Im Rahmen einer Lizenzvereinbarung mit Tetraphase Pharmaceuticals (jetzt eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der La Jolla Pharmaceutical Company) hat Everest Medicines die exklusiven Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Xerava im Großraum China, in Südkorea und in den Schlüsselmärkten Südostasiens, einschließlich Indonesien, Malaysia, Philippinen, Thailand, Singapur und Vietnam.
Über gemeinschaftlich erworbene bakterielle Lungenentzündung
CABP ist definiert als eine akute bakterielle Infektion des Lungenparenchyms, die mit Brustschmerzen, Husten, Auswurf, Atembeschwerden, Schüttelfrost, Rigor, Fieber oder Hypotonie einhergeht und von einem neuen lobären oder multilobären Infiltrat auf einer Röntgenaufnahme der Brust begleitet wird. Zu den typischen bakteriellen Erregern, die CABP verursachen, gehören Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus und Moraxella catarrhalis sowie atypische bakterielle Erreger wie Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae und Legionella pneumophila. Im Jahr 2019 gab es in China bis zu 28,1 Millionen Fälle von CABP. Die Sterblichkeitsrate und die Arzneimittelresistenzrate korrelieren stark mit dem zunehmenden Alter der Patienten. Es wird erwartet, dass der ungedeckte medizinische Bedarf mit der alternden Bevölkerung weltweit weiter steigen wird.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
nun habe ich eine neue bio hütte gefunden und mal schon gut rein gegangen.
ich glaube an paion, auch wenn es noch nicht für uns rund läuft. aber diese ganzen funde ( ohne paion ) sind doch der beweiss das remi und die beiden lizenz medis am klinik markt interesse finden.
schönen abend
Nettoumsatz von GIAPREZA US: In den drei Monaten zum 30. Juni 2021 betrug der Nettoumsatz von GIAPREZA US 8,6 Mio. USD, 25 % mehr als in den drei Monaten zum 31. März 2021 und 48 % mehr als in den drei Monaten zum 30. Juni 2020. For In den sechs Monaten zum 30. Juni 2021 betrug der Nettoumsatz von GIAPREZA US 15,4 Millionen US-Dollar, was einem Anstieg von 15 % gegenüber dem gleichen Zeitraum im Jahr 2020 entspricht.
XERAVA US-Nettoumsatz: In den drei Monaten zum 30. Juni 2021 betrug der Nettoumsatz von XERAVA US USD 2,5 Mio., 39 % mehr als in den drei Monaten zum 31. März 2021 und 67 % mehr als in den drei Monaten zum 30. Juni 2020, einschließlich der Zeitraum vor der Übernahme von Tetraphase. In den sechs Monaten zum 30. Juni 2021 belief sich der Nettoumsatz von XERAVA in den USA auf 4,3 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 34 % gegenüber dem gleichen Zeitraum im Jahr 2020, einschließlich des Zeitraums vor der Übernahme von Tetraphase.
„ Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass La Jolla in den drei und sechs Monaten bis zum 30. Juni 2021 einen positiven Netto-Cashflow aus der Geschäftstätigkeit erzielte. Wir glauben, dass dies ein bedeutender Erfolg ist“, sagte Larry Edwards, Präsident und Chief Executive Officer von La Jolla . “ La Jolla konzentriert sich weiterhin auf die Steigerung des Nettoumsatzes von GIAPREZA und XERAVA bei gleichzeitiger Verwaltung der Betriebskosten. Wir glauben, dass wir gut aufgestellt sind, um den Bedürfnissen von Patienten mit lebensbedrohlichen Krankheiten gerecht zu werden.“
2021-08-05
https://www.chictr.org.cn/showprojen.aspx?proj=131078
The First affiliated hospital of Guangxi Medical University
Anaesthesiologists Annual Scientific Congress (ASC) 2021
http://www.msa.asm.org.my/files/MSA2021_SP.pdf
DAILY PROGRAMME
6th August 2021 (Friday)
REFRESHER COURSE 1 - Pharmacology & Pharmacotherapy
REMIMAZOLAM
Shigeki Yamaguchi
Dokkyo Medical University, School of Medicine, Mibu, Japan
Remimazolam wurde erstmals in Japan für die Allgemeinanästhesie bei erwachsenen Patienten zugelassen. Remimazolam ist ein neues Medikament Innovation in der Anästhesie. Es kombiniert die Eigenschaften zweier einzigartiger, in der Anästhesie bereits etablierter Medikamente - Midazolam
und Remifentanil.
Remimazolam wirkt auf GABA-Rezeptoren wie Midazolam und wird organunabhängig verstoffwechselt wie Remifentanil.
Remimazolam zeichnet sich durch folgende Eigenschaften aus:
1) extrem kurz wirkend,
2) führt zu einer Sedierung mit schnellem Beginn und
3) kurze kontextabhängige Halbwertszeit nach kontinuierlicher Infusion,
4) wird durch weit verbreitete Gewebeesterase metabolisiert,
5) inaktiver Metabolit,
6) geringe Neigung zu Atemwegs- und Herz-Kreislauf-Depression,
7) Verfügbarkeit eines Umkehrmittels (Flumazenil),
8) kurze Halbwertszeit (48 bis 49 Minuten) und fast die gleiche wie Flumazenil (50 Minuten),
9) breite Sicherheit,
10) gutartiges toxikologisches Profil,
11) geringes oder fehlendes Potenzial für Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln.
Daher hat Remimazolam ein Potenzial als ein wertvolles zusätzliches sedativ-hypnotisches Mittel für die nahe Zukunft.
In diesem Seminar möchte ich die Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von Remimazolam im Vergleich zu Propofol für die Allgemeinanästhesie, eine multizentrische, einfach verblindete, randomisierte, parallele Gruppenstudie der Phase IIb/III in Japan und meine aktuellen
Erfahrungen im klinischen Bereich allen Mitgliedern der Malaysian Society of Anaesthesiologists und des College of Anaesthesiologists vorstellen.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
den Sommerurlaub beendet, oder wer treibt da heute die Orderzahlen nach oben?
Zur Zeit ist doch nirgendwo viel los? Paion ist einfach anders.
War heute in AC Brand einkaufen. Da komme ich an den Büros von Paion vorbei. Menschenleer; homeoffice, Urlaub oder was? Wie läuft da im Prinzip die Vermarktung? Weiss jemand zufällig, wie der Sachstand in Canada ist. Das wäre doch ein paar Zeilen wert bei den nächsten Zahlen.
Schaue hier inzwischen recht selten vorbei.