Cell Therapeutics vor Tounaround?

Tja...Was soll man sagen..50:50... Wie immer. Die, die man hoch lobt und gutes präsentieren gehen vorher unter, totgesagte bekommen dann doch die Zulassung...FDA ist in meinen Augen manchmal unberechenbar... Montag wissen wir mehr...  

bei einem positiven bescheid, was für ein kursziel ?????????????????????

was für uhrzeit findet die beratung am montag statt??????

Danke für die info

 

Eine genaue Uhrzeit habe ich auch nicht finden können.Ich denke das die morgens anfangen.Zum Kursverlauf nach Genehmigung (habe ich aus den Ami Forum)reden die von mindestens 8 $.Ich persönlich lasse mich gerne positiv überraschen.Gruß

Indikator wie die FDA so tickt bzw. wie be- oder unberechenbar diese Organisation ist.
Wollte hier eigentlich trotz aller Bedenken investieren.  

bei solchen Unternehmen siehe Intermune:


INTERMUNE INC Aktie
                
§
WKN: 936428
ISIN: US45884X1037

Symbol: ITMN  

Ich habe noch nicht so viele Erfahrungswerte mit FDA Entscheidungen.
Möchte mich in Zukunft stärker mit Biotech Stocks befassen. Und zwar die Teile ins Depot legen bevor diese explodieren.
Im Grunde genommen - gemessen an den Infos, die uns zugänglich sind - ist die Lage von Cell TH. aussichtslos. Der Kurs signalisiert allerdings etwas anderes - eine gewisse Neutralität.  

auch keine Ahnung wie es mit CTIC weitergeht. Die Firma selbst signalisiert alles wäre in Ordnung und die Studien super. Die Kommissionen der FDA waren da zumindet im Februar anderer Meinung wobei Cell darauf geantwortet hat, sie hätten alte Studienergebnisse gehabt. Morgen wird es spannend es kann alles passieren. Von -60 Pozent bis 500 Prozent plus. Wir werden es morgen früh sehen. Allen investierten viel Erfolg. lg  

Sollte es heute abwärts gehen ohne jeglichen Grund (ohne News), dann lasst Euch nicht rausschütteln.
Denke hier wird versucht Seitens der Shorties ein negatives Szenario darzustellen.
Ich hoffe es nicht.
Nur meine Meinung.

GLTA  

sieht es eher bescheiden aus ähnlich wie im Februar. Ich hoffe der Ausgang wird nur ein anderer sein. lg  

ist seit 12 Uhr 39 vom Handel ausgesetzt,weiß jemand warum???

CTIC halted...

http://www.nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=Tradehalts

T1 ~ Halt - News Pending
(Trading is halted pending the release of material news.)
http://www.nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=TradeHaltCodes  

http://www.thestreet.com/story/10707111/1/...fda-panel-live-blog.html

für den Link ich verfolge es gerade auch live aber leider weiß ich immer noch nicht wieso sie vom Handel ausgelegt worden sind. Kann mir das jemand sagen :)  

oder anders ausgedrückt -
DAMIT DER KURS NICHT (IM NEGATIVEN WIE IM POSITIVEN) MANIPULIERT WERDEN KANN!, bis eine Entscheidung verkündet wird


CTIC halted...

http://www.nasdaqtrader.com/Trader.aspx?id=Tradehalts

T1 ~ Halt - News Pending
(Trading is halted pending the release of material news.)

T.1 Halt - News Pending
Trading is halted pending the release of material news.

Das ist der Grund lg  

Zur Zeit sieht es ja ganz gut aus oder irre ich mich=? lg  

Ich mache drei Kreuze wenn es nun endlichmal klappt! Wünsche uns viel Erfolg...Wobei bei der FDA eher Glück angebracht wäre...  

Im PreMarket hat man sie bis auf 83 Cent runtergedrückt...  

ja klar aber die sind von Handel ausgesetzt ANDRUSCH  

Ich weiss...Trotzdem hat man heute morgen sie noch ganz schön nach unten gedrückt...  

über das Studiendesign jetzt wird sich gleich entscheiden was passieren wird.  

adam Feuerstein: FDA: Aktuelle Themen: 1. Pixantrone Ergebnisse sind nicht robust. 2. Die Ergebnisse sind nicht eindeutig verallgemeinerbare US-Patienten. Nur 8 Patienten in den USA immatrikuliert und keiner erreicht eine CR / CRu auf Pixantrone. Vielleicht sollte CTIC Pixantrone Studie in Kombination mit anderen Medikamenten vor der Zulassung, sagt FDA. 3. Sicherheitsbedenken

 

gerade schlecht aus die FDA hat immer noch sehr starke bedenken. Irgendwie glaube ich, dass sie keine Zulassung bekommen  

was not statistically significant, according to FDA.... Tja...Das nicht gut...Sieht nach billig nachkaufen aus...  

adam feuerstein:
FDA: The CR/CRu data is not entirely reliable:
1. Small patient numbers. Data not robust.
2. Re-review of the patient data raises concern, especially since some patients were upgrade to a CR/CRu not none were downgraded.
3. No radiologic adjudication provided, which makes data unreliable.
4. 5 of 14 (36%) of CR/CRus in pixantrone patients occured in patients with ineligible forms of NHL.