Bionano Genomics 4,45USD +3,90USD +708,21%
Seite 20 von 21 Neuester Beitrag: 18.04.23 22:31 | ||||
Eröffnet am: | 16.10.19 19:32 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 524 |
Neuester Beitrag: | 18.04.23 22:31 | von: Napyong | Leser gesamt: | 188.306 |
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Es besteht die Möglichkeit zur einer Übernahme von Cradle Genomics
- Chief Business Officer von BNGO war der CO-Founder von Cradle
- cradle führt Gen Tests vor der Geburt durch (prenatal).
- Q3 2021 Milestones : “Commercial release of prenatal assays for Saphyr and expansion bla bla ….”
https://youtu.be/yjOuUmQ_AWo
https://youtu.be/WAP3e8Cfca4
https://www.cms.gov/files/document/...s-public-meeting-july-28-29.pdf
Nicht so gut: Second-quarter operating expense was $17.9 million, compared to $12.2 million in the first quarter of 2021 and $8 million in the second quarter of 2020. The year-over-year increase was primarily due to expenses from the Lineagen acquisition and increased headcount and headcount-related spending as we build out all facets of the organization to support our expected commercial progress.
Aber was willst auch erwarten wenn mehr Marketing, Personal, lineagen etc. kostet eben alles Geld.
Mal sehen wie die Amis heute reagieren, nachbörslich war es relativ gut bis dann gegen Ende starker abverkauf kam.
Daher hat sich auch der cashbestand drastisch reduziert, sowie der EPS, weil die 16 Mio Aufs Darlehen gingen.
Vor ein paar Tagen hat Blackrock geschmissen habe mir die Position angeschaut es waren etwa 360 verkauft worden sind.
https://fintel.io/so/us/bngo
Gestern wurde veröffentlicht dass Blackrock zu 7,70 $ knapp 19 Millionen Aktien gekauft hat, das ist nun dir großer Beteiligung auch wenn es hier Blackrock wahrscheinlich nur Peanuts sind. Für jemand der es nicht weiß Fintel veröffentlicht Instruktionkäufen auch mit Verzögerung von 45 Tagen sprich Blackrock hat vor 45 Tagen zu 7,70 $ gekauft. Instutionen steigen sehr stark an sind nun bei etwa 24% Beteiligung
Hat nochmal um 60% ihre Position erhöht am 29.06 auch zu 7.70$.
Es gibt auch sehr wenige die verkaufen, aber meistens nur paar hundert bis paar tausend Aktien. Bei solchen großen Fonds sind es auch nur sehr kleine Investitionen, dennoch sehr positiv.
Bei ein paar Healthcare ETFs oder Fonds gibts auch welche die 0,5-2% in Bngo investieren und das ist ein sehr hohes Risiko, weil sie normal viel viel breiter streuen. Also durchhalten :)
Derzeit können sowohl in der reproduktiven Gesundheit als auch in der Onkologie einige Varianten nicht von NGS nachgewiesen werden, wie strukturelle Varianten >1kb, und einige Genfusionen sind unterdetektiert", sagte Yingshuang Chai, CEO von NuProbe. Bionano ist eine neue zytogenetische Technologie, die wir als leistungsstarke Ergänzung zu bestehenden NGS-Technologien bewertet haben. In Kombination mit unseren QASeq- und BDA-Technologien kann es Ärzten effektiv helfen, den Standort und die Ursachen von Krankheiten zu identifizieren."
Wir sind gespannt, wie diese Kombination unserer Stärken es NuProbe ermöglichen wird, ein überlegenes Produkt für die Genomanalyse in der reproduktiven Gesundheit und Onkologie zu entwickeln."
Habe mal zwei Punkte rauskopiert, 1. Zusammenarbeit und weitere verkaufte durch Bionano um dieses Diagnostik Unternehemen zu unterstützen, indem diverse Basepaare genauer Untersucht werden können. 2. Gemeinsames Produkt soll auf den Markt gebracht werden, für mich ist nur nicht klar ob es sich hierbei um eine neue Technologie gehen soll. Ich denke eher mit „Produkt“ ist gemeint dass das Sapyhr & QASeq dann einfach gemeinsam als Produkt vertrieben wird, weil es sich ergänzen würde.
…We believe no other platform can more cost-effectively detect all these classes of structural variants than OGM.
https://finance.yahoo.com/news/...dopts-bionano-saphyr-120000335.html
https://ir.bionanogenomics.com/...xGKJ3ViDhO_1ePCMn9Kcu22sv2AwOGo5SGM
•Designed to accelerate the adoption of optical genome mapping (OGM) with the integration of BioDiscovery’s N x Clinical software solution for variant analysis
•Adas a world-class team, software and bioinformatics capabilities to address a broad range of applications in cancer and genetic diseases
•Brings potential for significant new growth opportunities in life science research and the clinical setting upon launch of an advanced N x Clinical solution that integrates OGM, next-generation sequencing (NGS) and microarray technologies
•Bionano to host a conference call and webcast today, Tuesday, October 12, at 8:30 a.m. ET
https://ir.bionanogenomics.com/...79&qmodStoryID=4687125292550664
SAN DIEGO, Nov. 03, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Bionano Genomics, Inc. (BNGO), Entwickler des Saphyr®-Systems, das optische Genomkartierung (OGM) für den Nachweis und die Analyse von Strukturvarianten (SVs) verwendet, gab heute die Veröffentlichung von Bionano SolveTM Version 3.7 und Bionano AccessTM Version 1.7 als verfügbare Datenlösungs-Upgrades für Saphyr-Systeme bekannt In diesen Aktualisierungen sind signifikante Verbesserungen bei der Variantenerkennung sowie Workflow-Vereinfachungen und andere Vorteile zur Unterstützung der klinischen Forschung bei erblichen genetischen Krankheiten und Krebs enthalten. Alle neuen Saphyr-Systeminstallationen werden diese Versionen enthalten.
Zu den neuen OGM-Fähigkeiten gehören die Mittel, um klinisch relevantere Varianten wie das Fehlen von Heterozygotie (AOH) und das allelische Ungleichgewicht zu erkennen, die ersten beiden Klassen von Variationen, die typischerweise als Sequenz und nicht als strukturelle Varianten betrachtet werden. Die Aktualisierungen werden es den Benutzern auch ermöglichen, chromosomale AOH im gesamten Genom ähnlich wie Single Nucleotid Polymorphism (SNP) Microarrays zu visualisieren. Darüber hinaus werden OGM-Benutzer die Möglichkeit haben, uniparente Isodisodisomie UPD, Regionen, die durch anständige (IBD), triploidie und verbesserte Charakterisierung von Mosaik-SVs durch Variantenallelfraktionen (VAF)-Plots identisch sind, zu erkennen.
Ebenfalls als Teil dieser Version enthält die Familie der gezielten EnFocusTM-Analysepanels jetzt eines für Fragile X, eine Repeast-Expansionsstörung. EnFocus Fragile X ist eine analytische Routine, die den Prozess der Dimensionierung der Fragile X-Wiederholung mit hoher Genauigkeit, Präzision und Empfindlichkeit automatisiert und so die Zeit bis zu den Ergebnissen für Forscher verkürzt.
– Acquisition of BioDiscovery transforms Bionano from the structural variation company into a data solutions provider with the potential to offer the most comprehensive variant analysis platform in genomics
– Total revenue of $4.7 million, a 112% year-over-year total revenue increase, driven by growth in the Saphyr® installed base
– Record number of Saphyr shipments and installations for any quarter to date
– Launched protocols for ultra-high molecular weight DNA isolation from amniocentesis and chorionic villus sampling (CVS) for prenatal applications
– Remaining 2021 milestones on track
– Strong balance sheet with $326.1 million in cash and short term investments as of September 30, 2021
– Conference call today, Thursday, November 4, at 4:30 pm ET
https://ir.bionanogenomics.com/news-releases/...21-financial-results/