Pfizer - zu Unrecht im Keller
Seite 113 von 197 Neuester Beitrag: 18.04.24 18:47 | ||||
Eröffnet am: | 21.10.04 12:39 | von: Anti Lemmin. | Anzahl Beiträge: | 5.909 |
Neuester Beitrag: | 18.04.24 18:47 | von: tiffany123 | Leser gesamt: | 1.205.340 |
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Another Reason to Believe Pfizer Could Have a Coronavirus Vaccine Ready in October
Mark your calendar for Oct. 22. It could be an enormously important date for the big drugmaker.
Ob das stimmt, welcher Impfstoff jetzt der beste ist weiß hier keiner, ich hätte momentan auch lieber ein komplettes Portfolio aus Tech, immerhin wieder 2 % im Nas100, der DJI ist bei 0 %...
One of the leading COVID-19 vaccine candidates currently in development is getting closer to a potential finish line. Pfizer (NYSE:PFE) said on Wednesday that the recruitment for the crucial U.S. phase 3 clinical trial of its BNT162b2 is more than 50% complete. The company is aiming to recruit 30,000 individuals for the trial.
"... viel Wettbewerb - und ein Ausblick für Moderna, der weniger rosig ist als erwartet, haben SVB Leerink-Analyst Geoffrey Porges und sein Team in einer Investorennotiz geschrieben."
".. der Pfizer / BioNTech-Schuss ist derzeit der einzige Impfstoff, der in Humanstudien sowohl in CD4 + - als auch in CD8 + -T-Zellen Reaktionen gezeigt hat, so Porges."
link:
https://www.fiercepharma.com/vaccines/...al-covid-19-vaccines-analyst
Die Wahrscheinlichkeit ist hoch dass es bei dem Impfstoff zu einer Zulassung kommt.
Spätestens dann müsste aber der Kurs ausbrechen.
FDA Willing to Authorize Coronavirus Vaccine Before Phase 3 Trials Are Complete, Agency Head Says
However, the ultimate decision will be based on the data the companies submit, he notes.
Brian Orelli
Brian Orelli, PhD
(TMFBiologyFool)
Aug 31, 2020 at 3:53PM
Author Bio
Stephen Hahn, Kommissar der Food and Drug Administration (FDA), teilte der Financial Times in einem am Sonntag veröffentlichten Interview mit, dass die Agentur bereit ist, eine Notfallgenehmigung (EUA) für Impfstoffe zu erteilen, die vor dem neuartigen Coronavirus schützen, bevor klinische Phase-3-Studien für die Impfstoffe durchgeführt werden Komplett. Er stellte jedoch fest, dass eine endgültige Entscheidung letztendlich auf den von den Arzneimittelherstellern vorgelegten Daten beruhen wird.
Einer der Hauptunterschiede zwischen einer EUA und einer vollständigen Genehmigung besteht darin, dass erstere nur so lange dauert, wie ein Notfall andauert. Da es für einen bestimmten Notfall nur vorübergehend ist, hat eine EUA einen niedrigeren Schwellenwert für die Berechnung von Nutzen und Risiko. Eine Möglichkeit für die FDA, das unbekannte Risiko zu mindern, besteht darin, die Verwendung des Impfstoffs nur in Hochrisikopopulationen - beispielsweise im Gesundheitswesen - zu genehmigen, bis die vollständigen Phase-3-Daten verfügbar sind.
Pfizer (NYSE: PFE) und BioNTech (NASDAQ: BNTX) haben angekündigt, dass sie hoffen, der FDA bis Oktober Daten zu ihrem Coronavirus-Impfstoff vorlegen zu können. Angesichts der Zeit, die für die Durchführung von Versuchen benötigt wird, ist es unwahrscheinlich, dass die Unternehmen bis dahin über den vollständigen Phase-3-Datensatz verfügen. Letzte Woche stellte das Management von Pfizer fest, dass die Studie zu mehr als 50% eingeschrieben ist. Dies bedeutet jedoch, dass in den Unternehmen noch fast 15.000 Patienten eingeschrieben sind. Patienten müssen 21 Tage nach der ersten Dosis einen Auffrischungsschuss erhalten. Ab diesem Zeitpunkt können die Unternehmen messen, ob der Impfstoff die Wahrscheinlichkeit einer Coronavirus-Infektion im Vergleich zu Placebo verringert.
Die ersten Patienten, die zu Beginn der Studie Ende Juli an der Studie teilnahmen, haben bereits eine Auffrischungsimpfung erhalten, die im Oktober eine Wirksamkeitsmessung ermöglicht
https://seekingalpha.com/news/...ittee-subpoena-in-price-fixing-probe
betrifft indirekt die ganze Branche.
https://www.iqwig.de/de/presse/pressemitteilungen/...utzen.13263.html
Pfizer Inc.
10 Std.
We have committed to developing our #COVID19 vaccine candidate with unprecedented speed, without sacrificing safety. Hear from our Chief Medical Officer Dr. Mace Rothenberg what that means and the progress we have made:
Pfizer Has Been a Mediocre Stock at Best. Here's Why You Should Consider Buying It Anyway
Good news could be on the way.
Keith Speights
Keith Speights
(TMFFishBiz)
Sep 2, 2020 at 6:09AM
Author Bio
Hat von euch schon jemand die Dividende bekommen?
aber Juli dürftest du ja safe sein
1 Nutzer wurde vom Verfasser von der Diskussion ausgeschlossen: Delarey2023