Pfizer - zu Unrecht im Keller


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Neuester Beitrag: 07.08.20 14:12
Eröffnet am: 21.10.04 12:39 von: Anti Lemmin. Anzahl Beiträge: 3.766
Neuester Beitrag: 07.08.20 14:12 von: 0815trader3. Leser gesamt: 272.929
Forum: Börse   Leser heute: 18
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63335 Postings, 5939 Tage Anti LemmingPfizer - zu Unrecht im Keller

 
  
    #1
24
21.10.04 12:39
Pfizer (PFE, NYSE) ist der weltgrößte Pharmakonzern und vertreibt u. a. Viagra. Standfest war die Aktie trotzdem nicht. Mit 28,30 USD "hängt" sie z. Z. auf einem Zwei-Jahres-Tief. Anfang des Jahres stand sie noch bei 38 USD. Grund für den Einbruch sind Probleme beim Konkurrenten Merck & Co (MRK, NYSE). Merck musste kürzlich sein Schmerzmittel Vioxx vom Markt nehmen, weil es Herzinfarktspatienten potenziell gefährdet. MRK hatte mir Vioxx 2,5 Mrd. USD Umsatz, die Merck-Aktie fiel um 25 %. Eine Vergleichsstudie, veröffentlicht in einer med. Fachzeitschrift, ergab, dass Vioxx eine 50 % höhere Mortalitätsrate hat als ein vergleichbares Produkt von Pfizer, Celebrex. Nun fürchtet Wall Street, das auch Pfizer sein Schmerzmittel Celebrex vom Markt nehmen muss. Die Studie indes zeigt das Gegenteil: Celebrex ist weit ungefährlicher als Vioxx. Die Ängste sind daher unbegründet.

Gestern hat PFE gute Zahlen vorgelegt (siehe Meldung unten). Einige Analysten geben der Aktie ein Kursziel von 42 USD. Das ist 50 % höher als der jetzige Kurs. Das KGV für 2005 liegt bei 12, die Dividenden-Rendite bei 2,7 %.

Fazit: Bei Pfizer sollte mindestens eine technische Erholung in die tiefen 30er drin sein.

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21.10.2004 11:21:
Pfizer: Strong Buy

Die Analysten von SEB bewerten in ihrer aktuellen Studie die Aktie des amerikanischen Pharmakonzerns Pfizer (Nachrichten) mit "Strong Buy". Das Kursziel liegt bei 42 Dollar.

Der weltgrößte Pharmakonzern habe in den ersten neun Monaten 2004 sowohl Umsatz als auch Ergebnis gesteigert. Im dritten Quartal hätten die Erlöse mit 3,34 Mrd. Dollar rund 4 Prozent über dem entsprechenden Vorjahreszeitraum gelegen und die durchschnittlichen Markterwartungen nicht erfüllen können. Der Gewinn habe jedoch um 15 Prozent auf 0,55 Dollar/Aktie oder 4,16 Mrd. Dollar zugelegt, womit die Schätzungen der Marktteilnehmer übertroffen worden seien. Für das Gesamtjahr habe Pfizer das bisherige Ergebnisziel von 2,12 bis 2,14 Dollar/Aktie bestätigt, habe aber darauf hingewiesen, dass in Folge der stärker gewordenen Konkurrenz durch Nachahmerprodukte die Umsatz- und Ergebnisdynamik insgesamt nachlassen werde.

(KOMMENTAR: Bei Pfizer laufen nächstes Jahr sechs Patente aus, es gibt aber 12 neue Medikamente in der Zulassungs-Pipeline.)

Die weiteren Perspektiven seien somit etwas eingetrübt, würden aber keinesfalls die Bewertung der Pfizer-Aktie mit gegenwärtig dem weniger als 12-fachen der erwarteten Gewinne für 2005 rechtfertigen. Hinzu komme, dass eine nachlassende Wachstumsdynamik in der weltweiten Pharmaindustrie sich bereits seit einigen Monaten ablesen lasse.  
2741 Postings ausgeblendet.
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3652 Postings, 4852 Tage maverick77Da kann man mal sehen

 
  
    #2743
01.08.20 12:25
von dem was ich gehört habe zur Phase 3 Studie stimmt nicht. Die Phase 2 ist die größte Hürde.

Zitat aus dem Bericht die mir @0815trader33 zur Verfügung stellte:" Die klinische Phase, in der das Risiko für einen Abbruch am größten ist, ist Phase II. Hier wird das Medikament erstmals einer größeren Patientengruppe (100–300 Patienten) verabreicht, um seine Wirksamkeit zu untersuchen, die geeignete Dosierung zu ermitteln und mehr über seine Sicherheit zu lernen. Nur rund jeder dritte Kandidat (LOA: 30,7%; siehe Grafik) schaffte es von dort in die Phase III der Entwicklung. In der Phase III – der letzten Stufe vor Zulassungsantrag – erreichen 58 Prozent der Kandidaten den Status, dass ein Zulassungsantrag eingereicht werden kann. Und selbst dann, nach jahrelanger Forschung und Entwicklung, schaffen es rund 15 Prozent der zur Zulassung eingereichten Arzneimittelkandidaten nicht auf den Markt. Die Gründe für diese Zahlen sind im Wesentlichen: Die Forschung ist komplex. Und die Sicherheit der Patienten steht ganz oben auf der Liste."

Also steht die Chance bei 58% dass der Impfstoff gegen covid-19 zugelassen wird. Bin jetzt positiv überrascht habe mit viel weniger gerechnet.

Wenn die Zulassung kommt könnte es einen gewaltigen Sprung nach oben geben. Ich denke 10 bis 20% an einem Tag wäre möglich.

Irgendwann Ende September wollte Pfizer die Daten freigeben.  

20 Postings, 31 Tage DaxGlückskindDanke Liefeckenrando

 
  
    #2744
02.08.20 15:47
für deine Richtigstellung! Und gleichzeitig sorry, dass ich die Info des links, so wie ich sie verstanden hatte, weitergegeben habe.  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33Artikel heute

 
  
    #2745
1
02.08.20 16:54
3 Reasons to Buy Pfizer
 

17422 Postings, 6204 Tage harry74nrwAlles wird gut, Geduld..

 
  
    #2746
1
02.08.20 21:29

553 Postings, 136 Tage 0815trader33PPD Signs New Service Agreement with Pfizer

 
  
    #2747
03.08.20 15:37
PPD, Inc. has signed a new three-year agreement with Pfizer Inc. to provide drug development services to advance Pfizer’s portfolio
 

553 Postings, 136 Tage 0815trader334 Coronavirus Stocks to Buy as the Pandemic Rages

 
  
    #2748
1
03.08.20 16:09
artikel heute
4 Coronavirus Stocks to Buy as the Pandemic Rages On
The pandemic may be hurting the economy, but these four stocks are thriving
By Faisal Humayun Aug 3, 2020, 9:47 am EDT
link
https://investorplace.com/2020/08/...to-buy-as-the-pandemic-rages-on/  

3652 Postings, 4852 Tage maverick77Da kann kommen was es will

 
  
    #2749
03.08.20 21:09
unser Baby kommt einfach nicht in die Gänge.  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33ist halt ein langsamer Tanker

 
  
    #2750
1
03.08.20 21:41
momentan im Korridor gefangen zwischen 37 $ und 39 %  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33meinte zwischen 37$ und 39$

 
  
    #2751
1
03.08.20 21:43
Ausbruch dann wenn 39 $ durchbrochen,  die 37 $ müssen halten.....hält sich aber stabil aktuell um die 38$ gutes Zeichen.....  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33CNBC Artikel Gestern

 
  
    #2752
04.08.20 08:46
HEALTH AND SCIENCE
Trump says U.S. may have coronavirus vaccine ‘far in advance’ of end of the year
PUBLISHED MON, AUG 3 20206:22 PM

He mentioned vaccine candidates from drug companies Pfizer and Moderna, which both began late-stage trials for their leading vaccine candidates last week, and have already vaccinated “several hundred people,” according to senior administration officials.  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33interessanter Artikel in Capital

 
  
    #2753
1
04.08.20 14:07
bezüglich Covid 19
Das große Rennen um den Corona-Impfstoff
Die Pandemie hat die Welt im Griff. Es braucht dringend einen Impfstoff – seit Wochen wetteifern Unternehmen und Staaten darum, wer ihn als Erster findet. Es geht allerdings nicht nur um die Entwicklung

von Monika Dunkel
3. August 2020

link:
https://www.capital.de/wirtschaft-politik/...-um-den-corona-impfstoff  

17422 Postings, 6204 Tage harry74nrwMal nicht C19, trotzdem positiv

 
  
    #2754
05.08.20 14:03
LORBRENA® (lorlatinib) Significantly Improves Progression-Free Survival in First-Line ALK-Positive Lung Cancer
Source: Business Wire
Phase 3 CROWN trial meets primary endpoint at an interim analysis for efficacy

Pfizer Inc. (NYSE:PFE) today announced that the Phase 3 CROWN study of LORBRENA® (lorlatinib) in people with previously untreated advanced anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small cell lung cancer (NSCLC) met its primary endpoint by demonstrating significantly improved progression-free survival (PFS), as compared to XALKORI® (crizotinib). The results were reviewed by an independent Data Monitoring Committee (DMC) at a planned interim analysis. The safety profile for lorlatinib and crizotinib were consistent with what has been previously seen in clinical trials. The results from CROWN will be submitted for presentation at an upcoming medical congress.

“Almost a decade ago, we pioneered the first biomarker-driven medicine for ALK-positive non-small cell lung cancer, which transformed treatment of this disease,” said Chris Boshoff, M.D., Ph.D., Chief Development Officer, Oncology, Pfizer Global Product Development. “These top-line results of the CROWN study reinforce the significant benefit of LORBRENA demonstrated in later-line settings, and we are excited to share these data soon with physicians and other healthcare providers, as well as engage with global regulatory authorities to potentially provide people with previously untreated metastatic non-small cell lung cancer this third-generation ALK-inhibitor.”

In 2018, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved LORBRENA for the treatment of patients with ALK-positive metastatic NSCLC whose disease has progressed on crizotinib and at least one other ALK inhibitor for metastatic disease; or whose disease has progressed on alectinib or ceritinib as the first ALK inhibitor therapy for metastatic disease. This indication is approved under accelerated approval based on tumor response rate and duration of response. CROWN is the confirmatory study for the conversion to full approval. Based on the positive outcome of the CROWN trial, we intend to share the results with the FDA and other health authorities to support conversion to full approval and to seek approval for an indication that includes previously untreated ALK-positive metastatic NSCLC.

CROWN is a Phase 3, randomized, open-label, parallel 2-arm study in which 296 people with previously untreated advanced ALK-positive NSCLC were randomized 1:1 to receive LORBRENA monotherapy or XALKORI monotherapy. The primary endpoint of the CROWN trial is PFS based on blinded independent central review (BICR). Secondary endpoints include overall survival, PFS based on investigator’s assessment, objective response (OR) based on BICR and on investigator’s assessment; intracranial OR (IC-OR), IC time to progression, duration of response (DR), IC-DR, time to tumor response (TTR), IC-TTR (all by BICR); PFS2 based on investigator’s assessment, and safety.  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33Belieferung Canada

 
  
    #2755
1
05.08.20 14:08
http://www.globenewswire.com
Pfizer and BioNTech to Supply Canada with their BNT162 mRNA-Based Vaccine Candidate
August 05, 2020 08:00 ET
Supply to be provided over the course of 2021, subject to Health Canada approval

Agreement is part of Pfizer’s and BioNTech’s global commitment to help address the pandemic

Pfizer and BioNTech began a Phase 2b/3 safety and efficacy trial and remain on track to seek regulatory review as early as October 2020, and to manufacture globally up to 100 million doses by the end of 2020 and approximately 1.3 billion doses by the end of 2021
KIRKLAND, Quebec and MAINZ, Germany, Aug. 05, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Pfizer Canada and BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, “BioNTech” or “the Company”) today announced an agreement with the Government of Canada to supply their BNT162 mRNA-based vaccine candidate against SARS-CoV-2, subject to clinical success and Health Canada approval.

Financial details of the agreement were not disclosed, but the terms were based on the timing of delivery and the volume of doses. As requested by the Government of Canada, deliveries of the vaccine candidate are planned for over the course of 2021.

“We continue to be committed to partnering with the Canadian government to help fight this pandemic and are pleased with their collaborative approach to addressing a national COVID-19 immunization strategy with public health officials,” said Cole C. Pinnow, President, Pfizer Canada . “With our combined efforts, we know there is no health challenge that we cannot address.”

“As the development of effective COVID-19 vaccines continues around the world, we commend the work of Pfizer and BioNTech, which will provide Canadians access to a vaccine candidate for the virus. This agreement is another critical step in our government’s efforts to keep Canadians safe and healthy as the pandemic continues to evolve,” said The Honourable Anita Anand, Minister of Public Services and Procurement, Government of Canada .

“In the face of this global health crisis, Pfizer’s purpose – breakthroughs that change patients’ lives – has taken on an even greater urgency,” said Albert Bourla, Chairman and CEO, Pfizer . “We’re harnessing our scientific expertise, and we’re marshaling our manufacturing resources in an effort to ensure that the vaccine would be available as soon as possible, if our clinical trials prove successful and regulatory approval is granted.”

“This agreement is part of our commitment to address the pandemic by supporting global supply of our vaccine candidate. Our teams are working diligently to advance the lead product candidate through clinical development in order to seek regulatory review as early as October. At the same time, Pfizer and BioNTech continue to scale up manufacturing capacities to be able to produce up to 100 million doses in 2020 and more than one billion doses in 2021. Since we initiated Project Lightspeed our aim has always been clear: Making a potential vaccine available to the public as quickly as possible – worldwide. This agreement is yet another step in that direction,” said Sean Marett, Chief Business and Chief Commercial Officer at BioNTech .

The BNT162 program is based on BioNTech’s proprietary mRNA technology and supported by Pfizer’s global vaccine development and manufacturing capabilities. The vaccine development program is evaluating at least four experimental vaccine candidates, each of which represents a unique combination of messenger RNA (mRNA) format and target antigen. The BNT162 vaccine candidates are undergoing clinical studies and are not currently approved for distribution anywhere in the world. Both collaborators are committed to developing these novel vaccines with pre-clinical and clinical data at the forefront of all their decision-making.

Recently, two of the companies’ four investigational vaccine candidates – BNT162b1 and BNT162b2 – received Fast Track designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA). This designation was granted based on preliminary data from Phase 1/2 studies that are currently ongoing in the United States and Germany as well as animal immunogenicity studies.

On July 27, Pfizer and BioNTech announced that following extensive review of preclinical and clinical data from Phase 1/2 clinical trials, and in consultation with the U.S. FDA’s Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) and other global regulators, the companies selected the BNT162b2 vaccine candidate to move forward into a Phase 2/3 study. BNT162b2 encodes an optimized SARS-CoV-2 full length spike glycoprotein (S), which is the target of virus neutralizing antibodies. In the late-stage trial, the companies will study a 30 µg dose level in a 2-dose-regimen among up to 30,000 participants aged 18 to 85 years. It is expected to include approximately 120 sites globally including in regions with significant expected SARS-CoV-2 transmission. BNT162b2 has received Fast Track designation from the U.S. FDA.

Assuming clinical success, Pfizer and BioNTech are on track to seek regulatory review for BNT162b2 as early as October 2020 and, if regulatory authorization or approval is obtained, plan to supply up to 100 million doses worldwide by the end of 2020 and approximately 1.3 billion doses by the end of 2021.

In addition to engagements with governments, Pfizer and BioNTech have provided an expression of interest for possible supply to the COVAX Facility, a mechanism established by Gavi, the Vaccine Alliance, the Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) and World Health Organization (WHO) that aims to provide governments, including those in the emerging markets, with early access to a large portfolio of COVID-19 candidate vaccines using a range of technology platforms, produced by multiple manufacturers across the world.  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33nachbörslich gehts hoch !

 
  
    #2756
05.08.20 23:05
Nachbörse 39,05  $       +0,60 (1,56 %)

An Eliquis patent ruling expected in the first week of August.  vermutlich das
Eliquis-Patententscheidung positiv entschieden  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33im detail bei bloomberg

 
  
    #2757
1
05.08.20 23:14
Bristol-Myers Squibb Co. und Pfizer Inc. haben ein Gerichtsurteil gewonnen, in dem Patente auf ihren Blockbuster-Blutverdünner Eliquis bestätigt wurden.

Die Unternehmen, die Gewinne aus dem Verkauf des Arzneimittels teilen, haben bewiesen, dass Hersteller von Generika, darunter Sigmapharm Laboratories LLC, gültige Patente verletzen würden, sagte ein Bundesrichter in Wilmington, Delaware.

 

68 Postings, 866 Tage KlarerVerstandING Pfizer

 
  
    #2758
1
06.08.20 10:08
Was in aller Hölle tummelt sich die Pfizer im ING Forum..
Meldet doch mal den Mist... vielleicht  reagiert der Moderator wenn er von VIELEN auf den Fehler hingewiesen  wird  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33@Klarer Verstand

 
  
    #2759
1
06.08.20 10:27
sind wir hier im ING-Forum  oder auf der ING Seite ?  NEIN  ...   somit uninteressanter Beitrag  

3652 Postings, 4852 Tage maverick77Leider wird wie immer

 
  
    #2760
1
06.08.20 18:20
der Gewinn im Laufe des Tages abverkauft.
Mittlerweile sind sehr viele gute News zusammenkommen. Wird Zeit dass es zu einem Ausbruch kommt.
Ende September sollen auch die  ersten Daten über den Verlauf des impfstoffes von Phase 3 kommen.  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33BioNTech: Starker Newsflow schwache Aktie

 
  
    #2761
06.08.20 22:41
USA, Großbritannien, Japan – und jetzt auch Kanada. Viele Staaten sichern sich bereits vorab Impfdosen mit dem potenziellen Corona-Impfstoff von BioNTech ...
not good !  die relative Stärke lässt auch nach.....  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33sorry falsches Forum

 
  
    #2762
06.08.20 22:42
war für Biontech gemeint ;-)  

68 Postings, 866 Tage KlarerVerstandING

 
  
    #2763
06.08.20 23:27
Wir sind Hier ...
Im Onvista Forum


Diskussionen zu ING Group


Für Alle die Lesen können....

Ist das die Überschrift.
 

10 Postings, 3 Tage Nicholas DrakeGuest posting

 
  
    #2764
06.08.20 23:35
- Sie können pro Posting einen AG-Filter oder einen Listen-Filter setzen
 

3652 Postings, 4852 Tage maverick77@KlarerVerstand

 
  
    #2765
1
07.08.20 06:54
Du bist schon witzig hast dich hier verlaufen und hast es nicht mal geschnallt.

Also doch nicht beim klaren Verstand.  

553 Postings, 136 Tage 0815trader33interview gestern mit Washington Post

 
  
    #2766
1
07.08.20 11:29

..."When Albert Bourla took over as CEO of Pfizer in January 2019, he said he wanted the pharmaceutical giant to be a more focused, innovative, science-based company. Bourla now finds himself at the forefront of developing and testing a COVID-19 vaccine in partnership with Germany's BioNTech. Underway with a late-stage clinical trial for its vaccine, if successful, Pfizer said they could supply up to 100 million doses of the vaccine by the end of 2020. Bourla will discuss the timeline for a safe and effective vaccine and the state of the health industry during these uncertain times"..........
 

553 Postings, 136 Tage 0815trader33Pfizer Vereinbarung mit Gilead

 
  
    #2767
07.08.20 14:12
Pfizer Inc. (NYSE: PFE) today announced a multi-year agreement with Gilead Sciences, Inc. to manufacture and supply Gilead’s investigational antiviral
Pfizer gibt Vereinbarung mit Gilead zur Herstellung von Remdesivir zur Behandlung von COVID-19 bekannt
07. August 2020 08:00 Uhr Eastern Daylight Time
NEW YORK - (BUSINESS WIRE) - Pfizer Inc. (NYSE: PFE) gab heute eine mehrjährige Vereinbarung mit Gilead Sciences, Inc. über die Herstellung und Lieferung von Gileads antiviralem Remdesivir als eine von mehreren externen Fertigungsorganisationen bekannt, die dies unterstützen Erweiterung des Angebots an Prüfpräparaten für COVID-19. Im Rahmen der Vereinbarung wird Pfizer Auftragsfertigungsdienstleistungen in Pfizers Werk in McPherson, Kansas, zur Herstellung und Lieferung von Remdesivir für Gilead erbringen.  

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