Biotech-Tipp Blueprint Medicines kaufen?
Seite 1 von 1 Neuester Beitrag: 13.12.23 17:36 | ||||
Eröffnet am: | 04.06.19 21:01 | von: moneywork4. | Anzahl Beiträge: | 25 |
Neuester Beitrag: | 13.12.23 17:36 | von: Vassago | Leser gesamt: | 11.260 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 7 | |
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Der Forschungsbereich der Präzisionsonkologie ist ein heißes Eisen, nicht erst seit der milliardenschweren Übernahme von Loxo Oncology durch den Pharma-Konzern Eli Lilly zu Jahresbeginn. Auch auf dem diesjährigen ASCO-Meeting in Chicago steht der zukunftsträchtige Ansatz im Fokus, allen voran der Loxo-Rivale Blueprint Medicines mit wichtigen Studienupdates. Diese können die Investoren jedoch nicht überzeugen.
Zwei Schlüsselprogramme
Zum einen stellte die Biotech-Gesellschaft am Wochenende auf dem größten Krebskongress der Welt weitere Daten zu Avapritinib vor. Mit dem Wirkstoff sollen die Fusionsgene KIT sowie PDGFRA angesteuert werden, Blueprint Medicines entwickelt diesen unter anderem als Viertlinientherapie bei Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren. Der Markt ist recht klein, viel wichtiger: Die Weiterentwicklung des RET-Inhibitors BLU-667.
http://www.deraktionaer.de/aktie/...aufchance--487630&app=510-301
Blueprint Medicines - ein Übernahmekandidat?
https://www.fool.com/investing/2019/06/29/...ext-biotech-buyouts.aspx
FDA erteilt Zulassung für AYVAKIT™ (avapritinib)
http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...vakittm-avapritinib
325 Mio. $ Offering
- 4,7 Mio. neue Aktien zu je 69$ ~ 325 Mio. $
http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...c-offering-shares-4
Zahlen für 2019
- Umsatz 67 Mio. $
- Verlust 348 Mio. $
- Cash 548 Mio. $
- MK 3,2 Mrd. $
- 325 Mio. $ Offering erfolgreich abgeschlossen
- Cash runway bis in H2/2022
http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...-and-full-year-2019
Avapritinib (Ayvakit) verfehlt in Phase 3 VOYAGER- Studie (GIST) den primären Endpunkt
"The VOYAGER trial did not meet the primary endpoint of an improvement in progression-free survival (PFS) for avapritinib versus regorafenib."
http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...lts-phase-3-voyager
CRL für AYVAKIT™ (avapritinib) GIST
http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...response-letter-fda
Globale Kollaboration mit Roche für die Entwicklung und Kommerzialisierung von Pralsetinib
- 675 Mio. $ Upfront Cash
- 100 Mio. $ in Equity (zu 96,57$)
http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...ation-roche-develop
https://www.deraktionaer.de/artikel/...e-vor-kaufsignal-20203922.html
FDA Zulassung für GAVRETO™ (pralsetinib)
http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...vretotm-pralsetinib
positive Top-Line Ergebnisse der EXPLORER und PATHFINDER Studien von AYVAKIT™ (avapritinib)
http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...ne-results-explorer
EU Zulassung für AYVAKYT® (avapritinib) in GIST
- GIST = Gastrointestinal Stromal Tumors
http://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...commission-approval
FDA Zulassung für AYVAKIT/ avapritinib (in Advanced SM)
- Labelerweiterung
https://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...pritinib-treatment
"Blueprint Medicines Corp BPMC.O. sagte am Freitag, dass die US-Arzneimittelbehörde eine Frühphasenstudie mit ihrem experimentellen Krebsmedikament aufgrund von Sicherheitsbedenken teilweise ausgesetzt habe.
Der Arzneimittelentwickler sagte, dass bei einer begrenzten Anzahl von Patienten über Sehprobleme berichtet worden sei."
Roche beendet Kollaborationsvereinbarung (Gavreto)
https://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...vretor-pralsetinib
EU Zulassung für AYVAKYT (avapritinib)
- Indikation ISM
https://ir.blueprintmedicines.com/news-releases/...eceives-european-0
Da AYVAKYT als potentielles Blockbustermedikament gehandelt wird, ist ein Übernahmeszenario für BPMC in meinen Augen weiterhin intakt.