Ariad Pharmaceuticals - der letzte Thread

positive Eröffnung  

hoffentlich nicht wieder so ein Rumgeeiere wie gestern.
Im Großen und Ganzen lesen sich die Stellungnahmen der Geschäftsleitung nicht negativ.
Kosten werden gesenkt und es werden die Gefahren- und Anwendungshinweise bzgl. Iclusig  überarbeitet. Des weiteren stellt sich Negativedarstellung bezogen auf die Patientendaten auch etwas anders dar. Wenn ich es richtig verstanden habe!  

aber ein Funke und es kann wieder loszünden, sowohl up als auch down! Denke, mal dass die Amis nach 20 Uhr wieder das Spinnen anfangen, oder?

 

 

Hat jmd. eine Erklärung für die vielen 100er Packs an Aktien, die dort gehandelt werden?
 

 

 

 

Kannst du mir bitte meine obige Frage beantworten?  

 

hab ich auch schon registriert.
Aber danke für deine Antwort.  

aber zum schluß die 2,40 $ durchbrochen......ob das heute hilft???  

mal sehen ob sich Heute wieder eine deutliche Erholung einstellt  

unten oder weiter hoch. Die CC vom Dienstag klang in meinen Ohren vorsichtig optimistisch, nur liegt der weitere Verlauf nun aber ganz daran, wie die FDA mit der Datenbewertung verfährt.  

war gestern Abend kein Handel mehr ? Es werden auch keine Umsätze mehr angezeigt.
http://www.nasdaq.com/symbol/aria/real-time  

ich finde die Aktie wurde zu hart abgestraft,rechne jeden tag mit einer Erholung.  

USB AG hat Kursziel auf $2,50 gesenkt. Damit ist das jetzige Niveau fast erreicht. http://www.wkrb13.com/markets/226984/...ls-price-target-to-2-50-aria/

Ich denke aber, dass sich mit der FDA Entscheidung wieder etwas tun wird. Eine Rücknahme des Approval für Iclisig, vermute ich, wird es aber nicht geben.  

nur den harten Cash-Bestand sieht, wäre das Kursniveau angemessen. Dennoch sollte man hier das Potenzial immer im Auge behalten, was diese Medikamente an Marktwert haben. Luft nach oben ist also auch vorhanden.  

dass die fda nichts zurücknimmt?  

Ergebnis der Evaluation durch die FDA ist zum derzeitigen Stand ein negatives Nutzen-Risiko-Verhältnis von Ponatinib aufgrund des Risikos von lebensbedrohlichen Blutgerinnseln und schwerwiegender Blutgefäßverengung. (1

Dem gegenüber stehen die Äußerungen vieler behandelnder Hämatologen, die bei der Entscheidung zur Behandlung mit Iclusig, trotz der bisher bekannten Nebenwirkungen, den Nutzen dem Risiko vorziehen würden.

Ponatinib ist ein Kinasehemmer aus der Gruppe der BCR-ABL-Inhibitoren, der als Mittel der zweiten Wahl zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie und der Philadelphia-Chromosom-poaitiven akten Lymphoblastenleukämie eingesetzt wird. Es ist auch bei Resistenzen gegenüber anderen BCR-ABL-Inhibitoren wirksam, zum Beispiel bei der T3151-Mutation. (2

Insbesondere beim letzt genannten gilt Iclusig als Mittel der Wahl, da kein anderes Miedikament bei einer T3151-Mutation eine ansprechende Remisisionsrate erreicht.

Da Zurzeit kein anderes Medikament auf die Indikation in der last-line-therapy anspricht, ist es unwahrscheinlich, dass die FDA die Marktzulassung endgültig zurücknimmt. In Europa ist nach dem EMA Beschluss Iclusig weiterhin erhält. Iclusig wird nach Angaben von Ariad Pharmaceuticals nach 15 Europäischen Ländern ausgeliefert.

Ob nach einem möglichen positiven Votum durch die FDA nach erneuter Marktzulassung das ursprünglich anvisierte Verkaufspotential erreicht werden kann,ist  meiner Meinung nach schwer einzuschätzen.

Quellen (1: ifap, Arzneimittelsicherheit -(2: Arzneimittel-Fachinformation EMA

 

 

auf sowas verzichtet man nicht freiwillig und Sache und die Nebenwirkungssache wird sicherlich noch geklärt werden.  

einer Firma beeindrucken, dort zählt, was das Medikament an "Gewinn" für das Gesundheitssystem/Patienten bringt. Ein Gewinn, der sich nicht in Geld bemessen lässt.  

Ariad kommt langsam in Bewegung aktuell bei USD 2,50  

Wäre doch mal was pos.  

http://www.nasdaq.com/symbol/aria/real-time

Bis dato. TGT wurden hier auch schon einige Stücke gehandelt! Mein EK liegt bei knapp 2 Euro - vielleicht wird der bald pulverisiert