Ariad Pharmaceuticals-Neu
GoHighOrGoHigh Donnerstag, 19.35.11 03/27/14
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MARKTBERICHT: Drogen Riesen nicht, Ariad Pharmaceuticals schlucken nach Jazz Pharmaceuticals ist bereit, $ 20-plus eine Aktie zu zahlen!
Von Geoff Foster
HERAUSGEBER: 17.12 Uhr EST, 27. März 2014 | aktualisiert: 17.12 Uhr EST, 27. März 2014
Da die Aktien des britischen Pharmariesen Glaxosmithkline Schuppen 9.5p auf 1.614 p und 20p Shire sank auf 3.035 p, gehört, dass sowohl Händler hatte in der Auktion für Massachusetts ansässige Ariad Pharmaceuticals verloren.
Sie wurden stark gekippt, zusammen mit Eli Lilly, bereit, für deren Ariad treatement für Leukämie zahlen bis zu $ 20 pro Aktie zu sein - genannt Ponatinib - wurde grünes Licht von der Big Daddy aller Regulatoren, die FDA.
Gerüchte aus der ganzen Teich jetzt darauf hin, dass Jazz Pharmaceuticals, ein dynamisches Pharma-Biopharma-Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von $ 8billion, ist bereit, $ 20-plus eine Aktie zu zahlen, um ihre Hände auf Ariad, die bei $ 7,65 pro Aktie gestern früh den Handel wurde erhalten und ist seit Januar auf Übernahmespekulationen sprangen 18 Prozent.
Gerüchte deuten darauf hin, dass Jazz Pharmaceuticals ist bereit, $ 20-plus eine Aktie zu zahlen, um ihre Hände auf Ariad bekommen
Sobald Ariad kündigte die kommerzielle Verfügbarkeit von Ponatinib für erwachsene Patienten mit refraktärer chronischer myeloischer Leukämie, waren weltweit tätiges Pharma-Spieler alle über sie.
Sie alle wollen, um ihre Positionen in der entscheidenden Bereich der Krebsbehandlung zu verbessern und Ariad wäre ein perfekt sein Bolt-on. Anderswo waren Händler in der Notwendigkeit einige Inspiration.
Bin dann mal gespannt, wo wir dann nächste Woche Dienstag/Mittwoch stehen werden.
Ein 2-stelliger Kurs wäre schon mal sehr positiv für die jetzige Situation.
investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_id=99710111
Norbert G. Riedel, Ph.D., einem unserer Direktoren seit April 2011, hat fast zwanzig Jahren der globalen Pharma-Forschung, Entwicklung und kommerzielle Erfahrung. Im Januar 2014 wurde er zum President und Chief Executive Officer von Naurex, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, das die Entwicklung von Therapien für Krankheiten des zentralen Nervensystems, basierend auf proprietären Plattform des Unternehmens für die Entdeckung neuer Verbindungen, die an den NMDA-Rezeptor wirken, um die neuronale Plastizität modulieren behandeln . Anfang Januar 2013 wird Herr Dr. Riedel von Baxter International Inc., einem diversifizierten Healthcare-Unternehmen, wo er als Corporate Vice President und Chief Scientific Officer tätig seit März 2001. Bevor er diese Rolle von 1998 bis 2001 war Dr. Riedel als Präsident und General Manager des rekombinanten therapeutischen Proteinen Geschäftseinheit und Vizepräsident für Forschung und Entwicklung bei Baxter BioScience-Geschäft.
Vor seinem Eintritt bei Baxter von 1996 bis 1998 war er Leiter der weltweiten Biotechnologie-und weltweit Kernforschungsfunktionen bei Hoechst Marion Roussel-, jetzt Sanofi-Aventis. Zuvor hatte er eine Reihe von wissenschaftlichen Management-Positionen bei Hoechst Marion Roussel-und der Hoechst AG. Dr. Riedel ist Mitglied des Aufsichtsrats der Medigene, AG, ein Biotechnologie-Unternehmen, seit 2003.
Er ist Mitglied des Board of Directors der Illinois Biotechnology Industry Organization und gehört dem Beirat der Northwestern University Kellogg School of Management Center für Biotechnologie, und der McCormick School of Engineering auch. Vor kurzem wurde er von Gouverneur von Illinois, Pat Quinn in die neu gegründete Illinois Innovation Council ernannt.
Dr. Riedel erhielt sein Diplom in Biochemie an der Universität Frankfurt im Jahr 1981 und seinen Ph.D. in Biochemie an der Universität Frankfurt im Jahr 1983.
Pipeline-Updates werden heiß erwartete Ereignisse in der Pharma / Biotech-Branche, da sie eine wichtige Rolle bei der Entscheidung, ob in einem bestimmten Unternehmen zu investieren, zu spielen. Diese Updates liefern Informationen über experimentelle Drogen und manchmal geben einen Einblick in das kommerzielle Potenzial des Bewerbers, sobald es erfolgreich entwickelt und kommerzialisiert.
Read more: http://www.benzinga.com/14/03/4422361/...y-analyst-blog#ixzz2xUA03uhF
http://www.benzinga.com/14/03/4422361/...-phase-ii-study-analyst-blog
Anfang dieser Woche ARIAD Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ARIA ) gab bekannt, dass es eine Phase-II-Zulassungs-Studie, die die Sicherheit und Wirksamkeit von AP26113 bei lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in Patienten zu bewerten eingeleitet, die : war zuvor mit Pfizer (NYSE behandelt worden PFE Xalkori (crizotinib)).
ARIAD sagte, dass Patienten, die positiv für die anaplastischen Lymphom-Kinase (ALK +)-Onkogen testen, werden in der ALTA (ALK in Lung Cancer Trial of AP26113)-Studie untersucht werden.
Die Studie wird an Patienten, die von aktiven Hirnmetastasen leiden konzentrieren.
Nach Angaben der American Cancer Society, die derzeit knapp 3% -5% der NSCLC-Patienten in den USA sind ALK +. Die American Cancer Society schätzt, dass etwa 224.000 Menschen in den USA wird neu mit Lungenkrebs im Jahr 2014 diagnostiziert werden.
Derzeit NSCLC zugelassen Behandlungen gehören Roche (RHHBY) / Astellas Pharma 's (ALPMY) Tarceva, Boehringer Ingelheim und Gilotrif Xalkori.
Unterdessen erwartet ARIAD zu Patientenaufnahme für die ALTA Studie im dritten Quartal 2015 abzuschließen. Die ersten Daten aus der Studie sollte im Jahr 2015 sein. ARIAD erwartet, endgültige Daten-Analyse nach Patienten komplette sechs Monate der Behandlung mit AP26113 durchzuführen.
ARIAD trägt eine Zacks Platz 3 (Hold). Eine besser sortiert Lager im Gesundheitssektor ist Shire plc (NASDAQ: Shpg ) mit einer Zacks Platz 1 (Kaufen).
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Stelle nicht nur Google Übersetzungen ein.
Diese sind aber für mich Hilfreich, wenn andere Sie nicht richtig lesen bzw. verstehen können...
Die Zukunft wird es zeigen, was Dr. Denner und Hr. Riedel leisten werden.
Bin nur ein kleiner Hobby Börsianer neben vielen anderen schönen Hobby's des Lebens.