Antisoma in Phase III mit AS1404 erfolgreich?
Seite 2 von 3 Neuester Beitrag: 19.04.07 11:09 | ||||
Eröffnet am: | 12.09.06 09:27 | von: Anubis68 | Anzahl Beiträge: | 71 |
Neuester Beitrag: | 19.04.07 11:09 | von: Mausbeer | Leser gesamt: | 25.415 |
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11 December 2006
London, UK, and Orlando, FL, 11 December 2006 – Antisoma today announces that it is advancing AS1411 into a phase II trial in acute myelogenous leukaemia (AML). AS1411 will be tested in combination with cytarabine (Ara-C), an established treatment for AML. The trial is expected to include older patients being treated for the first time and patients of any age who have suffered a relapse after initial treatment. Antisoma plans to start the study in 2007. It will run in parallel with a separate phase II trial of AS1411 in renal cancer.
Positive data supporting the development of AS1411 in AML were presented yesterday at the American Society of Hematology (ASH) meeting in Orlando, Florida. The presentation included work by Antisoma scientists and by a team from the Medical University of South Carolina in Charleston, SC, who worked with cells from leukaemia patients.
Key themes covered in the presentation were:
Potential to target AML with AS1411 – Killing of cancer cells by AS1411 is dependent on those cells expressing the drug’s target, nucleolin, on the cell surface. AML blast cells from cancer patients were shown to express high levels of nucleolin and 100% of cells in each of three AML cell lines expressed the protein on their surface. This suggests that AML cells will be targeted by AS1411 following intravenous dosing.
Potential for AS1411 efficacy in AML – AML blast cells from patient blood and bone marrow samples were efficiently killed by AS1411. Killing was also seen in a variety of AML cell lines. Initial findings suggest a sensitivity of AML cells similar to or better than that seen in a renal cancer cell line, which is encouraging given the responses seen in renal cancer patients in AS1411 trials.
Safety margin for AS1411 treatment in AML – Normal B cells (white blood cells) from volunteers were tested for sensitivity to AS1411. Concentrations substantially higher than those lethal to AML blasts and cell lines were not toxic to these normal cells. This is consistent with the remarkable scarcity of side effects seen with AS1411 in the clinic.
Potential to combine AS1411 with current AML treatments – AS1411 showed synergistic killing of an AML cell line when combined with cytarabine (Ara-C), one of the established treatments for AML. This finding will be applied directly in the forthcoming clinical trial, where AS1411 will be used in combination with cytarabine.
Dr Daniel Fernandes, Antisoma’s lead collaborator at the Medical University of South Carolina, said: “The findings with AS1411 in AML patient cells are really promising, and it will be very interesting to see the results from the AML clinical trial.”
Glyn Edwards, Antisoma’s CEO, said: “AS1411 is a novel drug with potential against a wide variety of cancers. Our phase II plans in AML reflect our broadening of the development programme as we build on the excellent safety profile and exciting signs of activity seen in phase I.”
The poster presented at the ASH meeting is available on Antisoma’s website at www.antisoma.com
Pressemitteilungsarchiv
Antisoma fährt durch überzeichnete Aktienplatzierung bei Institutionen in Europa und in den USA einen Erlös von £26.3 Millionen ein
15. December 2006
London GB, 15. Dezember 2006. Antisoma plc (LSE:ASM, US OTC: ATSMY) meldete heute, dass durch die überzeichnete Platzierung von 73.970.000 neuen Stammaktien (der „Platzierung“) bei einer Reihe von bereits existierenden und neuen Aktionären mit einem Platzierungspreis von 35.5 Pence je Aktie eine Summe von rund £26.3 Millionen eingefahren werden konnte.
Die Gelder sollen in die Entwicklung der klinischen und vorklinischen Pipeline des Unternehmens investiert werden, die derzeit folgende Hauptkandidaten umfasst:
AS1404, das derzeit nach den positiven Phase-II-Daten für die Phase-III-Entwicklung bei Lungenkrebs vorbereitet und parallel in laufenden Phase-II-Untersuchungen getestet wird, die bereits erste positive Daten bei Prostata- und Ovarialkarzinom erbracht haben;
AS1411, das in einer Phase-I-Untersuchung viel versprechende Ergebnisse geliefert hat und nun für Phase-II-Studien bei Nierenkarzinom und akuter myelogener Leukämie vorbereitet wird;
AS1409, das derzeit für den Beginn einer klinischen Phase-I-Studie bei Nierenkarzinom und Melanom vorbereitet wird, und
AS1402, das nach Abschluss der Phase-I-Untersuchungen 2006 derzeit für die Phase-II-Entwicklung bei Brustkrebs vorbereitet wird.
Antisoma befindet sich aktuell in Gesprächen mit einer Reihe von Unternehmen, die sich für die Lizenzierung der Vermarktungsrechte für AS1404 interessieren. Eine Lizenzvergabe für AS1404 könnte erhebliche Summen einfahren, darunter mögliche Vorauszahlungen, entwicklungsbasierte Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren für den Verkauf des Medikaments nach erfolgreicher Markteinführung. Die Vorstände des Unternehmens sind überzeugt, dass sich Antisoma dank der umfangreichen positiven Daten für AS1404 und dem fortgeschrittenen Entwicklungsstadium des Wirkstoffs in einer starken Ausgangsposition befindet, um attraktive Lizenzvereinbarungen verhandeln zu können. Folglich steht der Abschluss eines optimalen Partnerschaftsvertrags für AS1404 an der Spitze der Prioritätenliste des Unternehmens für die unmittelbare Zukunft.
Raymond Spencer, Finanzvorstand von Antisoma, sagte: „Diese Platzierung belegt, dass wir immense Unterstützung seitens der Anleger genießen, und gewährleistet ferner, dass wir die Dynamik all unserer aussichtsreichen Entwicklungsprogramme beibehalten können.“
Glyn Edwards, Vorstandschef von Antisoma, fügte hinzu: „Wir befinden uns derzeit in einer wichtigen Phase, da wir einerseits intensiv auf den Abschluss eines Lizenzvertrags für AS1404 hinarbeiten, diesen Wirkstoff für Phase-III-Studien vorbereiten und darüber hinaus viel versprechende Wirkstoffe, vor allem AS1411, durch die klinischen Testphasen schleusen.“
Ein von Antisoma herausgegebener Prospekt mit umfangreichen Einzelheiten zu der Platzierung sowie Hintergrundinformationen soll noch heute veröffentlicht werden. Er wird von Piper Jaffray Limited, 1 South Place, London EC2M 2RB, erhältlich sein. Von Antisoma können kostenlose Kopien angefordert werden. Der Prospekt wird außerdem in Kürze in der Document Viewing Facility, The Financial Services Authority, 25 The North Colonnade, Canary Wharf, London E14 5HS, GB, erhältlich sein.
Anfragen:
Glyn Edwards, Chief Executive Officer
+44 (0)7909 915 068
Daniel Elger, Director of Communications
Antisoma plc
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
+44 (0)20 7466 5000
Buchanan Communications
Neil Mackison/James Steel/Jamie Adams
Piper Jaffray Ltd.
+44 (0)20 3142 8700
Mike Marshall/David Schechner/Jeff Sacher
Needham and Company, LLC
+1 212 705 0414
Einzelheiten der Platzierung
Insgesamt sind 73,970,000 neue Stammaktien („die platzierten Aktien“) bei einer Reihe von institutionellen Anlegern in GB, auf dem europäischen Festland und in den USA konditionell platziert worden.
Der Emissionspreis (35.5 Pence) stellt einen Abschlag von 8.97 Prozent gegenüber dem durchschnittlichen Schlusskurs des Papiers an der Londoner Wertpapierbörse am 14 Dezember 2006 dar.
Die Platzierung macht 20 Prozent der ausgegebenen Stammaktien des Unternehmens aus und liegt innerhalb der von den Anteilseignern des Unternehmens bei der Jahreshauptversammlung am 17. November 2006 beschlossenen Stückgrenzen.
Piper Jaffray Ltd. zeichnet allein verantwortlich als Finanzberater, Sponsor, Buchhalter und Lead Manager, und Needham & Company, LLC ist Co-Manager.
Bei der Londoner Börse wurde bereits beantragt, die platzierten Aktien für den Handel in der amtlichen Liste und für den Handel im Main Market für gelistete Wertpapiere zuzulassen und es wird davon ausgegangen, dass der Handel der platzierten Aktien am 20. Dezember 2006 beginnt.
Hintergrundinformationen zu Antisoma
Antisoma hat seinen Geschäftssitz in London, GB, und ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Produkte für die Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungspipeline durch Übernahme viel versprechender neuer Produktkandidaten von international anerkannten akademischen Einrichtungen oder Krebsforschungsinstituten. Der Kernschwerpunkt des Unternehmens ist die vorklinische und klinische Entwicklung dieser Wirkstoffkandidaten. Mehr Informationen über das Unternehmen und seine Wirkstoffkandidaten erhalten Sie im I
Wenn die nächsten Wochen keine interessanten News kommen wird der Kurs sicher auf 50 Cent zurüchgehen.
Das wird aber wohl eher wieder eine gute Einstiegsmöglichkeit, wenn die ersten Erfolgsmeldungen zu 1404 und 1411 kommen.
Ich habe keine großen Bedenken, daß das den Kurs zu stark belasten wird.
Die Wirkung auf den Kurs war ja auch am Freitag recht gering.
Wie ich bereits vorher mal beschrieben habe, ist es für Antisoma wichtig, die anderen Produkte parallel in die nächsten Phasen zu führen. Allein die Produktpalette sorgt für Wachstum und Fantasie.
Pharma/Biotechs mit nur 1 aussichtsreichen Produkt stellen ein großes Risiko bezüglich des langfristigen Wachtsumspotential dar und werden folglich an der Börse auch mit einem großen Abschlag gehandelt.
Immerhin ist da jetzt mehr Kohle vorhanden, was auch mehr Sicherheit ins Unternehmen bringt.
Wenn wir die nächsten News sehen, werden wir schon bald wieder 50 - 100 % zulegen.
Hinlegen und wachsen lassen.
19.01.2007 11:02 © boerse.de
(...)
Eine bemerkenswerte Performance konnte der britische Biotech-Titel Antisoma PLC (WKN 917990) diese Woche vorweisen. Die Aktie legte gut 15 Prozent auf nun 0,65 Euro zu. Seit Sommer 2006 stiegen die Aktien des Krebsforschungsunternehmens um über 350 Prozent. "Für das Kursplus ist ein neu veröffentlichtes Kursziel der niederländischen ING-Bank verantwortlich. Bei umgerechnet 0,88 Euro soll der echte Wert des Papiers liegen“, sagte Steffen Kircher, Händler für europäische Werte in Stuttgart. „Investoren sollten sich trotz dieser Einschätzung im Klaren sein, dass dieser Wert einer erhöhten Schwankungsintensität unterliegt, da das Entwicklungsportfolio des Unternehmens relativ klein ist und jeder Erfolg oder Misserfolg größere Kursbewegungen auslösen kann“, so Kircher.
(...)
Der Kurs zeigt, daß es auch ohne News nach oben geht.
Seit fast 27 Tagen keine News von ANTISOMA - Rekord !
Scheint als ob da bald was kommt.
da wollen wir doch mal auf dem Teppich bleiben ...
es gibt hier einige, die sich noch (z.T. schmerzvoll)
dran erinnern, dass wir auch schon mal bei 5,40 Euro
gestanden sind. Kursziel des Aktionärs war damals
erst 10, später sogar mal 20 Euro. Vom ATH sind wir
also weiß Gott noch Lichtjahre entfernt.
Schau Dir doch mal den Langfristchart bei
comdirect.de an.
Beste Grüße
sertralin19