Analyse. GENTA Kursexplosionsgefahr!!
Seite 7 von 99 Neuester Beitrag: 25.04.21 02:54 | ||||
Eröffnet am: | 15.08.09 10:04 | von: brunneta | Anzahl Beiträge: | 3.456 |
Neuester Beitrag: | 25.04.21 02:54 | von: Ursulacczva | Leser gesamt: | 260.923 |
Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 85 | |
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Im September des vergangenen Jahres berichtete DER AKTIONÄR zum letzten Mal über die Aktie von Genta. Damals hatte das Papier der amerikanischen Biotech-Firma eine fulminante Rallye hinter sich. Innerhalb von drei Wochen hatte der Titel eine Performance von 200 Prozent hingelegt, war ausgehend vom Tief sogar um mehr als 1.300 Prozent gestiegen. Getrieben wurde der Höhenflug damals vor allem durch die Hoffnung auf gute Daten aus einer klinischen Phase-III-Studie mit dem potenziellen Krebsmittel Genasense. Doch diese Hoffnungen bestätigten sich nicht. Genasense erwies sich in der Studie als Flop, die Aktie stürzte Ende Oktober 2009 brutal ab und verlor mehr als 80 Prozent an Wert. Glück hatte, wer der Empfehlung des AKTIONÄRS gefolgt und rechtzeitig ausgestiegen war.
Auf neuem Höhenflug
In den letzten Tagen setzte die Aktie nun zu einem neuen Höhenflug an. Seit Anfang April legte die Notierung um sagenhafte 275 Prozent zu, über 66 Prozent allein am gestrigen Donnerstag. Der rasante Anstieg hat nichts mit Genasense zu tun. Diesmal ruhen die Hoffnungen auf Tesetaxel. Der experimentelle Wirkstoff soll einmal zur Behandlung verschiedener Krebsarten eingesetzt werden, darunter Prostata-, Brust- und Blasenkrebs. Am weitesten fortgeschritten ist die Entwicklung in der Indikation Magenkrebs, für die Experten ein Marktpotenzial von 1,5 Milliarden Dollar jährlich sehen. Hier hat Genta bereits erste klinische Tests der zweiten Phase durchgeführt, aktuell läuft eine zweite Phase-II-Studie, die die positiven Ergebnisse der vorangegangenen bestätigen soll. Einen Teilerfolg, der auch den jüngsten Kurssprung der Aktie erklärt, hat Genta bereits errungen: Die US-Gesundheitsbehörde hat für Tesetaxel den sogenannten "Fast-Track-Status" vergeben.
Vorteil Genta
Dieser "Fast-Track-Status" bietet Genta bei der Entwicklung einige wichtige Vorteile, die allesamt darauf abzielen, ein neuartiges Medikament mit wichtigem klinischem Nutzen möglichst schnell auf den Markt zu bringen. So kann das Unternehmen seine Studien in enger Abstimmung mit der Behörde durchführen, etwaige Mängel, etwa beim Studiendesign, können schon vor Teststart behoben werden. Außerdem kann Genta die für einen Zulassungsantrag relevanten Daten bereits während der Entwicklung nach und nach einreichen. Liegen alle Daten vor, garantiert der "Fast-Track-Status" eine schnellere Bearbeitung durch die FDA. Spätestens sechs Monate nach Abgabe des Antrags gibt es eine Entscheidung. In normalen Fällen kann sich dies bis zu zwölf Monate hinziehen.
Ein langer Weg
Doch bis diese Entscheidung für Genta, Tesetaxel und die FDA ansteht, wird noch viel Wasser den Hudson hinunterfließen. Denn zunächst müssen sich in den Phase-IIb-Tests die bisher erzielten Ergebnisse bestätigen. Danach steht mit den Phase-III-Studien nicht nur die wichtigste, sondern vor allem auch die teuerste Phase der Entwicklung noch bevor. Entsprechende Pläne will Genta der FDA noch im zweiten Quartal unterbreiten. Den finanziellen Kraftakt kann Genta auf Basis der aktuellen Finanzkraft unter keinen Umständen alleine stemmen. Nach einer im März durchgeführten Kapitalmaßnahme verfügt das Unternehmen derzeit über einen Cashbestand von rund 20 Millionen Dollar. Unterstellt man nur einmal den Nettocash-Verbrauch des vergangenen Jahres, dürfte dieses Geld nicht einmal für die kommenden zwölf Monate reichen. Bei entsprechenden Maßnahmen einer Phase-III-Studie würden die Mittel vermutlich noch weitaus zügiger zur Neige gehen. Eine mögliche Lösung des Problems: Genta liefert bestätigende positive Phase-II-Daten und holt sich auf deren Grundlage einen finanzstarken Partner ins Boot. Angesichts eines Börsenwertes von aktuell rund 40 Milliarden Dollar wäre Genta sogar ein Übernahmekandidat, den ein Pharmariese aus der Portokasse bezahlen könnte.
Auf ein Neues
Nach der Enttäuschung mit Genasense hat sich Genta nun auf den Weg gemacht, sein Glück mit dem neuen Produktkandidaten Tesetaxel zu suchen. Auch wenn die Erfolgsaussichten auf den ersten Blick vielversprechend sind, gehen diesen Weg nur Anleger mit, die mit dem extremen Risiko des Engagements leben können. Die Ausgaben von Genta sind hoch, die Einnahmen gering, die Kapitaldecke ist dünn. Nach dem Genasense-Flop ist Tesetaxel der einzige Kandidat in der Genta-Pipeline, der zumindest in die mittlere Phase der Entwicklung eingetreten ist. Verläuft diese weiter erfolgreich oder zieht einen finanzstarken Partner an, hat die Aktie das Potenzial, sich zu vervielfachen. Bei einem erneuten Flop droht jedoch der Totalverlust.
http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/...a-_id_201__dId_11807029_.htm
Dieser "Fast-Track-Status" bietet Genta bei der Entwicklung einige wichtige Vorteile, die allesamt darauf abzielen, ein neuartiges Medikament mit wichtigem klinischem Nutzen möglichst schnell auf den Markt zu bringen. So kann das Unternehmen seine Studien in enger Abstimmung mit der Behörde durchführen, etwaige Mängel, etwa beim Studiendesign, können schon vor Teststart behoben werden. Außerdem kann Genta die für einen Zulassungsantrag relevanten Daten bereits während der Entwicklung nach und nach einreichen. Liegen alle Daten vor, garantiert der "Fast-Track-Status" eine schnellere Bearbeitung durch die FDA. Spätestens sechs Monate nach Abgabe des Antrags gibt es eine Entscheidung. In normalen Fällen kann sich dies bis zu zwölf Monate hinziehen.
In normalen Fällen kann sich dies bis zu zwölf Monate hinziehen
http://msnmoney.brand.edgar-online.com/EFX_dll/...nID=GKeKWZn2t35_P49
hier alle nur aufgrund des Artikels von "Der Aktionär" blind einsteigen, zunächst ein charttechnisches update:
Der RSI-Indikator notiert mit dem USA-Schlusskurs bei 77,83 Punkte. Ab 70 Punkte gilt eine Aktie bereits überkauft, wobei in Übertreibungsphasen (wie z.B. leztztens bei Washington Mutual) auch mal 90 Punkte erreicht werden können. Also man muss echt wachsam sein, da nun jederzeit mit Gewinnmitnahmen auf Schlusskurs-Basis gerechnet werden muss.
Zudem befindet sich der Kurs nun bereits zwei Tage ausserhalb der bollinger bänder. In der Regel (!) konsolidiert ein Aktienkurs spätestens am dritten Tag ausserhalb der bollinger bänder, zumindest intraday, Beispiele hierfür gibt es genügend.
Zu beobachten war auch, dass der Kurs sowohl am Donnerstag als auch am Freitag die 0,17 USD nicht überschreiten konnte. Klar sind Widerstände da, um geknackt zu werden. Stellt sich ein Widerstand aber als zu hartnäckig heraus, kann es auch schnell wieder zu nennenswerten Gewinnmitnahmen führen.
Der CCI-Indikator hat seit Freitag einen leichten Knick und signalisiert, dass das Kaufinteresse leicht nachgelassen hat. Der MACD-Indikator hingegen bestätigt den kurzfristigen Aufwärtstrend.
Ich selber habe am Donnerstag und Freitag insgesamt drei Mal die Genta-Aktie getradet und bin zufrieden. Und bevor sich alle nach drei super grünen Tagen nur wegen der Aktionär-Berichts auf diese Aktie stürzen, dachte ich würde den einen oder anderen user hier im Forum eine solche charttechnische Analyse interessieren.
Ich wünsche allen viel Glück.
sekko1982
Der Fast-Track-Status garantiert die Entscheidung innerhalb (maximal) von 6 Monaten. "Ohne" den Fast-Track-Status dauert die Entscheidung ca 12 Monate.
Verstanden?
Wer von euch weiss wie oft Fast Track ausgesprochen wird, bekommen nur wenige Prozent, oder gar Promille diese Zusage, oder ist das eher schon Standard?
danke
http://www.genta.com/Press_Releases/2010/...25_Million_Financing.html
http://de.wikipedia.org/wiki/Wandelanleihe
@ Jense, für Genasense gab es vor vielen Jaheren auch mal Fast Track.
http://www.allbusiness.com/medicine-health/...s-blood/10628148-1.html
http://www.genta.com/uploadedImages/...gy_Focused_Pipeline_011810.jpg
Events Calendar:
AACR (American Association for Cancer Research) 10th Jahrestagung | Samstag, 17. April 2010 zu Mittwoch, 21. April 2010 | Washington, DC |
2010 BIO International Convention Business Forum | Dienstag, 4. Mai 2010 zu Donnerstag, 6. Mai 2010 | Chicago, IL |
American Society of Clinical Oncology (ASCO) | Freitag, 4. Juni 2010 zu Dienstag, 8. Juni 2010 | Chicago, IL |
Erlös aktivieren Bestimmung der gesamten Survival-Ergebnisse aus zuletzt abgeschlossenen Phase 3 AGENDA Testversion und Beschleunigung der Pipeline Development
BERKELEY HÖHEN, NJ – März 8, 2010 – Genta Incorporated (OTCBB: GETA) hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen in endgültigen Vereinbarungen bei institutionellen Investoren für eine private Platzierung von Cabrio-Notes insgesamt 25 Millionen US $ in Brutto Erlös eingegeben hat. Die Transaktion wird voraussichtlich, um auf oder über 10 März 2010, vorbehaltlich der Zufriedenheit der üblichen Closing Bedingungen zu schließen. Erlös der Finanzierung werden verwendet werden, um sicherzustellen, dass angemessene Gesamtberichts um insgesamt Überleben-Ergebnisse aus der Genta vor kurzem bestimmen Phase-3-Testversion von Genasense ® (Oblimersen-Natrium) Injection plus Chemotherapie als First-Line zur Behandlung von Patienten mit erweiterten Melanom (bekannt als AGENDA) abgeschlossen und die Entwicklung des Unternehmens Pipeline Produkte, unter anderen Verwendungen zu beschleunigen.
"Diese Finanzierung bietet ausreichende Mittel mehr als ein Jahr lang für unsere Erweiterte Vorgänge", sagte Dr. Raymond P. Warrell, Jr., Genta's CEO. "Bewertung der einen potenziell erheblichen Anstieg der Gesamtüberlebenszeit von AGENDA stellt eine besonders hohe Priorität dar. Wir sind auch neue Phase 2a und 2 b klinische Studien mit Tesetaxel initiieren, die Ihre Position als führende, der Entwicklungsphase, der mündlichen Taxane erweitern wird. Vorausgesetzt, dass diese neuen Studien frühere Ergebnisse bestätigen, envision wir, dass Tesetaxel entscheidende Phase-3-Studien in 2011 geben könnte. Alle diese potenziell Transformieren Ereignisse sind jetzt mit dem Abschluss dieser Transaktion aktiviert."
Zusammenfassung der Finanzbegriffe
Die 25 Millionen US $ Cabrio-Notes nach dieser Transaktion ausgestellt haben einen 3-Jahres-Begriff und für jede 1,000.00 $ des Prinzipals, die konvertiert wird zunächst convertible in Aktien von Genta Aktien mit einer Conversion-Rate von 100.000 Aktien der Stammaktien werden. Dieser Umrechnungskurs unterliegt Anpassung unter bestimmten Umständen. Die Cabrio-Notes tragen einen jährlichen Zinssatz von 12 %, zahlbar halbjährlich. Das Unternehmen hat das Recht, Konvertierung von den Cabrio-Notes zu erzwingen, wenn dem Schlusskurs der Aktien des Unternehmens oder gleich $ 0.25 für einen Zeitraum von 10-Mal in Folge-Handel-Tag und bestimmte andere Bedingungen erfüllt sind. Das Unternehmen hat auch Warrants um zusätzliche Cabrio-Notes bis zu 10 Mio. US-Dollar zu kaufen ausgegeben. Diese Warrants ablaufen im Herbst 2011.
Zwanzig (20) Millionen Dollar des Erlöses aus dieser Transaktion werden sofort an das Unternehmen zur Verfügung. Die verbleibenden 5 Millionen US-Dollar der Erlös wird in einer blockierten Kontos als Sicherheiten für 5 Millionen US-Dollar in principal Betrag der Cabrio Notes platziert werden. Interesse das Sicherheit in diese Erlöse, werden freigegeben, und Beschränkungen des Unternehmens Verwendung des Erlöses beendet, wenn bestimmte Bedingungen erfüllt sind.
Darüber hinaus werden hervorragende Kauf Rechte, die Investoren in vorherige Financings geändert werden, um bereitzustellen, dass, die Investoren bei der Ausübung dieser Rechte erwerben, Cabrio Notes ähnlich denen ausgestellt in dieser Transaktion erhalten werden. Ablauf der diese Rechte auch verkürzt werden werden, im Frühjahr 2011 ab Kauf. Das Unternehmen wurde auch die Reife der seine hervorragenden senior convertible Notizen, die andernfalls im Juni 2010 gereift haben, erweitert, um Juni 2011. Inhaber von diese Noten wurden im Gegenzug 3-Jahres-Optionsscheine, die gleiche Anzahl von Aktien des Unternehmens gemeinsamen emissionsfähige nach der Umwandlung der diese Notizen zu erwerben ausgegeben. Zusätzliche Bedingungen für diese Transaktion werden auf einem Formular 8-K die von der Gesellschaft zu hinterlegen sind offengelegt werden.
Diese Pressemitteilung ist kein Angebot zum Verkauf oder der Aufforderung ein Angebot zu kaufen, noch darf es nur werden alle Verkäufe der Wertpapiere in einem Land solche bieten, Solicitation, oder Verkauf wäre vor der Registrierung oder Qualifikation rechtswidrige unter den Wertpapiergesetzen solchen Gerichtsstand. Die Wertpapiere wurden nur akkreditierte Investoren angeboten. Die Wertpapiere, die in diesem Dokument verwiesen haben nicht unter der Securities Act von 1933, registriert wurde, geändert, oder alle Wertpapiere Gesetze, staatliche und kann nicht werden angeboten oder verkauft in den USA nicht vorhanden, Registrierung oder eine entsprechende Befreiung von Anforderungen Registrierung.
keine handlungsaufforderung, muss jede für sich entscheiden, wen eine nicht kann dann ist er oder sie falsch an die börse.
mfg
http://www.faqs.org/sec-filings/100329/GENTA-INC-DE-_10-K/#tCPRO
@ christof - verstanden habe ich das oben aber immer noch nicht. Da bin ich ehrlich.
versuchste hier wohl Deine Verluste von Novelos wieder gut zu machen ??
Dein Kursziel von Novelos damals 11,40€ , aktueller Kurs 0,147€.
Würde mich aber über 1,50€ natürlich freuen.
Bin nämlich bei 0,037€ mal zum Spaß eingestiegen mit 4000 Stück !
http://people.forbes.com/profile/julian-c-baker/36421
und haben eine Investmentfonds für größere Universitätsstiftungen
http://www.crunchbase.com/financial-organization/...thers-investments
In Phase 3 sehe ich das Haupt-Problem. Immense Kosten. Da werden die 25 Mio. nicht reichen. Ich weiss zwar nicht wie teuer, aber Langzeitstudien von mindestens 1000 Probanden-Patienten und mehr... Der enorme Kauf der Amis macht mir Gedanken und der bevorstehende Split. Oder steckt da doch mehr dahinter. HV am 15 Juni wird Klarheit bringen.
Hauptversammlungs - Plan
1. Direktorenwahl
1.1 Raymond P. Warrell, Jr., M.D., Age 60 / 1.2. Christopher P. Parios, 69 / 1.3. Daniel D. Von Hoff, M.D., F.A.C.P / 1.4. Douglas G. Watson,
1.1 http://people.forbes.com/profile/raymond-p-warrell/36470
1.2 http://people.forbes.com/profile/christopher-p-parios/36468
1.3 http://people.forbes.com/profile/daniel-d-von-hoff-f-a-c-p-/36469
1.4 http://people.forbes.com/profile/douglas-g-watson/25927
2. Autorisierung Reverse-Aktiensplit Stammaktien im Verhältnis 1/100
3. Zustimmung und Änderung/Anpassung von unserem 2009 Stock Incentive Plan
4. Ratifizierung/Ernennung/Amper Politziner & Mattia, Wirtschaftsprüfungsgesellschaft für das Geschäftsjahr bis zum 31. Dezember 2010
5. Zukünftige Transaktinen/Geschäfte
HV 15 Juni 2010
http://app.quotemedia.com/quotetools/...%3D1&cp=off&type=HTML
Die Fakten spielen derzeit beim Zocken keine Rolle, aber das es zum Split kommt ist sehr wahscheinlich
Auch wenn ich persölich vom Aktionär nicht viel halte, sind Kurssteigerungen immer möglich. Ist spät/früh geworden, heut ist auch noch ein Tag, sollte aber eine interessante Woche werden @all
In Hinsicht auf die HV im Juni währe es interessant zu wissen inwieweit die Höhe der Aktie bestimmt wird bei einem Resplitt von 1/100.
Daraus würde ja die Überlegung resultieren ob mann vorher verkauft und danach wieder einsteigt.
Meinungen sind gewünscht