Advanced Life Sciences Hldgs
Seite 1 von 3 Neuester Beitrag: 08.10.10 14:12 | ||||
| Eröffnet am: | 26.11.09 16:13 | von: Fratze | Anzahl Beiträge: | 64 |
| Neuester Beitrag: | 08.10.10 14:12 | von: Menne | Leser gesamt: | 9.261 |
| Forum: | Hot-Stocks | Leser heute: | 1 | |
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Derzeit ist ein sehr interessantes Antibiotika in Phase3, Cethromycin.(http://www.advancedlifesciences.com/product.php?id=1) Es soll neben Lungenentzündung auch gegen Pest und Anthrax(Milzbrand) eingesetzt werden können, für letzteres gibt es bereits den "Orphan Drug Status" der FDA. Sponsoren sind unter anderem das Verteidigungsministerium der USA. Es gibt aber noch zwei weitere Präparate in der frühen Pipeline.(http://www.advancedlifesciences.com/product.php). Besteht hinsichtlich Cethromycin in kürze Aussicht auf Zulassung gegen die sog. ambulant erworbene Pneumonie ? (http://de.wikipedia.org/wiki/Ambulant_erworbene_Pneumonie) Fakten, News und Informationen dazu gehören in diesen Thread!
http://de.wikipedia.org/wiki/Orphan-Arzneimittel
Derzeitige Zulassung für Pest und Tularämie:
http://ir.advancedlifesciences.com/...e&ID=1331900&highlight=
Zugegeben, die Pest ist ja gerade nicht mehr so aktuell, aber wenn man in Richtung Bioterrorismus denkt...
Tularämie ist dagegen schon häufiger anzutreffen: http://de.wikipedia.org/wiki/Tularämie
...wird auch "Lemmingfieber" genannt ;-) ...
- Abschluss der Studien im Rahmen des Vertrags mit dem Verteidigungsministeriums (Department of Defense /DoD)
und Bericht über die Messdaten der pivotalen Primaten Studie die die schützende Wirksamkeit bei Tularämie belegt.
- Teilnahme am 9. Treffen des FDA Antiinfektiva-Beratungs-Komitees in dem der klinische Aufbau der CAP Studie und
deren Endpunkte besprochen werden.
- Zusammenarbeit mit der FDA und Pfizer (ehemals Wyeth) um den Umfang und das Protokoll-Design der zusätzlichen
klinischen Daten zu klären die erforderlich sind, um dem Antrag der FDA hinsichtlich zusätzlicher Informationen über
die Wirksamkeit zu genügen um das klinische Entwicklungsprogramm für CAP zu vervollständigen und die
behördliche Zulassung zu erhalten.
- Zusammenarbeit mit der FDA um den Rechtsrahmen zu bestimmen der für die Zulassung hinsichtlich der Bio-
Abwehr von Milzbrand, Pest und Tularämie benötigt wird.
- Erweiterte Verhandlungen mit potenziellen Partnern der USA und aus der EU für die Entwicklung und Vermarktung
von Restanza.
(http://ir.advancedlifesciences.com/...&ID=1353607&highlight=)
Demnach könnten im Dezember noch einige interessante Bekanntgaben seitens ADLS erfolgen ...
Glückwunsch , nett hier , riecht noch ein bischen nach Farbe.
Adls wird spätestens im Frühjahr abgehen . Die beiden bestandenen Animaltests haben ja dazu geführt das de Orphanstatus gewährt wurde. Wenn man bedenkt das die auch noch Kohlemäßig gut dastehen ... die US-army auf das Pillchen scharf ist .... und die schon mal bei 1,65 standen ...ist das ne sehr gute Chance , zeitnah ein gutes Geschäft zu machen. Tjs Fratze , wir werden wohl ziemlich alleine hier sein ))))
Macht nix, bringe die Tage mal ein Paar Kerndaten vorbei.
Schönes WE , BG
der letzte chart ist interessant :
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_id=43811562
BG
Mit dem Chart kann ich nicht wirklich was anfangen, OK, die 0,20 haben gehalten, aber die vielen anderen Kurven...
Gut das so etwas nur bedingt den Kurs beeinflusst, ein paar News wäre mir da schon lieber, aber das kommt alles noch.
Was hat Flavin denn da gemacht ? 10k dazugekauft ? Seltsamer Kurs ...
kein Problem mit den 0.21 , die Aktie ist zäh , freefloat nicht so hoch , relativ hoher Bestand an Shares in Firmenhand ...ein Test ( Primaten test fehlt noch ) dann sind wi reif für refiling bei der FDA .... oder gar ein neuer Antrag ...alles in Butter
Winni hat mich in seinem Thread gesperrt ...hihihi .... ist das Klasse ))))))) der Guru ...
BG
Super News, fangfrisch, das sollte sich doch heute im Kurs wiederspiegeln :-) .....
http://ir.advancedlifesciences.com/...e&ID=1366498&highlight=
Hallo mein Guter ,
es besteht gar kein Grund zur Sorge hier. Wer die letzte CC von ADLS verfolgt hat weiß das nach dem 3.bestandenen Test nun die wesentlichen Auflagen der US-Armee erfüllt wurden.
Diese Tests wurden bekanntlich gemäß der FDA " animal rule " durchgeführt welche - bei bestehen - Grundlage zur Einleitung der NDA im Bereich countermasure biowarfare sind. ( Man kann ja schlecht Testpersonen mit Pest oder Anthrax etc infizieren )
Das NDA-filing benötigt üblicherweise 3-6 Monate. Da man von Seiten ADLS angekündigt hat das im 1Q. die NDA ( new drug aplication ) kommen soll , sind wohl einige Anleger ausgestiegen ,da kurzfristig wohl nicht mit einem deutlichen Kursanstieg zu rechnen ist.
Die US-Armee vergibt , ebenfalls gemäß ADLS letzter CC / Präsentation , Verträge zur Aufstockung von Medikamenten i.H.v. 158 Mio $ . Bekommt ADLS auch nur einen dieser Verträge , dann ist das Papier locker 2,5$ wert .
Meine persönliche Prognose : Das Papier von ADLS ist auch ohne CAP ( comon aquired pneumonia - gewöhliche Lungenentzündung ) ein sicheres ( da alle 3 geforderten Tests bestanden wurden ) Papier. Kein Zock , solide und kopfschmerzfrei . Kaufen und vergessen. Wer dieses Papier zeitnah kauft , hat spätestens nächstes Jahr um diese Zeit mindestens das 6-10 fache seines Kapitals erwirtschaftet. Gerade jetzt wo die allgemeine Aufmerksamkeit von diesem Papier wegzudriften scheint, ist der aktuelle Kurs ein Geschenk. Selbst wenn der Kurs noch nachgeben sollte ist nach oben wesentlich mehr Profit zu erwarten als nach unten hin.
Alles meine private Meinung , aber von diesem Papier bin ich ( ähnlich wie bei KERX ) restlos überzeugt.Jeder mache seine eigene DD !
Frohe Weihnachten !
BG
http://www.pinksheets.com/pink/quote/quote.jsp?symbol=adls
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