$$ Advanced Cell Technology $$

RT 0.0975 / 0.0977  

http://finance.yahoo.com/news/...ology-present-biotech-133000026.html


Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT") ( ACTC ), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass der Vorsitzende und CEO Gary Rabin wird präsentiert am Biotech Showcase 2013 am Dienstag, Jan. 8, in San Francisco.

Ein Link zu einer Live-Webcast von Herrn Rabins Präsentation wird auf den verfügbaren Events Teil des ACT Website und die PowerPoint-Präsentation werden auf der Präsentation Abschnitt.

Im Folgenden werden spezifische Details bezüglich ACT Präsentation:
Biotech Showcase, Regenerative Medizin Spur
          §Datum: Dienstag, 8. Januar
          §Zeit: 10.00 Uhr PST
          §Location:

Powell Room - Track D

Parc 55 Wyndham, Union Square
San Francisco, California 92037  

Advanced Cell Technology erzielt klinischen Meilenstein

http://finance.yahoo.com/news/...ogy-achieves-clinical-133000279.html

Gesellschaft ist halbem Weg durch Spatenstich Clinical Trials; Nachweis der Engraftment und Funktion beobachtet; Keine Safety Issues Berichtet

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC oder das "Unternehmen"), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass die Ermittler des Unternehmens für das Phase I / II klinischen Studien für Stargardt Makuladystrophie (SMD) und trockene altersbedingte Makuladegeneration (trockene AMD) haben Beweise für Anwachsen des transplantierten humanen embryonalen Stammzellen (hES) beobachtet abgeleitete retinalen Pigmentepithels (RPE)-Zellen und Sehschärfe Gewinn bei Patienten in den 18 Monaten behandelt, da die Studien waren erstes eingeleitet. Das Unternehmen glaubt diese Beobachtung der Verpflanzung und Persistenz ist klinisch wichtig, da Verpflanzung von Zellen in dem geeigneten Bereich, und Wiederholung der normalen Zelle RPE Schichtstruktur ist wichtig für die Wirksamkeit der ultimative RPE-Zellen in den Behandlungen. Zusätzlich haben Forscher nicht alle Probleme der Sicherheit in Bezug auf die transplantierten humanen embryonalen Stammzellen (HES)-derived RPE-Zellen in keinem der 18 Patienten behandelt wurden. Das Unternehmen glaubt, dass dies gewährleistet früh (aber vorsichtig) optimistisch, da das Unternehmen freut sich auf die Initiierung der zweiten Hälfte der drei Versuche.

"Jetzt, da wir auf halber Strecke in allen drei unserer laufenden Studien sind, haben wir die Gelegenheit gehabt zu stoppen und zu beurteilen nicht nur die Daten in Bezug auf Sicherheit, sondern auch auf die Aktivität der transplantierten RPE-Zellen", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO. "In unserem ersten Bericht von HES-abgeleiteten Zellen in Patienten, transplantiert im Lancet veröffentlicht berichteten wir keine negativen sicherheitsrelevanten Signale und dass beide Patienten, die zu diesem Zeitpunkt behandelt worden waren, einige Anzeichen für visuelle Verbesserungen zeigten. Für diese beiden Patienten wurden diese Gewinne in der Sehschärfe für fast 18 Monate hielt jetzt. Darüber hinaus haben wir persistierenden Verpflanzung von den transplantierten Zellen in unserem RPE neuere SMD und trockene AMD Patienten beobachtet. Dies ist das erste Mal, dass wir dies gezeigt haben, in trockenen AMD-Patienten, die wir finden, besonders ermutigend, da die trockene AMD einer der größten medizinischen Bedürfnisse in der Welt darstellt. "

"Wir sind optimistisch über die Aussichten unserer RPE-Zellen letztendlich beeinflussen positiv auf verschiedene Formen der Makuladegeneration", sagte Robert Lanza, MD, ACT Chief Scientific Officer. "Da haben wir zusätzliche Prüfzentren aufgenommen hat sich das Tempo der ambulanten Behandlungen abgeholt. Gleichzeitig bauen wir unsere Beobachtungen zu einer größeren Anzahl von Patienten, sowie das Sammeln von Daten über einen längeren Zeitraum nach der Operation. "

Mr. Rabin wird einen Überblick über die Fortschritte des Unternehmens, einschließlich der Bereitstellung einige repräsentative Beispiele von anatomischen Daten des RPE Transplantation in den Studien, in seinem Vortrag am Dienstag, 8. Januar bei Biotech Showcase 2013 in San Francisco. Bilder von der Transplantation wird in Mr. Rabins Präsentation, die den entsandten werden aufgenommen werden Präsentationen Teil der ACT Website, und einen Link zu einem Webcast der Präsentation wird auf den verfügbaren Events Abschnitt.

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc., ist ein Biotechnologie-Unternehmen Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.advancedcell.com .

Kontakt:
Investoren:
CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-4300
oder
Presse:
ACT Corporate Communications
Bill Douglass, 646-450-3615
oder
Russo Partners
Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292  

ob sich diesmal der Kurs über der 0,09 stabilisieren kann.  

erst mal wieder drüber ist.
Bin zuversichtlich: die Story ist groß,
seriös schon weit gediehen und daher grundsätzlich
beim ersten offiziellen med. Echt-Erfolg
aufgr. angeheizter JV-/Übernahmefantasie
bereit zum überproportionalen Ausbruch.
Halte selbst grad 150 K.
Viel Glück  

langfristig orientierte Investor zur weiteren Test-Finanzierung
hat seine Anteile für 0,08 bekommen.
Finde ich akzeptabel.
Hat man schon andere Konditionen gesehen  

Advanced Cell Technology kündigt Beilegung von Rechtsstreitigkeiten

Press Release: Advanced Cell Technology, Inc. – 14 minutes ago

http://finance.yahoo.com/news/...-announces-settlement-213000157.html

Vereinbarung löst alle Rechtsstreitigkeiten mit zuvor ausgegebenen Wandelschuldverschreibungen Assoziierte

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC oder das "Unternehmen"), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass es eine Einigung mit CAMOFI und CAMZHN Meister LDC (kollektiv als "erreicht Investors ") Lösung eine Klage gegen ACT vor dem Obersten Gerichtshof von New York eingereicht Zusammenhang mit der Wandlungspreis bestimmter Noten und dem Ausübungspreis von bestimmten Optionsscheinen. Die Investoren behauptet, dass der Wandlungspreis für die Schuldverschreibungen und Optionsscheine hielten sie als Ergebnis einer Transaktion zwischen der Gesellschaft des früheren Managements und einem Investor im Jahr 2010 trat sollte eingestellt worden sein. Zu dieser Zeit hatten die Anleger nicht den größten Teil ihrer Schuldverschreibungen oder Optionsanleihen umgewandelt. Die Anleger waren die letzten Parteien des Rechtsstreits, die zuvor in mehreren ACT 8-K eingereichten Unterlagen offen gelegt worden zu begleichen.

Unter den Bedingungen der Siedlung, wird ACT $ 12.500.000 an die Anleger zu zahlen, zuzüglich gesetzlicher Aufwendungen von $ 2 Millionen in bar, $ 4.500.000 in eingeschränkten Stammaktien und 6.000.000 $ durch die Ausgabe von 8% amortisierende umfasst einlösbar Wandelschuldverschreibung, die Juni fällig , 2015. Das Unternehmen und Investoren haben zugestimmt, in eine Registrierung Rechte Vereinbarung, die verlangen, dass die Gesellschaft die Stammaktien, in die die Schuldverschreibungen umgewandelt werden bei der Securities and Exchange Commission registrieren treten wird.

"Diese Siedlung endet die Kosten und die Unsicherheit, die mit diesem Verfahren verbundenen und löst alle Rechtsstreitigkeiten im Zusammenhang mit den Schuldverschreibungen, die eine laufende Kosten und Ablenkung für das Management und die Aktionäre vertreten haben", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Die Auflösung dieses Rechtsstreits ist ein wichtiger Schritt bei der Lösung vergangenen potenziellen Verbindlichkeiten und bei der Verbesserung der Fähigkeit des Unternehmens, um eine breitere Aktionärsbasis zu gewinnen."

Weitere Einzelheiten sind in der Gesellschaft auf Formular 8-K bei der Securities and Exchange Commission eingereicht wurden.

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Forward-Looking Statements

Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "erwartet", "erwartet", "schätzt", und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt nach vorne sein kann Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, darunter angegeben könnten: begrenzten operativen Historie, brauchen für zukünftige Kapital, Risiken bei der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und ökonomischen Bedingungen im Allgemeinen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft periodischen Berichten, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011 aufgeführt. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesichert werden, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

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0.091 / 0.0919 $  

 

http://www.advancedcell.com/documents/0000/0287/...rate%20Profile.pdf

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/...ll+technology&rank=1

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/...m=NCT01345006&rank=1  

Insight On Advanced Cell Technology: Ein Interview mit Gary Rabin, Chairman und CEO

http://seekingalpha.com/article/...abin-chairman-and-ceo?source=yahoo  

Advanced Cell Technology auf der 15. Annual BIO CEO & Investor Conference Präsentieren


Pressemitteilung: Advanced Cell Technology, Inc. - 2 Stunden 2 Minuten

http://finance.yahoo.com/news/...chnology-present-15th-133000139.html

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass der Vorsitzende und CEO Gary Rabin wird präsentiert auf der 15. jährlichen BIO CEO & Investor Conference , statt 11. Februar -12 im Waldorf Astoria in New York City.

Ein Webcast Link; von Herrn Rabin Präsentation wird ab etwa einer Stunde nach Abschluss der Live-Präsentation Mr. Rabins sein. Die Gesellschaft PowerPoint-Präsentation werden auf der Präsentation s Teil des ACT Website .

Im Folgenden werden spezifische Details bezüglich ACT Präsentation:

BIO CEO & Investor Conference

Datum der Präsentation: MONTAG, 11. FEBRUAR

Zeit: 10.00 Uhr EST
Location:
                    §
Conrad Zimmer
                    §
Waldorf Astoria Hotel
                    §
301 Park Ave, New York, NY 10022  

ACT Klinische Partner erhält FDA-Zulassung für klinische Studie initiieren Mit der Gesellschaft hESC-abgeleiteten Zellen bis schwerer Kurzsichtigkeit zu behandeln

http://finance.yahoo.com/news/...-partner-receives-fda-133000574.html

UCLA Investigator IND Antrag auf embryonalen Stammzellen-Based Clinical Trial zur Sicherheit und Verträglichkeit bei Patienten mit schwerer Kurzsichtigkeit Bewerten oder Kurzsichtigkeit, von der FDA zugelassen

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. 's ("ACT"; OTCBB: ACTC oder das "Unternehmen"), klinische Partner, der University of California, Los Angeles (UCLA), hat die Zustimmung seiner Investigator Investigational New Drug (IND) Antrag eingegangen mit der US Food and Drug Administration (FDA), gefolgt von Steven Schwartz, MD, Ahmanson Professor für Augenheilkunde an der David Geffen School of Medicine an der UCLA und der Netzhaut Abteilungsleiter an der UCLA Jules Stein Eye Institute führte zur Initiierung einer Phase I / II-Studie mit ACT retinalen Pigmentepithels (RPE)-Zellen aus humanen embryonalen Stammzellen (hES-Zellen) abgeleitet, um kurzsichtige Makuladegeneration (MMD oder Myopie), die gemeinhin als Kurzsichtigkeit bekannt zu behandeln. Der Schwerpunkt der Studie wird es sein, die Sicherheit bei Patienten mit schwerer Kurzsichtigkeit von der Art, die Risse verursacht im RPE Schicht des Auges zu bewerten. Dr. Schwartz ist der Principal Investigator in jedem der ACT zwei Phase I / II klinischen Studien für Stargardt Makuladystrophie und trocken altersbedingten Makuladegeneration (trockene AMD) mit RPE-Zellen aus hES-Zellen abgeleitet. Die Zulassung wurde von Dr. Schwartz in seinem Vortrag auf der Internetseite Bascom Palmer Eye Institute der zehnten jährlichen Angiogenese Treffen ", Angiogenese, Exsudation und Degeneration 2013" am Samstag, 9. Februar in Miami, Florida

"Wir sind von großem Interesse Dr. Schwartz bei der Auswertung der RPE-Zellen ACT in potenziell Behandlung von Myopie sind ermutigend", kommentierte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Wir freuen uns, auf dem Weg, den Umfang unserer RPE-Programm mit der Einweihung des neuen Investigator IND zu erweitern sein. Kurzsichtigkeit ist eine sehr häufige Erkrankung, weltweit, und es wird geschätzt, dass etwa 30% der Fälle hoch, oder schwerwiegend sind, Kurzsichtigkeit. "

Die Kurzsichtigkeit klinischen Studie ein ähnliches Protokoll wie das Unternehmen drei weitere klinische Studien am Menschen in den USA und Europa mit hES-abgeleiteten RPE Zellen Formen der Makuladegeneration zu behandeln folgen. Die Studie wird einzuschreiben insgesamt 12 Patienten mit Kohorten von drei Patienten in einer aufsteigenden Dosierung Format. Die Studie ist eine prospektive, open-label Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von hES-abgeleiteten RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation in Patienten mit Myopie bei 12 Monaten, der die Studie primären Endpunkt zu bestimmen.

Vorläufige Ergebnisse aus den USA Stargardt-und Dry altersbedingte Makuladegeneration Studien wurden gemeldet in The Lancet Anfang dieses Jahres.

"Wir freuen uns auf den Beginn der klinischen Studie", kommentiert Dr. Schwartz. "Kurzsichtige Degeneration ist eine zunehmend wichtige globale Ursache der ständigen zentralen Sehverlust, für die es keine allgemein anerkannte Behandlung. Anwendung unserer wichtigsten Erkenntnisse aus den laufenden ACT-geförderten Stammzellenforschung Studien ermöglicht die Forschung Versprechen der regenerativen Medizin zu kurzsichtigen Sehverlust gehören. "

Robert Lanza, MD, ACT Chief Scientific Officer, kommentierte: "Myopie ist eine der häufigsten medizinischen Beschwerden in der Welt und kurzsichtigen Patienten haben ein höheres Risiko der dauerhaften Verlust der Sehkraft aufgrund von Komplikationen, wie Risse in der RPE-Schicht des Auges. Wir rechnen mit Dr. Schwartz Auswertungen, was möglicherweise zu einer Behandlung für Patienten mit einem hohen Risiko von Verlust der Sehkraft aus diesem Zustand. "

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Über die Jules Stein Eye Institute an der UCLA

Gegründet im Jahr 1966, stellt die Jules Stein Eye Institute an der UCLA den Höhepunkt einer Traum Augenarzt, Geschäftsmann und Philanthrop Dr. Jules Stein und seine Frau Doris geteilt, der Schaffung eines weltweit renommierten Zentrum für die Erhaltung der Sehkraft und die Vermeidung von Blindheit. Das Institut umfassende Programme für die Betreuung von Patienten mit Augenerkrankungen, die Forschung in der Vision Sciences, Bildung im Bereich der Ophthalmologie und Öffentlichkeitsarbeit der Gemeinde, mit seiner State-of-the art Einrichtungen gekoppelt sind, haben nationale und internationale Anerkennung UCLA gebracht und das Institut, wie es setzt seine Mission in der Augenheilkunde weltweit voranzutreiben.

Forward-Looking Statements

Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "erwartet", "erwartet", "schätzt", und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt nach vorne sein kann Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, darunter angegeben könnten: begrenzten operativen Historie, brauchen für zukünftige Kapital, Risiken bei der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und ökonomischen Bedingungen im Allgemeinen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft periodischen Berichten, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2011 aufgeführt. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesichert werden, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

Kontakt:
ACT:
Investoren:
CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-4300
oder
Presse:
ACT Corporate Communications
Bill Douglass, 646-450-3615
oder
Russo Partners
Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292
oder
UCLA:
Jules Stein Eye Institute
Elaine Schmidt, 310-794-2272
eschmidt@mednet.ucla.edu  

http://www.advancedcell.com/documents/0000/0287/...rate%20Profile.pdf  

http://finance.yahoo.com/news/...ology-announce-fourth-143400025.html  

news am 07. März 2013  

das könnte heute mit der Vorankündigung der News am 07.03. so richtig nach oben explodieren, warten wir es mal in aller Ruhe ab  

0,072 USD
05.03.13  16:14

Anlauf an die 0,08 USD heute  

http://biz.yahoo.com/e/130307/actc10-k.html  

Advanced Cell Technology kündigt vierten Quartals und Jahresabschluss

http://finance.yahoo.com/news/...logy-announces-fourth-210000960.html

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT", OTCBB: ACTC oder das "Unternehmen"), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, das vierte Quartal und Jahresende Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012.

Highlights aus dem vierten Quartal enthalten:

   Abgeschlossen zweiten Patientengruppe in allen drei klinischen Studien in den USA und Europa nach Stargardt Macular Dystrophy (SMD) und trocken altersbedingte Makuladegeneration (AMD) zu behandeln, effektiv Erreichen der Halbzeit aller drei bahnbrechenden klinischen Studien.
   Erhaltene Data Safety and Monitoring Board (DSMB) die Genehmigung, die zweite Patientengruppen in den USA und Europa klinische Studien für SMD und trockene AMD zu behandeln und begann Einschreibung und Behandlung von Patienten in die Studie mit der höheren Dosierung von embryonalen Stammzellen abgeleitete Retinal Pigment Epithelzellen.
   Zusätzlich zu berichten, dass alle 18 Patienten in den drei Studien behandelt wurden und keine Sicherheitsprobleme entstanden (der primäre Zweck hinter der Phase-I-Studien ist es, die Sicherheit zu bewerten), die Gesellschaft auch positive vorläufige Daten veröffentlicht unter Berufung auf die Integration der RPE-Zellen in der richtigen anatomischen Ort im Auge und beachten Sehschärfe Verbesserungen der Patienten.
   ACT induzierte pluripotente Stammzellen (iPS) Cell-Derived Menschliche Platelet Programm durch New Scientist Magazine als eines der ausgewählten "10 Ideen, die das Jahr prägen werden."

"2012 stellte eine transformative Jahr für ACT sowohl klinisch als auch durch günstige Entwicklung des Unternehmens", sagte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Das Unternehmen gab vielversprechende Daten aus seinem am weitesten fortgeschrittenen klinischen Programme bei AMD und SMD, und hat gute Fortschritte zu bringen jedes dieser Programme durch die klinischen Studien. ACT hat auch in der Lage, viele der Hindernisse für die Erreichung einer Auflistung seiner Aktien an einer nationalen Börse zu entfernen, indem wesentliche Eventualverbindlichkeiten durch Beschluss der ausstehenden Rechtsstreitigkeiten. Wir glauben, dass das Unternehmen ist jetzt gut positioniert, um sowohl ihre klinischen und Unternehmensziele in 2013 zu erreichen. "

2012 Fourth Quarter Financial Results

Advanced Cell einen Umsatz in Höhe von $ 124.434 für die drei Monate zum 31. Dezember 2012 um $ 66.238 im gleichen Zeitraum im Jahr 2011 verglichen. Forschungs-und Entwicklungskosten für das vierte Quartal 2012 und 2011 beliefen sich auf $ 3,7 und $ 2.900.000 bzw..

Das Unternehmen meldete einen Verlust aus laufender Geschäftstätigkeit von $ (6,2) Millionen für die drei Monate zum 31. Dezember 2012, verglichen mit einem Verlust aus dem operativen Geschäft von $ (5,8) Millionen Euro im gleichen Zeitraum vor einem Jahr, der Anstieg der Kosten im Wesentlichen zurückzuführen auf klinischen Studie Aufwendungen. ACT meldete einen Nettoverlust von $ (10,3) Millionen oder $ (0,01) Verlust je Aktie im vierten Quartal 2012, verglichen mit $ (12,1) Millionen oder $ (0,02) Verlust pro Aktie im gleichen Zeitraum vor einem Jahr. Cash-Flow aus Geschäftstätigkeit für das Jahr 2012 im vierten Quartal betrug $ 3,1 Mio. gegenüber einem Mittelabfluss in Operationen von $ 2,8 Mio. im gleichen Zeitraum im Jahr 2011 verwendet.

FULL-Jahres-Ergebnisse

Das Unternehmen hatte 466.487 $ Umsatz im Jahr 2012 um $ 506.419 im Jahr 2011 verglichen. Forschungs-und Entwicklungskosten im Jahr 2012 beliefen sich auf USD 11,0 Mio., gegenüber $ 10,0 Mio. im Jahr 2011 vor allem als Folge einer Erhöhung der klinischen Studie Aufwendungen. Das Unternehmen meldete einen Verlust aus laufender Geschäftstätigkeit von $ (21,1) Mio. in 2012, im Vergleich zu 2011 der Verlust aus dem operativen Geschäft von $ (21,1) Mio. Euro. ACT meldete einen Nettoverlust von $ (28,5) Millionen oder $ (0,01) Verlust pro Aktie im Vergleich zu einem Nettoverlust von $ (72,8) Millionen oder $ (0,05) Verlust pro Aktie im gleichen Zeitraum vor einem Jahr.

Das Unternehmen beendete 2012 mit Cash und Cash-Äquivalenten von 7,2 Millionen Dollar.

Conference Call

Das Unternehmen wird eine Telefonkonferenz um 4:30 Uhr EST am Donnerstag, 7. März 2013, in denen es 2012 Ergebnisse besprechen und eine Aktualisierung der klinischen Aktivitäten. Interessenten sollten sich einwählen (888) 264-3177 von der die Konferenz-ID-Nummer gefolgt: 92438156. Die Telefonkonferenz wird live und als Aufzeichnung per Webcast unter: http://us.meeting-stream.com/advancedcelltechnology030413

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Forward-Looking Statements

Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "erwartet", "erwartet", "schätzt", und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt nach vorne sein kann Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, darunter angegeben könnten: begrenzten operativen Historie, brauchen für zukünftige Kapital, Risiken bei der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und ökonomischen Bedingungen im Allgemeinen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft periodischen Berichten, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012 aufgeführt. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesichert werden, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

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Advanced Cell Technology to Present at BIO-Europe Spring 2013

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)--

Advanced Cell Technology, Inc. (“ACT”; OTCBB: ACTC), a leader in the field of regenerative medicine, announced today that chairman and CEO Gary Rabin will present and participate on a panel at BIO-Europe Spring 2013, March 11-13, in Barcelona, Spain.

Mr. Rabin’s PowerPoint presentation will be available on the Presentations section of the ACT website.

Following are specific details regarding Mr. Rabin’s presentation and panel participation on-site at the conference at Centre Convencions Internacional Barcelona (CCIB):
Panel:
          §    
Session Title: Stem cells in drug discovery: New opportunities for biotech-pharma collaboration
Date: Monday, March 11, 2013
Time: 4 p.m. CET
Room: Level 1, Room 123
                                        §
Presentation:
                                        §
Date: Tuesday, March 12
Time: 4 p.m. CET
Room: Level 1, Room 119
                                        §

About Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc., is a biotechnology company applying cellular technology in the field of regenerative medicine. For more information, visit www.advancedcell.com.  

ACT Dr. Robert Lanza bewertet Top 4 "Most Influential People on Stem Cells"  

Dr. Lanza featured in "TOP 50 Global Stem Cell Influencers" zusammen mit James Thomson und Nobelpreisträger Shinya Yamanaka

http://finance.yahoo.com/news/act-dr-robert-lanza-voted-123000325.html

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC ), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass Chief Scientific Officer Robert Lanza, MD, auf der "TOP 50 Global Stem Cell Influencers" Liste aus wird vorgestellt Terrapinn 's Life Sciences Division, TotalBiopharma ("World Stem Cells & Regenerative Medicine Congress 2013"). Die Liste mit den einflussreichsten Menschen in der globalen Stammzellen und Zelltherapie Bereich, einschließlich weltbekannte Wissenschaftler, Akteure aus der Industrie und staatlichen Beamten.

Dr. Lanza war unter den ersten vier auf der Liste, neben der Universität von Wisconsin Dr. James Thomson , wie der erste Wissenschaftler ableiten humanen embryonalen Stammzellen (in 1998) und für seine Arbeit mit induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) bekannt, und Kyoto University Dr. Shinya Yamanaka, Co-Sieger der 2012 den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin für seine Arbeit mit iPS-Zellen, und ein Gewinner der konstituierenden $ 3.000.000 Breakthrough Prize in Life Sciences in diesem Jahr.

Terrapinn, das globale Unternehmen das Sponsoring der ersten Liste, bezeichnet sie als ähnlich der "Forbes [Promi] 100, sondern auch für Stammzellen." Es ist das Ergebnis einer weltweiten Umfrage des Stammzell-Community, die Tausende von Stimmen ergab . Die 50 Persönlichkeiten wurden auf der Grundlage ihrer beruflichen Leistungen, ob diese bahnbrechende Entdeckung und Forschung, Innovation, oder lebenslange Engagement war abgeholt. Weitere Informationen finden Sie hier .

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc., ist ein Biotechnologie-Unternehmen Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie www.advancedcell.com .

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Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "erwartet", "erwartet", "schätzt", und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt nach vorne sein kann Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, darunter angegeben könnten: begrenzten operativen Historie, brauchen für zukünftige Kapital, Risiken bei der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und ökonomischen Bedingungen im Allgemeinen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft periodischen Berichten, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012 aufgeführt. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesichert werden, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

Kontakt:
Investoren:
CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-4300
oder
Presse:
ACT Corporate Communications
Bill Douglass, 646-450-3615
oder
Russo Partners
Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292  

Advanced Cell Technology erhält Zulassung von Data Safety Monitoring Board (DSMB) die Behandlung von Third Patientengruppe in allen drei Clinical Trials einleiten

Auch erhält DSMB Genehmigung zum weiteren Kohorte von Patienten mit besserer Sicht behandeln

http://finance.yahoo.com/news/...ogy-receives-approval-123000027.html

Marlborough, Massachusetts - (BUSINESS WIRE) -

Advanced Cell Technology, Inc. ("ACT"; OTCBB: ACTC), ein führendes Unternehmen im Bereich der regenerativen Medizin, gab heute bekannt, dass das unabhängige Data and Safety Monitoring Board (DSMB) die Überwachung des Unternehmens drei laufenden Stammzellen klinischen Studien in den Vereinigten Staaten und Europa hat dem Unternehmen vorwärts zu bewegen mit der Einschreibung und Behandlung der Patienten in der nächsten Kohorte von jedem der Versuche. Per Jeder Versuch das Protokoll, der erste Patient der "Kohorte 3" wird mit 150.000 humanen embryonalen Stammzellen (hES)-abgeleiteten retinalen Pigmentepithels (RPE)-Zellen injiziert werden. Dies stellt eine 50-prozentige Erhöhung der Dosis von RPE-Zellen, um die zuvor behandelte Kohorte von Patienten verglichen. Die ersten Patienten an dieser eskalierte Dosis behandelt werden ausgewertet, mit zwischenzeitlicher DSMB Überprüfung nach sechs Wochen, zu welchem ​​Zeitpunkt die Entschlossenheit, auch weiterhin die Behandlung weiterer Patienten bei dieser Dosierung vorgenommen werden.

Darüber hinaus hat das DSMB die Gesellschaft ermächtigt, mit der Behandlung von Patienten in den beiden US-Studien im Rahmen von zusätzlichen Kohorten vor kurzem von der FDA zugelassen fortzufahren. Insbesondere genehmigte die FDA die Aufnahme von zwei neuen Kohorten von vier Patienten je - eine Kohorte für jeden der Stargardt Macular Dystrophy (SMD) und trockenen, altersbedingten Makuladegeneration (trockene AMD) Studien - die Patienten mit besserer Sicht umfassen kann. Die spezifische Protokoll für diese "Kohorte 2a" Patienten stellt Förderfähigkeit für die Einschreibung auf die Sehschärfe so gut wie 20/100 basiert. Vorherige Patienten in den Studien über die Sehschärfe nicht besser als 20/400 und bis hin zu Patienten, deren Sehschärfe hatte Hand-Bewegung nur Augen verschlechtert. Neben dem Aufbau die Sicherheit der transplantierten RPE-Zellen, verbessert die Möglichkeit, Patienten früher im Verlauf des Fortschreitens dieser Erkrankungen zu behandeln die Wahrscheinlichkeit einer Patientenaufnahme mit einer größeren Anzahl von Photorezeptoren dass, während inaktive durch Verlust der nativen Schicht RPE , ruhen aber in der Lage, die von der Wiederherstellung eines funktionellen RPE Schicht von den transplantierten Zellen gerettet werden. Enrollment der zusätzlichen Patienten als Teil der Kohorte 2a wird gleichzeitig mit Einschreibung von Patienten in der 150.000-Zelle Dosis Kohorte 3 Patienten.

"Mit DSMB Bewilligung nun gesichert, wir freuen uns auf Sie mit der dritten, höheren Dosis Kohorte in allen drei Studien in den kommenden Wochen, sowie die Einleitung eines separaten Kohorte, 2a, von Patienten, die früheren Stadien dieser degenerativen Erkrankungen darstellen" kommentierte Gary Rabin, Chairman und CEO von ACT. "Darüber hinaus erwarten wir, dass die zusätzlichen Kohorte 2a Patienten können nicht nur werfen weiteres Licht auf die Sicherheit und Verträglichkeit unserer RPE-Zellen, sondern bieten uns die Möglichkeit, anatomischen und funktionellen Daten, die verwendet werden, um bei der Gestaltung und Auswahl der helfen kann zu sammeln Endpunkte für unsere spätere Phase-II-Studien. "

Die drei klinischen Studien in den USA und Europa zu untersuchen hESC abgeleiteten RPE-Zellen für die Behandlung von trockener AMD und SMD, beide Formen der Makuladegeneration. Diese Studien sind prospektive, open-label Studien entwickelt, um die Sicherheit und Verträglichkeit von hES-abgeleiteten RPE-Zellen nach subretinalen Transplantation in Patienten mit trockener AMD oder SMD nach 12 Monaten, der die Studie primären Endpunkt zu bestimmen. Mit der Hinzufügung der neuen Kohorte 2a Patienten, wird jede der US Studien nun einzuschreiben insgesamt 16 Patienten auf der aufsteigenden Darreichungsform von 50.000 bis 200.000 RPE-Zellen.

"Wir freuen uns über die einstimmige Empfehlung des DSMB, die dritte, höhere Dosierung Patienten Behandlungen in den USA und der EU Studien für Morbus Stargardt und trockene AMD zu initiieren erhalten", sagte Robert Lanza, MD, Chief Scientific Officer von ACT. "Darüber hinaus werden wir von den Perspektiven des Seins in der Lage, mit besserer Sicht Patienten, die in der 2a Kohorte eingeschrieben arbeiten aufgeregt. Wir denken, dies bietet eine einzigartige Gelegenheit, um vorläufige Daten und Erkenntnisse aus der Behandlung von Patienten, die auf die frühen und mittleren Stadium trockener AMD und SMD Patienten, die wir hoffen, dass wir in der nächsten Phase dieser Studien behandeln ähneln beginnen zu gewinnen. "

Vorläufige Ergebnisse aus den USA Stargardt und trockene AMD Studien wurden gemeldet in The Lancet im vergangenen Jahr.

Weitere Informationen über Patienten Förderfähigkeit für trockene AMD ACT-Studie und die gleichzeitige Studien in den USA und der EU für die SMD ist verfügbar unter www.clinicaltrials.gov mit den folgenden Kennungen: NCT01344993 (trockene AMD), NCT01345006 (US SMD) und NCT01469832 (EU SMD).

Über Advanced Cell Technology, Inc.

Advanced Cell Technology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen Anwendung Mobilfunktechnologie im Bereich der regenerativen Medizin. Für weitere Informationen, besuchen Sie http://www.advancedcell.com .

Forward-Looking Statements

Aussagen in dieser Pressemitteilung über zukünftige finanzielle und betriebliche Ergebnisse, das künftige Wachstum in Forschungs-und Entwicklungsprogramme, Einsatzmöglichkeiten unserer Technologie, Chancen für das Unternehmen und alle anderen Aussagen über die zukünftigen Erwartungen, Überzeugungen, Zielen, Plänen oder Aussichten des Managements zum Ausdruck sind zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Alle Aussagen, die nicht Aussagen über historische Tatsachen (einschließlich Aussagen, die die Wörter "werden", "glaubt", "plant", "erwartet", "erwartet", "schätzt", und ähnliche Ausdrücke) sollten ebenfalls berücksichtigt nach vorne sein kann Aussagen. Es gibt eine Reihe wichtiger Faktoren dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse oder Ereignisse wesentlich von den in diesen zukunftsgerichteten Aussagen, darunter angegeben könnten: begrenzten operativen Historie, brauchen für zukünftige Kapital, Risiken bei der Entwicklung und Vermarktung potenzieller Produkte, Schutz unseres geistigen Eigentums und ökonomischen Bedingungen im Allgemeinen. Weitere Informationen über potenzielle Faktoren, die unsere Ergebnisse und andere Risiken und Unsicherheiten auswirken könnten, sind von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft periodischen Berichten, einschliesslich des Berichtes auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2012 aufgeführt. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sie gemacht werden, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Zukunftsgerichtete Aussagen beruhen auf den Überzeugungen, Meinungen und Erwartungen der Unternehmensleitung zu dem Zeitpunkt sind sie beruhen, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, wenn diese Überzeugungen, Ansichten, Erwartungen oder andere Umstände ändern sollten. Es kann nicht zugesichert werden, dass der Gesellschaft klinischen Studien erfolgreich sein werden.

Kontakt:
Investoren:
CEOcast, Inc.
James Young, 212-732-4300
oder
Presse:
ACT Corporate Communications
Bill Douglass, 646-450-3615
oder
Russo Partners
Martina Schwarzkopf, Ph.D., 212-845-4292  

Biotech Stocks mit großem Potenzial für den spekulativen Investor

http://seekingalpha.com/article/...-speculative-investor?source=yahoo

Advanced Cell Technology Inc. ( ACTC.OB )

Die nächste Firma, dass die Anleger nicht ignorieren Advanced Cell Technology. ACTC ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das in der Entwicklung von zellulären Therapien für die Behandlung von Krankheiten und Bedingungen, die Auswirkungen auf Millionen von Menschen weltweit spezialisiert hat. Das Unternehmen wendet Stammzell-basierten Technologien (beide erwachsenen und embryonalen) und andere proprietäre Methoden auf dem Gebiet der regenerativen Medizin.

Bevor Sie fortfahren in einer Analyse der ACTC, gibt es einige interessante Beobachtungen, die angegangen werden müssen. Wann immer ich über ACTC schreibe meine Feedback ist oft ziemlich negativ. Ich habe von ein bezahlten Preises Pumper, Lager Manipulator, und eine ganze Reihe anderer fehlerhafter und herabsetzende Anschuldigungen angeklagt worden. Natürlich nichts von alledem ist wahr, ich bin einfach nur lange die Lager und aufgeregt über ihr Potenzial. Ich habe mit gesprochen und interviewte den Geschäftsführer mehrmals, und haben sich sehr vertraut mit dem Innenleben des Unternehmens. Ich habe so viel wie jeder Privatanleger konnten erreicht. Was ich finde, ist ein Unternehmen mit einem solchen Potential, dass es eines Tages zu stürzen viele große Namen globalen Pharmaunternehmen. Es geht darum, hier, wo ich viele Leser wie sie nicht bereit, solche Ideen zu unterhalten sind, verlieren. Sie spüren, dass es zu gut um wahr zu sein ist. Wie konnte eine kleine Stammzellunternehmen jede Herausforderung die größten Namen im Gesundheitswesen? Für die Antwort lesen.

Es ist nicht schwer zu ergründen, wie Individuen können sich mit diesen blasierten Blick über meine Forderungen mit ACTC. Wenn ein Analyst sollten eine oberflächliche Überprüfung der ACTC vervollständigen würden sie eine Reihe von negativen Begriffe, die roten Fahnen erhöhen würde. Zum Beispiel die Begriffe Reverse Split, potenzielle Rechtsstreitigkeiten Milliarden ausstehenden Aktien und Bulletin Board Handel würde die meisten jeder Anleger wiederum Schwanz und laufen. Für diejenigen, die bereit ein bisschen tiefer graben das wahre Potenzial von ACTC beginnt zu zeigen.

ACTC hat derzeit eine Marktkapitalisierung von $ 175 Millionen, so ist es eine spekulative Biotech. Ein Blick in die Vergangenheit finanzielle Geschichte ist es nicht schwer zu sehen, dass das Unternehmen schlecht ausgeführt wurde. Auch die aktuelle CEO, Gary Rabin, erklärte, dass die Leitung des Unternehmens in der fernen Vergangenheit katastrophal war. Hier ist seine Zitat aus meinem ersten Interview mit ihm auf Seeking Alpha veröffentlicht:

   Was wir wollen nie zu tun, was diese Gesellschaft hat in der Vergangenheit, zu warten, bis Sie das Geld sind und dann rausgehen und versuchen, mehr zu erhöhen ist getan. Es schafft einen Überhang an Sie, dass Sie nicht aus. Er legte eine Pistole an den Kopf des Unternehmens jedes Mal haben wir eine der Finanzierungen in der Vergangenheit. Wir werden es nie wieder tun.

Diese wackelige Finanzierungen offenbar zu einer Reihe potenzieller Klagen geführt. Es gab nur einen Weg, um dieses Problem zu beheben, und leider ist es bedeutete, über Lager Verdünnung. Es gab einfach keinen anderen Weg um ihn herum, so das Unternehmen tat, was sie und entfernt die möglichen Klagen vom Tisch hatte. Das Endergebnis war ein Unternehmen musste seine Aktien, die, dass der ausstehende Aktien Anzahl auf über 2000000000 Aktien angewachsen meinte verdünnen. Das war eine harte, aber notwendige Maßnahmen seitens der ACTC.

Mit Blick auf ACTC ist heute ganz anders als noch vor einigen Jahren war. Kürzlich ACTC erhalten $ 35.000.000 Finanzierungszusage von Lincoln Park Capital. ACTC wollte das Unternehmen aus dem Kreislauf zu tun Finanzierungen mit enormen Rabatten auf den Markt bringen. Der Lincoln Park Finanzierung wurde ohne Abschlag auf den Börsenkurs anderen Wert als den Intraday-Volatilität der Aktie erfolgt. Lincoln Park wird eine langfristige Inhaber der Aktien sein. Dies ist das erste Mal in der Geschichte des Unternehmens, dass ACTC eine große Einheit, die die Aktie zum Kauf in Form von neuem Kapital gehabt hat. In der Vergangenheit jede Finanzierung wurde in einer Weise, die deutlich verwässernd auf die Aktie war strukturiert.

Hinzu kommt, dass ACTC ist auch der Suche nach einem Reverse Split in der Zukunft abzuschließen. Normalerweise wird ein Reverse Split wird als sehr negativ Art der Veranstaltung angesehen. Dies ist nicht der Fall für die geplante Aufteilung ACTC. ACTC wollen die Spaltung in Verbindung mit einem up-Auflistung der NASDAQ erlassen. Wieder einmal einen Blick auf dieses Zitat aus dem jüngsten Interview ich mit ACTC tat. Es sollte helfen, Investoren verstehen, warum dies Reverse Split ist ein positives Ereignis für das Unternehmen.

   Die Bulletin Boards sind kein Ort für einen legitimen, Weltklasse-Biotech-Unternehmen. Es gibt viele Gründe. Der Hauptgrund ist, dass, wenn man in einem Raum mit einem wirklich anspruchsvolle institutionelle Investoren sitzen, es unmöglich ist, sie zu investieren, wenn Sie an den schwarzen Brettern sind. Sie haben die ersten 10 Minuten der Sitzung versucht zu erklären, warum Sie ein berechtigtes Unternehmen sind aber Ihre Aktien werden an den Schwarzen Brettern verbringen.

   Es ist entscheidend, dass wir bekommen an der NASDAQ gelistet. Es wird die Art und Weise das Unternehmen tut seiner Finanzierung. Es wird uns aus zu müssen, um sich in das Finanzierungsgeschäft kümmern. Ich verbringe sehr unverhältnismäßig viel von meiner Zeit auf immer das Unternehmen finanziert konzentriert. Dies ist nicht, wie Weltklasse-Biotech-Unternehmen arbeiten sollte. Ich will, um alle Vorteile der Begeisterung unserer bestehenden Aktionäre nehmen und ziehen andere Investoren die Aktie. Sobald wir an der NASDAQ und wir sind Handel, hypothetisch-sprechen, für $ 5 oder mehr, wird die Aktie sein marginable und institutionell investierbaren. Die Kaufkraft, die uns zur Verfügung, sobald wir aus der Bulletin Boards sind einfach so enorm.

   Da treffen wir uns mit institutionellen Investoren versuchen, sie zu erziehen, hören wir die gleiche Sache immer und immer wieder. Sie behaupten, dass, wenn die Aktie an der NASDAQ gelistet wurden sie würden Käufer jetzt sein.

Die Frage ist, was ist der Markt, wenn es um ACTC kommt fehlen? Warum sollten Anleger darauf achten zu dieser Firma? Die Antwort darauf ist einfach. Wenn Sie wirklich es betrachtet, wie viele Möglichkeiten, wie Sie spielen die Makula-Degeneration Markt als pure-play Gelegenheit, angesichts der Größenordnung dieser Markt? Es ist wirklich nur eine Antwort, und dass es ACTC. Makula-Degeneration ist eine große und ungedeckten medizinischen Bedarf mit einem $ 25 auf $ 30 Milliarden Marktpotenzial in den USA und Europa allein. Fügen Sie über Südostasien und die Zahlen werden astronomische. Obwohl ACTC hat viele andere potenzielle Produkte in ihrer Pipeline, ist es die Makula-Degeneration Stammzellen Studien, die das Tempo für das Unternehmen gesetzt wird.

Es gibt so viele Unternehmen mit laufenden Studien, also warum ist dies ein Unterschied? ACTC Jahren begann die erste Makuladegeneration Studie zur Untersuchung der Sicherheitsaspekt bestimmen. Die Testpersonen waren sehr späten Stadium Patienten mit sehr wenig Sehschärfe, so dass nicht viel wurde in der Art der Wirksamkeit erwartet. Beachten Sie, dass Photorezeptoren, die ACTC versuchen, mit den Tests zu retten ist, eine lange Periode der Atrophie und Nicht-Funktion haben, bevor sie in das Auge mit Makuladegeneration diagnostiziert tatsächlich sterben. Diese ersten Patienten hatten massiven Atrophien im Bereich der Vision, dennoch gab es einige Erfolge in der Patientenpopulation. Niemand, nicht einmal ACTC, erwartet. Nun hat es eine Änderung in den Protokoll-Studien. Patienten mit früher Stadien der Krankheit gehen zu testen. Bei diesen Patienten ACTC hofft, Bereiche zu finden, wo es weniger weiten Feldern der Atrophie sind. Der Plan ist, die schlafenden Photorezeptoren zu retten. Wenn alles wie geplant läuft ACTC erhalten konnte einige wirklich bemerkenswerte Sehschärfe Ergebnisse. Unnötig zu sagen, könnte dies völlig verändern die Art, wie wir Makuladegeneration bei einer Weltbevölkerung, die für eine wirksame Behandlung zu verletzen ist.

Natürlich ACTC nicht, dieses Produkt zur Vermarktung von selbst aus. Die Märkte und die Nachfrage dieser große, wird ACTC brauchen einen globalen Partner (s). Wieder einmal das Interview gibt uns einen Hinweis, dass Big Pharma verfolgt aufmerksam diese Studie und ihre Ergebnisse. Hier ist ein Zitat aus Seeking Alpha Mr. Rabins Interview , dass die Leser gibt einen Hinweis darauf, was sich hinter den Kulissen:

   Es ist sicher zu sagen, dass, wenn Sie zu jedem Biotech / Pharma-Unternehmen, die ein Interesse in der Augenheilkunde hat zu sprechen, werden Sie nicht finden eine von ihnen, die nicht wissen jedes Detail über unsere Prüfungen. In der Tat sind wir an dem Punkt, dass wir fast Zurückschieben und sagte, dass wir nicht bereit sind zu geben, die Menge der Due-Diligence-Material, das sie haben wollen.

ACTC hat erklärt, dass sie nicht gehen, um das "Goldene Gans" durch die Partnerschaft dieses Stammzelltherapie zu früh. Sie werden nicht nur geben es weg, um ein Joint Venture für im Interesse der mit eins zu bekommen. Wenn erfolgreich in den Prüfungen gibt es das große Geld zu machen und die großen Pharmaunternehmen wissen. Mit ACTC gut etablierte technologische Patente und ein hoher medizinischer Bedarf in zweistelliger Milliardenhöhe, sollten diese großen Pharmaunternehmen in den Krieg mit einander gehen, um zu sehen, wer kontrolliert diese neue Grenze der Medizin.

Natürlich sind alle diese hängt von den kommenden Studienergebnissen. Mit ACTC gehandelten Aktien zu günstigen Niveau Preise, kann man fast machen ein Argument, dass die Aktien eher nicht auslaufenden Call-Optionen zu handeln. Die Risiken sind hoch, aber so ist der potenzielle Ertrag.  

nach diesen wahnsinn news, müsste die Aktie eigentlich nach oben explodieren, was nicht ist, kann ja noch werden, warten wir es mal ab