Aclaris Therapeutics - 9 Asse im Ärmel!

Aclaris hat ein paar schöne Gaps (der erste bei 4,74 und der zweite bei 12,78)  die wir früher oder später zu machen werden..  

Price Target Upside/Downside

According to analysts' consensus price target of $23.17, Aclaris Therapeutics has a forecasted upside of 2,085.5% from its current price of $1.06.

https://www.marketbeat.com/stocks/NASDAQ/ACRS/

 

Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ:ACRS) Aktien erworben von SG Americas Securities LLC

Geschrieben von Defense World Staff am 4. Januar 2024

Wall-Street-Analyst wäg

Eine Reihe von Research-Analysten hat kürzlich die Aktie belastet. Stifel Nicolaus hat am Montag, den 13. November, ein „Hold“-Rating auf Aktien von Aclaris Therapeutics in einer Forschungsnotiz neu aufgelegt. Evercore ISI begann am Dienstag, den 3. Oktober, in einer Forschungsnotiz mit der Abdeckung von Aktien von Aclaris Therapeutics. Sie setzen ein "Outperform"-Rating und ein Preisziel von 22,00 Dollar für das Unternehmen. Leerink Partnrs kürzte am Montag, den 13. November, die Aktien von Aclaris Therapeutics von einem „Outperform“-Rating auf ein Rating „Marktperformance“ in einer Studie. Cantor Fitzgerald bestätigte in einem Forschungsbericht am Montag, den 18. Dezember, ein „neutrales“ Rating für Aktien von Aclaris Therapeutics. Schließlich veröffentlichte HC Wainwright ein „Kauf“-Rating neu und gab in einem Forschungsbericht am Freitag, den 29. Dezember, ein Kursziel von 9,00 Dollar für Aktien von Aclaris Therapeutics heraus. Ein Investment-Analyst hat die Aktie mit einem Verkaufsrating bewertet, vier haben ein Hold-Rating zugewiesen und vier haben der Aktie des Unternehmens ein Buy-Rating gegeben. Basierend auf Daten von MarketBeat.com hat die Aktie ein Konsens-Rating von "Hold" und ein Konsenskursziel von 23,17 Dollar.

https://www.defenseworld.net/2024/01/04/...ericas-securities-llc.html

 

Are Medical Stocks Lagging Aclaris Therapeutics (ACRS) This Year?

Zacks Equity Research
Thu, January 4, 2024 at 3:40

Aclaris Therapeutics is a member of our Medical group, which includes 1077 different companies and currently sits at #5 in the Zacks Sector Rank. The Zacks Sector Rank gauges the strength of our 16 individual sector groups by measuring the average Zacks Rank of the individual stocks within the groups.

The Zacks Rank is a proven model that highlights a variety of stocks with the right characteristics to outperform the market over the next one to three months. The system emphasizes earnings estimate revisions and favors companies with improving earnings outlooks. Aclaris Therapeutics is currently sporting a Zacks Rank of #2 (Buy).

https://finance.yahoo.com/news/...aclaris-therapeutics-144005175.html

 

In der Zwischenzeit wird das Unternehmen die Hoffnung hehalten, dass bessere klinische Nachrichten eintreffen, wenn eine Phase 2b-Studie mit 250 Patienten, seinem aktuellen JAK 1/3-Hemmer, genannt ATI-1777, im Januar die Topline-Ergebnisse vorliest.

„Wenn die Ergebnisse der Phase 2b-Studie positiv sind, beabsichtigen wir, einen Kommerzialisierungspartner für das Vermögen zu suchen“, sagte Manion.

Es ist weniger klar, was die Zukunft für ATI-2138 bringt. Erst im vergangenen Monat hatte Aclaris erwartet, eine Phase 2 des oralen kovalenten ITK/JAK3-Hemmers in Colitis ulcerosa in „Anfänglich 2024“ zu beginnen, weitere Hinweise. Jetzt ist das Unternehmen anscheinend dabei, „den effektivsten Weg für ATI-2138 umzusägen ... einschließlich der Indikationsauswahl aufgrund der sich entwickelnden Wettbewerbslandschaft innerhalb der Colitis ulcerosa“.

Vor dem Hintergrund von Eli Lillys Mirikizumab, der sich dem zunehmend überfüllten Markt für ulcerosa anschließt, plant Aclaris, Anfang 2024 weitere Leitlinien für seine Pläne für das Medikament zu geben.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...b-potential-cancer-treatment
https://www.jidinnovations.org/article/S2667-0267(23)00077-2/fulltext

 

Allein die barmitteln die das unternehmen hat, sind das doppelte wert als der actueller Aktienpreis..
Aclaris ist absolut unterbewertet...  

Ist halt die Frage, wie weit es gehen kann?
möchte dieses mal auf keinen Fall wieder zu früh rausgehen  

werden und danach richtung gap 12 dolar gehen.
Der ware goldwert was wir in Aclaris haben ist die eigene KINect ® -Technologieplattform.
Diese ist in der lage viele neue mögliche medicacionen zu erkennen und macht eine tolle Arbeit bis jetzt und spuckt ein ergebniss nach dem anderen aus..

Eine ähnliche Plattform ist für ein paar Milliarden verkauft worden..

--------------------------------------------------
Wir konzentrieren uns darauf, Kernkompetenzen in der Arzneimittelforschung und -entwicklung sowie der Kinasehemmung zu nutzen, um neuartige Therapien mit kleinen Molekülen zu entwickeln, um Menschen zu helfen, die unter unterversorgten immun-inflammatorischen Erkrankungen leiden. Unser Team aus erfahrenen und versierten Kinom-Experten nutzt die eigene KINect ® -Technologieplattform, um mit neuartigen Ansätzen klinische Kandidaten für schwer zu behandelnde Kinasen zu generieren. Die Fähigkeit, menschliche Kinasen systematisch und effizient mit Cysteinen der Adenosintriphosphat (ATP)-Stelle (dem menschlichen Cysteinom) zu verbinden, unterscheidet Aclaris von der Konkurrenz.

Aclaris betreibt als indirekte, hundertprozentige Tochtergesellschaft Confluence Discovery Technologies, Inc., ein Full-Service-Auftragsforschungsunternehmen für Arzneimittelforschung und frühe Entwicklung. Confluence fungiert als Forschungspartner für Pharma- und Biotech-Unternehmen in allen Therapiebereichen und Genfamilien. Die Expertise von Confluence umfasst Zell- und Molekularbiologie, Biochemie, Enzymologie, Biomarker-Entwicklung, Immunologie und Entzündung, In-vivo- Wirksamkeitsmodelle, bioanalytische, rechnergestützte und medizinische Chemie. Um mehr zu erfahren, besuchen Sie www.confluencediscovery.com .

https://www-aclaristx-com.translate.goog/overview/...p;_x_tr_pto=wapp

 

aber 100 Prozent ist mein erstes Ziel  

https://www.nasdaq.com/articles/...claris-therapeutics-acrs-this-year  

 

Aclaris Therapeutics gibt Top-Ergebnisse der vierwöchigen Phase-2b-Studie mit ATI-1777 zur Behandlung von leichter bis schwerer atopischer Dermatitis bekannt

Aclaris Therapeutics, Inc.
Mi, 10. Januar 2024 um 4:00 Uhr

Aclaris Therapeutics, Inc.

- ATI-1777 2 % BID erzielte in Woche 4 ein statistisch signifikantes Ergebnis beim primären Wirksamkeitsendpunkt -

- Minimale systemische Exposition unterstützt den „sanften“ topischen JAK-Inhibitor-Ansatz -

- ATI-1777 wurde gut vertragen -

WAYNE, Pennsylvania, 10. Januar 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – Aclaris Therapeutics, Inc. (NASDAQ: ACRS), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger Medikamentenkandidaten für immun-inflammatorische Erkrankungen konzentriert, gab heute seinen Umsatz bekannt Ergebnisse seiner Phase-2b-Studie mit ATI-1777, einem in der Prüfphase befindlichen topischen „weichen“ JAK-1/3-Inhibitor, bei Patienten mit leichter bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) (ATI-1777-AD-202; NCT05432596). ATI-1777 wurde auf der firmeneigenen Arzneimittelforschungsplattform KINect® von Aclaris generiert .

ATI-1777-AD-202 war eine multizentrische, randomisierte, doppelblinde, vehikelkontrollierte klinische Parallelgruppenstudie der Phase 2b zur Bewertung der Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik (PK) mehrerer Konzentrationen (0,5 %, 1). % und 2 %) einer zweimal täglichen Behandlung mit ATI-1777 und eine Einzelkonzentration (2 %) einer einmal täglichen Behandlung mit ATI-1777. Für diesen Versuch wurde ATI-1777 als weichmacherhaltige Sprayformulierung entwickelt. Im Rahmen der Studie wurden 250 Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer AD, darunter Erwachsene und Kinder im Alter von 12 Jahren, an 30 klinischen Studienstandorten in den Vereinigten Staaten randomisiert.

„Die Studie zeigte Wirksamkeitsergebnisse, ein pharmakokinetisches Profil und Sicherheitsergebnisse, die mit denen der Phase-2a-Studie zu ATI-1777 übereinstimmten“, erklärte Dr. Neal Walker, Vorstandsvorsitzender von Aclaris. „Wir freuen uns, dass ATI-1777 Ansprechraten auf dem Niveau der bestehenden Marktkonkurrenz zeigte und angesichts der in beiden Phase-2-Studien beobachteten geringen systemischen Absorption ein differenziertes Sicherheitsprofil im Vergleich zu JAK-Inhibitoren aufweist.“ Diese Ergebnisse sind angesichts der stärker als erwarteten Vehikelreaktion und der Einbeziehung einer milderen Patientenpopulation zur Studienmitte besonders ermutigend. Die Bequemlichkeit einer Sprayformulierung und die Möglichkeit, auf eine einmal tägliche Dosierung umzusteigen, bieten möglicherweise zusätzliche deutliche Vorteile für Patienten, die an atopischer Dermatitis leiden.“

Ergebnisse
Die Studie erreichte den primären Wirksamkeitsendpunkt, die prozentuale Veränderung des Eczema Area and Severity Index (EASI)-Scores gegenüber dem Ausgangswert in Woche 4, mit statistischer Signifikanz für Patienten, die mit ATI-1777 2 % BID behandelt wurden, im Vergleich zu Patienten, die mit Vehikel behandelt wurden (69,7). % gegenüber 58,7 % in der gepoolten Fahrzeuggruppe, p=0,035). Darüber hinaus wurden in Bezug auf den primären Endpunkt folgende Ergebnisse beobachtet:

    Obwohl statistisch nicht überlegen, zeigte ATI-1777 2 % QD einen Trend zur Signifikanz (68,3 % im Vergleich zu 59,5 % im Vehikel, p = 0,086).

    In der Pro-Protokoll-Population bzw. bei allen Patienten, bei denen in Woche 4 Daten ohne größere Protokollabweichungen vorlagen, zeigte ATI-1777 2 % BID eine 70,8 %ige Reduzierung des EASI im Vergleich zu einer 58,5 %igen Reduzierung des Vehikels (p = 0,025) und der ATI -1777 2 % QD zeigten eine Reduzierung des EASI um 68,4 % im Vergleich zu einer Reduzierung des Fahrzeugs um 59,7 % (p = 0,102).

    Darüber hinaus ergab eine Post-hoc-Analyse nur von Patienten, die zu Beginn einen mittelschweren oder schweren AD-Schweregrad hatten, eine Reduzierung des EASI-Scores um 65,6 % bzw. 65,1 % in Woche 4 bei ATI-1777 2 % BID und ATI-1777 2 % QD. im Vergleich zu einer Reduzierung um 52,6 % in der gepoolten Fahrzeuggruppe (p = 0,029 bzw. 0,040).

Obwohl keine statistische Aussagekraft vorliegt, zeigte ATI-1777 2 % BID und 2 % QD auch eine Verbesserung des Anteils der Patienten, die in Woche 4 ein IGA-TS-Ansprechen (Investigator Global Assessment Treatment Success, der regulatorische Endpunkt der US-amerikanischen FDA) erreichten (ATI-1777). 2 % BID: 37,2 % im Vergleich zu 27,1 % im Vehikel, p = 0,141; ATI-1777 2 % QD: 36,6 % im Vergleich zu 26,3 % im Vehikel, p = 0,137). Die Per-Protokoll-Population zeigte in Woche 4 eine IGA-TS-Reaktion von 41,8 % für ATI-1777 2 % BID im Vergleich zu 25,5 % im Vehikel (p = 0,059) und 39,8 % für ATI-1777 2 % QD im Vergleich zu 25,4 % im Vehikel Fahrzeug (p=0,079).

Eine PK-Analyse zeigte eine minimale Exposition gegenüber ATI-1777. Die mittleren Steady-State-Talspiegel des Arzneimittels in Woche 4 betrugen 0,319 ng/ml, was 0,7 % der IC 50 für die JAK 1/3-Hemmung im Vollblut entspricht. Insgesamt wiesen 97 % der ATI-1777-Plasmaproben von behandelten Patienten Konzentrationen unter 1/10 des IC 50 auf, und sechs Proben (von fünf mit ATI-1777 behandelten Patienten) von 570 analysierten Proben wiesen Konzentrationen über 1/4 des auf IC 50 .

Es wurden keine aussagekräftigen Sicherheitsbefunde beobachtet und ATI-1777 wurde gut vertragen. Insbesondere wurden bei mit ATI-1777 behandelten Patienten keine unerwünschten Ereignisse (UE) beobachtet, die üblicherweise mit JAK-Inhibitoren einhergehen, einschließlich schwerer Infektionen, bösartiger Erkrankungen, schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (MACE) und Thrombosen. Die häufigsten Nebenwirkungen bei mit ATI-1777 behandelten Patienten (berichtet bei ≥2 % der Patienten) waren Nasopharyngitis (ATI-1777: 2 %; Vehikel: 2 %) und Juckreiz an der Applikationsstelle (ATI-1777: 2,5 %; Vehikel: 0 %). ). Unter den Patienten, die ATI-1777 erhielten, gab es keine Abbrüche aufgrund von UE und ein schwerwiegendes, aber nicht zusammenhängendes UE bei einem Patienten (ATI-1777 2 % QD), der die Studie abschloss. Alle anderen UE waren von leichter bis mittelschwerer Schwere.

„Wir danken den Prüfärzten und Patienten für ihre Teilnahme an der Studie und unseren Mitarbeitern für ihr Engagement bei der Durchführung“, erklärte Douglas Manion, MD, Chief Executive Officer von Aclaris. „Wie bereits angekündigt, beabsichtigen wir, einen Entwicklungs- und Vermarktungspartner für dieses Programm zu suchen, das weitere Indikationen wie Vitiligo umfassen könnte.“

Aclaris plant, die vollständigen Ergebnisse auf einer bevorstehenden wissenschaftlichen Konferenz vorzulegen.

https://finance-yahoo-com.translate.goog/news/...e&_x_tr_pto=wapp

Original..

https://finance.yahoo.com/news/...s-announces-top-line-120000638.html

 

Für mich liesst sich das ganze gut..Bin aber kein mediziner.

Die Studie erreichte den primären Wirksamkeitsendpunkt, die prozentuale Veränderung des Eczema Area and Severity Index (EASI)-Scores gegenüber dem Ausgangswert in Woche 4, mit statistischer Signifikanz für Patienten, die mit ATI-1777 2 % BID behandelt wurden.

 

 Aclaris Therapeutics Reports Positive Top-line Results From Phase 2b ATI-1777-AD-202 Study

January 10, 2024 — 07:33 am EST

Written by RTTNews.com for RTTNews ->

(RTTNews) - Aclaris Therapeutics, Inc. (ACRS) Wednesday announced positive top-line results from the Phase 2b ATI-1777-AD-202 study of ATI-1777 in patients with mild to severe atopic dermatitis.

The trial met the primary efficacy endpoint, the percent change from baseline in the Eczema Area and Severity Index (EASI) score at week 4.

The ATI-1777-AD-202 study was to evaluate the efficacy, safety, tolerability and pharmacokinetics of multiple concentrations (0.5%, 1% and 2%) of twice daily treatment with ATI-1777 and a single concentration (2%) of once daily treatment with ATI-1777.

The views and opinions expressed herein are the views and opinions of the author and do not necessarily reflect those of Nasdaq, Inc.

https://www.nasdaq.com/articles/...rom-phase-2b-ati-1777-ad-202-study

 

 

Short müssen raus :-D  

 

Das letzte mal haben die das gleiche Spiel gemacht und dann ging es steil berg auf..
Wie ich schon sagte der Grundkapital der firma ist mehr als das doppelte wert..
Geduld ist angesagt..  

Aclaris veröffentlicht Topline-Daten aus der Mitte der Studie zur Ekzemtherapie
Jan. 10, 2024 07:53 Uhr ET

Aclaris Therapeutics (NASDAQ: ACRS) gab am Mittwoch die ersten Ergebnisse seiner Phase-2b-Studie für den JAK-Hemmer ATI-1777 bei leichter bis schwerer atopischer Dermatitis (Ekzem) bekannt, was darauf hindeutet, dass die topische Behandlung bei zweimal täglicher Dosierung den primären Wirksamkeitsendpunkt in der Studie erfüllte.

Die Aktien von Aclaris (ACRS) fielen jedoch um 15% vor dem Markt, da das Unternehmen sagte, dass ATI-1777 gleichzeitig täglich keine statistische Signifikanz für den primären Wirksamkeitsendpunkt zeigte, gemessen als der Ekzem-Areal and Severity Index (EASI) in Woche 4 punktet.

Sowohl zweimal täglich als auch einmal täglich führten zu Verbesserungen in Bezug auf die USA. FDA-Regulierungsendpunkt des Ermittlers Global Assessment Treatment Success in Woche 4. Die Studie war jedoch nicht mit dem Energiebedarf ausgestattet, um ihre statistische Signifikanz zu messen.

Was die Sicherheit betrifft, gab es keine Probeaussende wegen unerwünschter Ereignisse (AEs). ATI-1777 wurde gut vertragen, ohne nennenswerten Sicherheitsbefunde und keine Nebenwirkungen, die oft mit JAK-Hemmern in Verbindung gebracht wurden, sagte das Unternehmen.

Es gab jedoch eine ernsthafte, aber nicht verwandte AE bei einem Patienten, der das einmal tägliche Regime erhielt. Aclaris (ACRS) sucht einen Partner, um das Programm weiter voranzutreiben, auch für weitere Indikationen wie Vitiligo.

Das Unternehmen plant, vollständige Studienergebnisse für eine Präsentation auf einer zukünftigen medizinischen Konferenz vorzulegen.

https://seekingalpha.com/news/...ium=referral&feed_item_type=news

 

Updates

** Aktien des Arzneimittelentwicklers Aclaris Therapeutics ACRS.O fallen um 23,8 % auf 97 Cent

** Aktien-Top-Verlierer auf dem Nasdaq Biotechnologie-Index .NBI

** Co sagt, dass die einst tägliche Version seines atopischen Dermatitis-Medikaments in einer mittleren Studie keine statistische Signifikanz zeigte

** Fügt hinzu, die zweimal tägliche Version erfüllte das Hauptziel des Prozesses

** Atopische Dermatitis verursacht Juckreiz, was zu Hautrötungen, Schwellungen und Rissen führt

https://www.xm.com/research/markets/allNews/...rug-53735400verursacht Juckreiz, was zu Hautrötungen, Schwellungen und Rissen führt

 

https://www.xm.com/research/markets/allNews/...rmatitis-drug-53735400

 

Hier der entscheidende Satz aus der Meldung von heute:

"While not statistically superior, ATI-1777 2% QD showed a trend toward significance (68.3% compared to 59.5% in vehicle, p=0.086)."

https://investor.aclaristx.com/news-releases/...sults-4-week-phase-2b

Ob das hier Sinn macht mit ATI-1777 in AD fortzufahren stelle ich mal in Frage. Vielleicht wäre es klüger strategische Alternativen zu prüfen. Aber dies geschieht erfahrungsgemäß erst dann, wenn ein Großteil des Cashs verbrannt worden ist. Wer sägt sich schon gerne den Ast ab auf dem er sitzt (Managementgehälter).

 

Die Message (message/557765126) von Drew auf stocktwitz finde ich gut.gut. Bin neu daher darf ich nicht verlinken.
Ich kam zu diesem Link durch wallstreet-online. Forum goevi8171

Diese Analyse finde ich gut.

So schlecht ist diese Aktie auch nicht, dass sie ständig unter 1 Dollar notiert sein muss.

Mittelfristig wird das Gap geschossen.
Kurzfristig sehe ich Kurse bei 1,45 bis 1,65 Dollar.  

 

Was schreibt er denn, der drew?