4 SC - 10 Kaufgründe - 10 Euro Kursziel
Seite 4 von 98 Neuester Beitrag: 10.08.17 08:40 | ||||
Eröffnet am: | 11.06.08 14:03 | von: Justachance | Anzahl Beiträge: | 3.436 |
Neuester Beitrag: | 10.08.17 08:40 | von: iTechDachs | Leser gesamt: | 632.011 |
Forum: | Börse | Leser heute: | 73 | |
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Wie war das mit dem Wunderland ? :))
- Ehemaliger Geschäftsführer von GlaxoSmithKline Deutschland verstärkt Aufsichtsrat
Die staatlichen britischen Aufsichtsbehörden im Fall eines Gesundheitsnotstands und möglicher Epidemien lassen sich bei der Entscheidung über die akute Bedrohung durch eine bestimmte Krankheit von einem wissenschaftlichen Beirat, dem Scientific Advisory Council for Emergencies oder SAGE (Wissenschaftlicher Beirat für Notfallsituationen) beraten. Jetzt ist bekannt geworden, dass ein führendes Mitglied des britischen SAGE, Professor Sir Roy Anderson, bezahltes Vorstandsmitglied des großen Pharmakonzerns GlaxoSmithKline ist, der an der Herstellung des von der WHO empfohlenen antiviralen Medikaments Relenza und eines Impfstoffs gegen H1N1 Influenza A oder Schweinegrippe beteiligt ist.
Quelle: Kopp Verlag
Aktieneinstufung von MIDAS Research GmbH zu 4SC AG
Unternehmen: 4SC AG
ISIN: DE0005753818
Anlass der Studie:Halbjahresbericht 2009
Empfehlung: Kaufen
seit: 02.06.2006
Kursziel: EUR 12,0 nach EUR 10,50
Kursziel auf Sicht von: 12 Monaten
Letzte Ratingänderung: keine
Analyst: Thomas Schießle
Siehe die Beschreibung zu dem bereits auf dem Markt befindlichen Mitbewerberprodukt, wo wir das gleiche Wirkprinzip haben. Die Kombinationstherapie könnte gut und hoffentlich für die Patienten einschlagen.
Sorafenib zählt zu den Orphan-Arzneimitteln und wird von der Firma Bayer unter dem Handelsnamen Nexavar® vermarktet. Seit 2006 ist es für die oben genannten Indikationen in der EU zugelassen. Das geschätzte Umsatzpotential soll sich auf etwa 750 Mio € belaufen. Eine Phase III-Studie zur Erstlinienbehandlung von fortgeschrittenen Hautkrebs war allerdings nicht erfolgreich und soll vorzeitig abgebrochen werden.
Justachance
war wohl als einziger auf der HV (die anderen Damen und Herren eher im gesetzten Alter). Auf die Frage der Aktionärsschützervereins-Seite, wie lange die 4SC das "Geld verbrennen" noch durchhält, meinte der CEO Dauer, dass das kein Thema mehr ist, sobald die ersten Umsätze reinkommen.
Für mich ist 4SC Teil der Altersvorsorge und somit mittel- bis langfristig ausgerichtet. Die chris2008-postings a la "morgen stehen wir bei 4, übermorgen bei 6" sind mir zu "pushy"...
Wer im derzeitigen Umfeld eine krisensichere Anlage mit Chance auf hohen Wertzuwachs sucht, wird bei 4SC fündig. Bis die ersten Verhandlungen zu einem Abschluss gekommen sind, das kann lt. Dr.Dauer "morgen sein - oder ein paar Tage später". Ich würde mal vermuten, dass wir bis spätestens zur nächsten HV 2010 einen ersten Abschluss in den Büchern haben werden.
Wenn man die Bilanz richtig liest, dann sind ja in 2008 Umsatzverluste durch Liquidation einer Partnerfirma i.H. von 900T€ entstanden (noch künftig ausstehende vereinbarte Lizenzzahlungen, die das liquidierte Unternehmen jetzt natürlich nicht mehr erbringen kann). Ein heftiger Rückschlag für Dr.Dauer, doch ich glaube und hoffe dass er das als "Lessons learnt" verbucht, was künftige Vereinbarungen betrifft.
Machen wirs wie die Engländer - abwarten und Tee trinken...
Angestrebt wird ein Volumen von 25 bis 30 Mio. EUR. Mit den Erlösen aus der Kapitalerhöhung soll vor allem die Weiterentwicklung der bestehenden Produktpipeline der 4SC AG sicher gestellt werden. Dabei liegt der Fokus insbesondere auf der Weiterentwicklung der klinischen und präklinischen Medikamentenkandidaten gegen Autoimmunerkrankungen und Krebs, für die in den kommenden 24 Monaten der klinische Wirksamkeitsnachweis ('Proof-of-Concept') erzielt werden soll.
Das Bezugsrecht der Aktionäre wird gewahrt. Die neuen Aktien mit Dividendenberechtigung ab dem 1. Januar 2009 können von den Aktionären im Verhältnis 5:2 vom 27. Oktober 2009 bis zum 10. November 2009 bezogen werden. Nicht bezogene Aktien sollen im Anschluss institutionellen Anlegern angeboten werden. Ein öffentliches Angebot zum Erwerb der neuen Aktien erfolgt nicht. Die Zulassung der neuen Aktien zum Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse wird voraussichtlich nicht vor November/Dezember 2009 erfolgen. Die weiteren Einzelheiten der Kapitalerhöhung können dem voraussichtlich am 27. Oktober 2009 im elektronischen Bundesanzeiger veröffentlichten Bezugsangebot entnommen werden.
Musst du aber nicht.
BASEL (Dow Jones)--Die Roche Holding AG hat positive Daten zu ihrem Arthritis-Mittel "Actemra" vorgelegt. Wie der schweizerische Pharmakonzern am Wochenende mitteilte, kommt es bei Patienten mit rheumatoider Arthritis unter einer Langzeittherapie mit Actemra plus Methotrexat zu 81% weniger Gelenkschäden als bei alleiniger Anwendung von Methotrexat, der aktuellen Standardtherapie. Diese Zweijahresdaten aus der so genannten LITHE-Stuide würden auf der diesjährigen wissenschaftlichen Jahrestagung des American College of Rheumatology (ACR) vorgestellt.
Auf der Jahrestagung sollen auch Daten aus zwei Langzeit-Verlängerungsstudien präsentiert werden. Demnach steigt der Prozentsatz der mit Actemra behandelten Patienten, die eine Remission ihrer Erkrankung erreichen, über einen Zeitraum von drei Jahren stetig an. Während nach 24 Wochen bei 27% der Patienten eine Remission verzeichnet worden sei, war dies nach 180 Wochen bei 62% der Fall, so der in Basel ansässige Konzern.
Am Freitag hatte Severin Schwan, CEO der Roche-Gruppe, am Rande einer Pressekonferenz am Freitag in Frankfurt gesagt, er erwarte eine Zulassung für Actemra in den USA Anfang 2010. Im Juli hatte die FDA den erneuten Zulassungsantrag von Roche für Actemra zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis in den USA akzeptiert. Das Mittel, das in Europa unter dem Namen "RoActemra" gehandelt wird, ist in acht EU-Märkten, darunter Deutschland sowie unter anderem in Indien und Brasilien bereits auf dem Markt.
Webseite: www.roche.com DJG/has/rio Besuchen Sie auch unsere Webseite http://www.dowjones.de
(END) Dow Jones Newswires
October 18, 2009 11:49 ET (15:49 GMT)
© 2009 Dow Jones & Company, Inc.
Angestrebt wird ein Volumen von 25 bis 30 Mio. EUR. Mit den Erlösen aus der Kapitalerhöhung soll vor allem die Weiterentwicklung der bestehenden Produktpipeline der 4SC AG sicher gestellt werden. Dabei liegt der Fokus insbesondere auf der Weiterentwicklung der klinischen und präklinischen Medikamentenkandidaten gegen Autoimmunerkrankungen und Krebs, für die in den kommenden 24 Monaten der klinische Wirksamkeitsnachweis ('Proof-of-Concept') erzielt werden soll.
Das Bezugsrecht der Aktionäre wird gewahrt. Die neuen Aktien mit Dividendenberechtigung ab dem 1. Januar 2009 können von den Aktionären im Verhältnis 5:2 vom 27. Oktober 2009 bis zum 10. November 2009 bezogen werden. Nicht bezogene Aktien sollen im Anschluss institutionellen Anlegern angeboten werden. Ein öffentliches Angebot zum Erwerb der neuen Aktien erfolgt nicht. Die Zulassung der neuen Aktien zum Handel an der Frankfurter Wertpapierbörse wird voraussichtlich nicht vor November/Dezember 2009 erfolgen. Die weiteren Einzelheiten der Kapitalerhöhung können dem voraussichtlich am 27. Oktober 2009 im elektronischen Bundesanzeiger veröffentlichten Bezugsangebot entnommen werden.
http://www.gsc-research.de/gsc/nachrichten/...09&cHash=cb37b8bc87