Einstieg nach Kursdesaster

Wir sind stolz darauf, dass toripalimab-tpzi von @HemOncToday und @DrEdKim für einen Branchendurchbruch anerkannt wurde

Auszeichnung. Stimmen Sie bis zum 1. April für toripalimab-tpzi:

bit.ly/3KR5on8 #Healiolnnovators

HemOnc Today @HemOncToday •45m Industry Breakthrough Noms sind genehmigt für

Neue Verwendungen. Abstimmung: bit.ly/3KR5on8

Fruquintinib @TakedaPharma Toripalimab-tpzi @Coherus_Bio, Shanghai

Junshi Biowissenschaften

Lovotibeglogene autotemcel @BluebirdBio

Talquetamab-tgvs @JanssenUS

Talazoparib @Pfizer

Belzutifan @Merck  

Abstract: Tumorresidente immunsuppressive myeloische Zellen spielen eine wichtige Rolle bei der Induktion der Resistenz gegen die Krebsimmuntherapie und sind bei mehreren soliden Tumoren mit einer schlechten Prognose verbunden. Der Leukozyten-Immunglobulin-ähnliche Rezeptor B2 (LILRB2), auch bekannt als ILT, wird hauptsächlich auf myeloische Zellen exprimiert und ist ein negativer Regulator der myeloischen Zellaktivierung. ILT und seine primären Liganden (HLA-G, HLA-A) sind in verschiedenen festen Tumoren weit verbreitet und sind mit Krankheitsprogression, Tumormetastasierung und schlechtem klinischem Ergebnis verbunden. Die Aufhebung von hemmenden Signalen, die durch ILT4 und seine Liganden vermittelt werden, ist eine vielversprechende Strategie, um unterdrückende myeloische Zellen neu zu programmieren und die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Therapien zu verbessern. Hier berichten wir über eine IND-aktivierende präklinische Charakterisierung von CHS-1000, einem neuartigen rekombinanten humanisierten Fc-modifizierten IgG1-Antikörper mit abgeschwächter Fc-Gamma-Rezeptor (FcyR)-Bindung, der speziell auf Immunglobulin-ähnliches Transkript 4 (ILT4) abzielt. CHS-1000 bindet selektiv an menschliches ILT4 mit hoher Affinität und blockiert stark ILT4-Interaktionen mit seinen primären Liganden (HLA-A, HLA-G). Funktionell fördert CHS-1000 die Repolarisation von suppressiven myeloischen Zellen zu einem entzündungsfördernden Phänotyp und verbessert die Aktivierung von dendritischen Zellen und T-Zellen.Kombinationen von CHS-1000 mit PD-1-Inhibitoren oder anderen Immuntherapiemitteln sind besonders vielversprechend für eine verbesserte Anti-Tumor-Aktivität. Diese präklinischen Charakterisierungsdaten unterstützen die klinische Entwicklung von CHS-1000 in Kombination mit Toripalimab (einem Anti-PD-1-Antikörper im kommerziellen Stadium) als Immuntherapie für Patienten mit soliden Tumoren.

 

Insbesondere erbrachte Udenyca 2023 einen Nettoumsatz von 127,1 Millionen US-Dollar, stieg um 10% von Q3'23 auf Q4'23 und startet jetzt in einer neuen Form, Udenyca Onbody.

Abbildung 4: Udenyca Marktanteil nach Quartal. (CHRS Corporate Presentation, Januar 2024.)

In der Tat kommen die 127,1 Millionen Dollar an Verkäufen, obwohl die Autoinjektor-Form erst 2023 gestartet wird. Der Onbody-Injektor wurde gerade auf den Markt gebracht und ist aufgrund des verwendeten Geräts möglicherweise widerstandsfähig gegen die Konkurrenz, so dass er CHRS helfen könnte, die Udenyca-Franchise erheblich auszubauen. In der obigen Abbildung stellte CHRS einen Marktanteil von 17,3% gegenüber einem Zeitraum im Dezember fest, aber ab dem Ergebnis des 4. Quartals betrug diese Zahl 26%.

Basierend auf Daten von IQVIA lag der rollende 4-wöchige UDENYCA-Marktanteil zum 1. März bei 26%.

CHRS-Kommentare, Q4'23-Gewinn-Pressemitteilung, 13. März 2024.

Wenn ein Marktanteil von 17,3% im Q4'23 Nettoumsatz von Udenyca von 36,2 Millionen Dollar ergab, ist es möglich, dass ein Wachstum des Marktanteils um 50 % auf 26 % einen Umsatz von 54,4 Mio. USD erzielen könnte, und das ist mit der Einführung des Onbody-Formulars erst im Februar. Wenn CHRS kein weiteres Wachstum verzeichnen würde, würde das allein im Jahr 2024 217,6 Millionen Dollar einbringen. Die Idee, dass sich der Nettoumsatz von Udenyca im Jahr 2024 verdoppeln könnte, anstatt nur um 50 % zu erhöhen, wie sich die Marktanteilszahlen widerspiegeln, ist ebenfalls möglich, aber das ist etwas optimistischer.

Auf Loqtorzi glaube ich, dass es einige Zeit dauern wird, bis die Einnahmen wachsen, da die geschätzte Anzahl der behandelten NPC-Patienten in den USA etwa 2000 Patienten pro Jahr beträgt. aber das Medikament, das zu den Richtlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) für NPC hinzugefügt wird, sollte zu seiner Einführung beitragen

https://www.stockilluminati.com/chrs/...nati.com%2fchrs%2fsanews.html