Medigene - Kurse/Quatschen/Charts/Einzeiler..u.s.w.
Seite 1 von 455 Neuester Beitrag: 06.08.24 00:16 | ||||
Eröffnet am: | 08.05.15 13:00 | von: RichyBerlin | Anzahl Beiträge: | 12.372 |
Neuester Beitrag: | 06.08.24 00:16 | von: RichyBerlin | Leser gesamt: | 3.374.970 |
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Er war lange in England. Und kam zu MDG via Connect Biopharma. Hauptsitz San Diego, Außenstelle in China. Connect nur kurz. Kurs in den USA kann man sich anschauen... CEO bei MDG wurde er in 07/22
https://www.nasdaq.com/market-activity/stocks/cntb
Vita:
"Dr. Ho has served as an advisor to Connect Biopharma since January 2020. He brings more than 20 years of consulting and biopharmaceutical experience through his own consulting firm, and senior global, regional and country team positions in multiple pharmaceutical organizations. In these positions, Dr. Ho was responsible for product development, product strategy, medical affairs, market access and commercialization, resulting in the successful launches of medicines in the inflammation and immunology, ophthalmology and cardiovascular therapeutic areas.
Most recently, he was Vice President, Head of Market Access and Vice President and Head of Strategic Marketing at Dermira Inc., a specialty dermatology company that was acquired by Eli Lilly in 2020. Prior to Dermira,
Dr. Ho held several senior strategic and operational leadership positions at UCB S.A. in immunology, and at Allergan, as U.K. Managing Director & Country Manager, and Head of EAME Retina Franchise.
He received his medical degree (MB BS) and B.Sc. in Pharmacology from Imperial College, University of London and practiced medicine in Anesthesiology and Intensive Care."
https://www.prnewswire.com/news-releases/...h-key-hire-301214722.html
.....und lass mich raten @ justachance....von diesen 10000,-€ hast wahrscheinlich du wieder den Großteil investiert.....weil hier liegt ja etwas ganz Großes (schon seit Jahren) in der Luft....sorry, aber musste sein:))
allen ein happy weekend:))
Jetzt hat ADAP, die uns mal zu 100% gehört haben eine 1.Zulassung und eine Marktkapi von 324 Mio.
und Immunocore, die uns mal zu 100% gehört haben eine Marktkapi von 1,9 Mrd.
##Wenn jetzt ADAP und IMCR mergen und dann Medigene übernehmen, schließt sich der Kreis..##
Ich grüße an dieser Stelle noch einen (der vielen vielen) IR-Mitarbeiter, der mir in 2008 auf Nachfrage per EMail versichert hat, dass MDG natürlich an eventuellen Erfolgen von ADAP partizipieren würde. Also, hat zwar etwas gedauert, aber ich wäre dann soweit
Naja, diese Ansprüche gibt es nicht mehr, bzw. sind in die Immuncore-Ausgründung übertragen worden (warum auch immer..) und dann dort über unseren stetig schrumpfenden %-Anteil verdampft. Jetzt natürlich bei -0-
Das die Lizenz an ADAP in 2008 sogar ohne Pressemitteilung erteilt wurde ist nur ein Scheibchen des Wahnsinns. Aber konnte ja niemand ahnen, dass sich 16 Jahre später noch jemand darüber aufregt..
Absolut positiv ist die Zulassung für die Patienten und alle TCR T-cell Therapie Anbieter.
Vielleicht sehen wir jetzt Regeneron / BioNTech in der Übernahme von Medigene ...
Der Erfolg von ADAP (der im Desaster enden könnte, wie die Zulassungen von BLUE), eht ja nicht auf unsere "Franchise"-Immuno-Zeit zurück, sondern mehr auf die Arbeit von Avidex von vor 2006. Da hat Schendel noch im Institut gearbeitet und den deutschen Studis die große weite Welt erklärt..
DS wird in den AR berufen und wir werden irgendwie abgespeist...
Ho muss jetzt mal aus den Puschen kommen und einen Deal für die Studie präsentieren.
Dann bleibt uns mit etwas Glück der blöde Resplit erspart.
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https://www.wiwo.de/unternehmen/industrie/...stherapie-/29922014.html
"Biontech macht entscheidenden Schritt bei Krebstherapie
01. August 2024
Das Biotechunternehmen Biontech aus Mainz hat mit einem seiner fortgeschrittensten mRNA-Projekte einen bedeutenden Studienerfolg erzielt.
Das Mainzer Biotechunternehmen Biontech kann mit einem seiner fortgeschrittensten mRNA-Projekte einen wichtigen Studienerfolg verbuchen. Die Krebsimmuntherapie BNT111 hat demnach in einer klinischen Studie der Phase 2 das vorrangige Ziel der Untersuchung erreicht, wie Biontech am Dienstag mitteilte.
Die Gesamtansprechrate bei Patienten mit fortgeschrittenem, schwer zu behandelndem schwarzem Hautkrebs sei durch die zusätzliche Behandlung mit BNT111 statistisch signifikant verbessert worden. Biontech sprach von einem wichtigen Meilenstein für seine Pipeline mit potenziellen mRNA-Krebsmedikamenten.
„Diese Phase-2-Ergebnisse stellen einen wichtigen Schritt in Richtung unserer Vision einer personalisierten Krebsmedizin dar“, erklärte Biontech-Mitbegründerin und Medizinchefin Özlem Türeci. Das Unternehmen will nun mit seinem US-Partner Regeneron die Daten und die weitere Entwicklung von BNT111 mit den Zulassungsbehörden besprechen. 2021 erhielt das Mittel bereits den „Fast-Track"-Status der Arzneimittelbehörde FDA, der die Entwicklung und Prüfung neuer Medikamente beschleunigen soll.
BNT111 ist das erste potenzielle mRNA-Krebsmittel von Biontech, zu dem das Unternehmen die Ergebnisse einer Phase-2-Studie vorstellen kann. In der Studie wurde BNT111 in Kombination mit der schon zugelassenen Krebsimmuntherapie Libtayo von Regeneron getestet.
Die Daten zeigten nach Angaben von Biontech eine statistisch signifikante Verbesserung der Gesamtansprechrate verglichen mit Daten einer Kontrollgruppe aus einer früheren Studie mit Patienten mit dieser bestimmten Form von schwarzem Hautkrebs..."
aber noch immer keine Studie die auf MDG zurückzuführen wäre..
Q2-Bericht
https://investors.biontech.de/static-files/...-40b6-b20f-09524db4804d
2 Nutzer wurden vom Verfasser von der Diskussion ausgeschlossen: Bauchlauscher, Tommy2015