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Neuester Beitrag: 16.04.20 09:41
Eröffnet am: 07.02.20 10:56 von: nosce Anzahl Beiträge: 291
Neuester Beitrag: 16.04.20 09:41 von: Buntspecht5. Leser gesamt: 13.197
Forum: Hot-Stocks   Leser heute: 14
Bewertet mit:
4


 
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964 Postings, 2631 Tage noscein kürze

 
  
    #276
1
09.03.20 16:14
wieder rein bei 0,7 euro?  

60 Postings, 329 Tage achilles__Bin auch raus jetzt..

 
  
    #277
1
09.03.20 16:52
Abwarten hat keinen Sinn. Lieber versuchen die Verluste anders wieder reinzubekommen ;-)  

459 Postings, 1572 Tage FPunktund jetzt kommt noch

 
  
    #278
10.03.20 13:34
Aytu Biosciences mit einem Test, der in 2-10 Min. das Ergebnis zeigen soll...  

60 Postings, 329 Tage achilles__300%

 
  
    #279
10.03.20 14:01
Sind die heute schon gestiegen ..  

3796 Postings, 2271 Tage Nobsy11...Durchbruch CORONA !

 
  
    #280
10.03.20 14:11
..und fast keiner hat es registriert
https://old.nasdaq.com/de/symbol/aytu/real-time


...und noch viel Luft nach oben !!
 

5981 Postings, 3149 Tage DA_BUA+ 6% Heute gegen den Markt

 
  
    #281
12.03.20 09:20
 

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964 Postings, 2631 Tage nosce@Da Bua

 
  
    #282
12.03.20 09:36
geh zu aytu bioscience ergo könnte sich heute verdoppeln......  

5981 Postings, 3149 Tage DA_BUAnosce: danke für den Tip

 
  
    #283
1
12.03.20 10:35
1,38€ + 13% immer höher unsere Novacyt  

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64 Postings, 499 Tage Aquarium10hm,,,,,

 
  
    #284
13.03.20 09:30
Roche hat den Test und die Kapazitäten schnell zu liefern....
Denk , da können die andern jetzt einpacken.  

79 Postings, 134 Tage Galactica20.03. FDA issued an Emergency Use Authorization

 
  
    #285
21.03.20 06:54
https://www.fda.gov/medical-devices/...s/emergency-use-authorizations

On March 20, 2020, the FDA issued an Emergency Use Authorization (EUA) to authorize the emergency use the Primerdesign Ltd.’s Primerdesign Ltd COVID-19 genesig Real-Time PCR assay for the qualitative detection of SARS-CoV-2 nucleic acid in oropharyngeal swab specimens from patients suspected of COVID-19 by their healthcare provider, pursuant to Section 564 of the Federal Food, Drug, and Cosmetic Act (the Act) (21 U.S.C. §360bbb-3). The Primerdesign Ltd COVID-19 genesig Real-Time PCR assay is for use only under EUA in laboratories certified under the Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988 (CLIA), 42 U.S.C. §263a, to perform high complexity tests.

https://www.fda.gov/media/136309/download  

964 Postings, 2631 Tage nosceunbedingt ansehen

 
  
    #286
27.03.20 17:59
 
Angehängte Grafik:
81-7r1q7pml.jpg
81-7r1q7pml.jpg

79 Postings, 134 Tage GalacticaNovacyt wins French approval for COVID testing kit

 
  
    #287
06.04.20 19:25

60 Postings, 329 Tage achilles__Wer hätte das gedacht..

 
  
    #288
08.04.20 09:51
 

239 Postings, 5189 Tage innosläuft

 
  
    #289
09.04.20 14:23
konstant nach oben,genial  

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1376 Postings, 1675 Tage hulkiersehr schön

 
  
    #290
14.04.20 12:24

5282 Postings, 4183 Tage Buntspecht53News vom 15.04.2020

 
  
    #291
16.04.20 09:41
Link dazu: https://www.ariva.de/news/...-and-r-amp-d-update-for-covid-19-8345147

Novacyt (EURONEXT GROWTH: ALNOV; AIM: NCYT) ("Novacyt" oder das "Unternehmen"), ein internationaler Spezialist für klinische Diagnostik, bietet einen Fertigungs- sowie Forschungs- und Entwicklungsupdate zu seinem Polymerasekettenreaktionstest (PCR) für COVID- 19, entwickelt von Primerdesign, der in Großbritannien ansässigen Abteilung für Molekulardiagnostik des Unternehmens.

Fertigungskapazität

Novacyt konzentriert sich auf das Management einer Phase, von der es glaubt, dass sie eine anhaltende und signifikante Nachfrage nach seinem COVID-19-Test sein wird. Der Wert des aktuellen Auftragsbuchs, die erwarteten Verkaufsverträge und die wachsende Anzahl potenzieller Aufträge bedeuten, dass weitere bedeutende Verpflichtungen in Bezug auf die Produktionskapazität eingegangen werden.

Nach der Ankündigung am 30. März 2020 hat Primerdesign nun die angestrebte Produktionsrate für die Herstellung seines COVID-19-Tests mit einer Rate von vier Millionen Tests pro Monat erreicht. Um die Nachfrage weiterhin zu befriedigen, arbeitet das Unternehmen daran, diese Produktionskapazität weiter zu erhöhen, und hat Fertigungspartnerschaftsvereinbarungen mit BioPharma Process Services Ltd und Biofortuna Limited, beide mit Sitz in Großbritannien, unterzeichnet, um die bestehenden Partnerschaftsvereinbarungen zu unterstützen. Darüber hinaus baut Novacyt seine eigene Produktion am Primerdesign-Standort in Southampton, Großbritannien, weiter aus. Mit dieser zusätzlichen Kapazität erwartet das Unternehmen, in den nächsten drei Monaten die Produktion des Tests auf ungefähr acht Millionen Tests pro Monat zu steigern.

Im Rahmen der laufenden Bewertung zusätzlicher Kapazitätsoptionen durch Novacyt befindet sich das Unternehmen auch in Gesprächen mit weiteren potenziellen Fertigungspartnern in Großbritannien.

Um die Planung, Beschaffung und Logistik für diese Kapazitätserhöhung zu verwalten und zu unterstützen, hat Novacyt Chartwell Consulting beauftragt, einen Spezialisten für schnelle Prozessverbesserungen (www.chartwell-consulting.com). Chartwell verfügt über ein Team hochrangiger Berater, die innerhalb von Novacyt arbeiten, um das Management der Scale-up-Pläne zu unterstützen und die geplanten Erhöhungen der Produktions- und Lieferkettenkapazität von Primerdesign zu erreichen.

Angesichts der geplanten Produktionssteigerung hat das Unternehmen begonnen, zusätzliche Rohstoffe zu bestellen, um diese Expansion zu unterstützen. Das Unternehmen erweitert auch seine Basis für wichtige Rohstofflieferanten für seinen COVID-19-Test. Derzeit sind insgesamt 76 Komponenten für den COVID-19-Test erforderlich, und Chartwell hilft dem Unternehmen, zusätzliche Lieferanten zu identifizieren, um eine langfristige und nachhaltige Versorgung seiner Kits in diesem Umfang zu entwickeln.

Update für Forschung und Entwicklung

Novacyt hat daran gearbeitet, den derzeit gemeldeten Mangel an Extraktionsreagenzien, die für die Durchführung von PCR-Tests erforderlich sind, durch die Entwicklung einer neuen "Direct-to-PCR" -Extraktionsmethode zu beheben, bevor der COVID-19-Test des Unternehmens durchgeführt wird. Dies macht einige knappe Reagenzien überflüssig und reduziert die Anzahl der Extraktionsschritte erheblich. Dies ermöglicht schnellere Zykluszeiten, höhere Durchsätze und Kosteneinsparungen. Die Direktoren sind der Ansicht, dass diese Innovation eine Erhöhung der Testkapazität für COVID-19 ermöglichen und einen aktuellen Engpass bei der Probenverarbeitung für Laboratorien beseitigen sollte. Novacyt erwartet, dass diese neue Extraktionstechnologie im Mai 2020 eingeführt werden kann.

Graham Mullis, Vorstandsvorsitzender von Novacyt, kommentierte:

„Unser Hauptaugenmerk liegt heute darauf, die Produktionskapazität von Primerdesign so schnell wie möglich zu erweitern, um die anhaltend hohe Nachfrage nach unserem COVID-19-Test zu befriedigen. Wir sind zwar erfreut über die Fortschritte, die wir beim Ausbau der Produktionskapazitäten erzielt haben, müssen diese jedoch weiter ausbauen und planen daher, dass wir unser wachsendes Auftragsbuch weiterhin unterstützen können. Dazu gehört die Ernennung eines spezialisierten Beratungsunternehmens, das sich auf die betriebliche Effizienz konzentriert und es Novacyt ermöglicht, eine größere, nachhaltige Lieferkette aufzubauen. Ich möchte unseren Herstellungspartnern und Lieferanten für ihre Unterstützung während dieser Pandemie danken. “

Andy Redfern, Partner bei Chartwell Consulting, kommentierte:

„Wir freuen uns sehr, mit Novacyt zusammenzuarbeiten und mit dem Fertigungs- und Lieferkettenteam zusammenzuarbeiten, um den Durchsatz eines wichtigen Tests für COVID-19 deutlich zu steigern. Das Ausmaß und Tempo des Anstiegs der Produktionskapazität ist entscheidend, da wir Novacyt dabei unterstützen, die Nachfrage nach seinem COVID-19-Test weiterhin zu befriedigen. “

Novacyt hat auch eine Genehmigung für den Notfall für seinen Test von der Federal Drug Agency von Saudi-Arabien und der National Agency of Drug and Food Control der Republik Indonesien sowie eine Einfuhrgenehmigung vom Drugs Controller General of India erhalten.

Diese Ankündigung enthält Insiderinformationen im Sinne von Artikel 7 der Verordnung (EU) 596/2014.  

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