Pieris Pharmaceuticals ...7 - 8 USD sind drin?!

gute Q3-Zahlen
https://seekingalpha.com/news/...rma-plus-4-percent-premarket-q3-beat

https://www.pieris.com/news-and-events/...hird-quarter-2019-financial
 

https://seekingalpha.com/article/...lts-earnings-call-transcript?dr=1
 

am Dienstag 19.11.2019 18:30 Uhr deutscher Zeit per Webcast zu verfolgen.  

 

Pieris hat am Freitag nach US-Börsenschluss bekanntgegeben, daß der asiaische Partner ASKA die exklusive Option für den Hepcidin Antagonisten PRS-080 nicht ausüben wird. Da Pieris mit Hinweis auf die eigenen Schwerpunkte in der Immunonkologie und bei Atemwegserkrankungen ebenfalls keine Weiterentwicklung durchführen will, wird PRS-080 wohl mit den anderen bisher verschmähten Anticalin-produkten im Lager der netten Enwicklungen ohne finanzielle Chancen verschwinden.

Meine Einschätzung - KEINE Handelsempfehlung.  

Ein weiteres verschmähtes Produkt.. und Asien... dann gibt es vielleicht bald die Firma HepciVANT , wenn ihr wisst was ich meine .. ;)
 

Seltsame Reaktion auf eine Entwicklungseinstellung.. :)
Aber besser früher als später, oder wie ?

 

Pieris auf der Immuno-Oncology 360° vertreten (und auch einer der Sponsoren)
28.02.2020 / 1:50 pm
Enhancing Efficacy and Safety of 4-1BB Agonist with Tumor Targeted Bispecifics
Ingmar Bruns, MD, PhD / Senior Vice President, Head of Clinical Development, Pieris
https://theconferenceforum.org/conferences/...-oncology-360/overview/
 

Ich möchte mit dem Thema nicht nerven aber Pieris ist ebenfalls in der  Asthma-Forschung tätig. Ein Nebenprodukt auf Corona kann da sich wohl kaum ergeben - wie schade.  

https://seekingalpha.com/news/...ta-stock-news&utm_content=link-1
Pieris Pharmaceuticals EPS beats by $0.20, beats on revenue
Mar. 12, 2020 7:08 AM ET|About: Pieris Pharmaceuticals, ... (PIRS)|By: Gaurav Batavia, SA News Editor
Pieris Pharmaceuticals (NASDAQ:PIRS): FY GAAP EPS of -$0.56 beats by $0.20.
Revenue of $46.28M (+59.0% Y/Y) beats by $17.18M.
https://seekingalpha.com/pr/...-results-and-provides-corporate-update
 

https://seekingalpha.com/filing/...ock-filings&utm_content=link-0
Pieris Pharmaceuticals Reports First Quarter 2020 Financial Results and Provides Corporate Update
Mon May 11, 2020 7:00 AM
Company to Host an Investor Conference Call on Monday, May 11, 2020 at 8:00 Am Edt
https://seekingalpha.com/pr/...nancial-results-and-provides-corporate
 

um zusätzliche Laboruntersuchungen zum Handling in der klinischen Praxis anzufordern.
Dies ist in Zeiten von vielen Behinderungen durch die Corona Pandemie natürlich doppelt ärgerlich aber vielleicht auch ein guter Grund sich Gedanken zur Handhabbarkeit in der Praxis zu machen.
Immerhin ist Pieris zuversichtlich die geplanten neuen Studien mit PRS-343 in der zweiten Jahreshälfte ausführen zu können.  

 

BOSTON, MA / ACCESSWIRE / August 10, 2020 / Pieris Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:PIRS), a clinical-stage biotechnology company advancing novel biotherapeutics through its proprietary Anticalin® technology platform for respiratory diseases, cancer, and other indications, today announced that it has entered into a clinical trial collaboration and supply agreement with Eli Lilly and Company to evaluate the safety and efficacy of combining Pieris' PRS-343, a 4-1BB/HER2 bispecific for HER2-positive tumors, with Lilly's ramucirumab, a VEGFR2 antagonist FDA-approved for multiple types of solid tumors, and paclitaxel for the second-line treatment of patients with HER2-positive gastric cancer in a phase 2 study.

Under the terms of the agreement, Lilly will supply Pieris with ramucirumab for the study as well as collaborate on data from the trial. Pieris is working towards initiation of a phase 2 single-arm combination study for the second-line treatment of HER2-positive gastric cancer later this year.

"We have seen impressive single-agent activity in the phase 1 trial of PRS-343, including a complete response and many patients experiencing a clinical benefit, and believe there is a compelling biology and clinical rationale to adding PRS-343 to the current standard of care regimen for advanced or metastatic gastric cancer in the second line, ramucirumab and paclitaxel," said Stephen S. Yoder, President and Chief Executive Officer of Pieris. "Today's announcement further supports exploring this clinical rationale while managing costs efficiently."
 

https://seekingalpha.com/pr/...nancial-results-and-provides-corporate
 

https://seekingalpha.com/article/...ck-article&utm_content=link-0
 

September 9, 2020 • 11:25am ET
Baird 2020 Virtual Global Healthcare Conference

September 16, 2020 • 2:00pm ET
H.C. Wainwright 22nd Annual Global Investment Conference

September 20, 2020 • 10:32 am ET
European Society for Medical Oncology (ESMO) Virtual Congress 2020
 

"The newly presented data reinforce our conviction in the significant potential of PRS-343, the only HER2-targeted adaptive immune system engager in clinical development, to improve the lives of patients with few treatment options," said Stephen S. Yoder, President and Chief Executive Officer of Pieris. "In addition to showing single-agent clinical benefit, including complete response, PRS-343 continues to show impressive durability of response. Furthermore, the biomarker data are consistent with a 4-1BB mechanism of action, validating our 4-1BB bispecific approach. We look forward to completing the in-use studies necessary for resolution of the partial hold and beginning the phase 2 trial of PRS-343 in combination with ramucirumab and paclitaxel alongside our clinical trial collaborator Eli Lilly and Company."  

Pieris hat die Daten mit zusätzlichen Informationen bei einem Webcast mit einem Analysten von William Blair erläutert und stellt die Folien sowie eine Aufzeichnung auf seinem Internetauftritt bereit.

Kritische Stimmen kommen zur unklaren Dosisabhängigkeit der beobachteten Effekte.

Der Patient mit kompletter Immunantwort (CR) war zwar in der höchsten Dosis von 18 mg/kg beobachtet worden, andere Patienten mit ähnlicher Dosis zeigten aber (noch) kein objektives Ansprechen während alle anderen Effekte bei 8 oder weniger mg/kg beobachtet worden. Einfache Erklärung möglicherweise: die meisten Patienten mit höheren Dosen wurden bislang nur einmal untersucht und die Daten könnten daher noch kommen.

Meine EInschätzung - KEINE Handelsempfehlung.  

https://seekingalpha.com/news/...ta-stock-news&utm_content=link-2

 

Steven Yoder Q3 2020 earnings call mit einigen Details zum Entwicklungsstand und weiteren Vorgehen. Mit den knapp 10 Millionen ATM und dem bekannten 5 Millionen Meilenstein dürfte das Geld noch eine Weile reichen, bis Astrazeneca Meilensteine für den Start der Phase 2 in den nächsten Wochen oder spätestens Q1 2021 hinzukommen.

 

Pieris Mitteilung

 

jetzt Details zur geplanten Phase 2 Studie mit Pieris PRS-060 bei Asthma-Patienten in die US Übersicht der klinischen Studien reingestellt. Demnach sollte der Studienstart noch zu Weihnachten erfolgen ... warten wir es einschliesslich des erhofften fetten Meilensteins für Pieris erstmal ab.

Meine Meinung - Keine Handelsempfehlung.  

 

und Pieris bezüglich AZD1402 ako PRS-060
US20200009223 - METHODS FOR PREVENTING OR TREATING CERTAIN DISORDERS BY INHIBITING BINDING OF IL-4 AND/OR IL-13 TO THEIR RESPECTIVE RECEPTORS