Starpharma ** Neuer NANO Stern ?!

Was haltet Ihr von Starpharma ?? Der Thread ist sehr ruhig - das könnte sich bald gewaltig ändern.

ich bin nicht investiert ! Überlege aber ernsthaft eine erste Postion aufzubauen.

Bitte um Meinungen 796461

MFG  

Du bist schon drin!


One big family:
MfG bauwi  

dem ist nicht so! bei uns findet ja auch kaum ein Handel statt. Bin in Psivida als einzigstes NANO Investment, würde aber gern noch ein Nano mit ins Depot aufnehmen. Biophan ist mir zu heiss gelaufen  

 

...jetzt wahrscheinlich Starpharma Rally ?? WKN 796461

ich denke ja! Das Volumen in Australien zieht jedenfalls seit 2 Tagen deutlich an.

MFG

Könnte ein Verdoppler werden  

Wenn Ihr in AIDS investiert wollt , dann investiert lieber in AIDS Diagnostik ...

Schaut euch einfach Calypte Biomedical inc. An WKN 765254 ;  )

Gruß

C.O  

mach die Leute nicht verrückt mit so kaputten Aktien - BITTE !!
Calypte hat einmal funktioniert( hochpush )... aber das wars jetzt auch - die kommen nicht mehr hoch!  

Starpharma hat gute Chancen auf den ersten Nanowirkstoff

Starpharma Pooled Development Ltd., nennt sich ein 1996 in Melbourne, Australien, gegründetes Unternehmen, dessen Spezialgebiet eine am Biomolecular Research Institute in Melbourne erforschte Technologie ist und für die das Unternehmen die weltweiten Exklusivrechte erworben hat.

Die Technologie, die durch eine Anzahl wichtiger Patente geschützt ist, umfasst eine Klasse hochmolekularer stark verzweigter chemischer Verbindungen, sogenannte Dendrimere, die aktiv gegenüber einer großen Anzahl von Viren sein sollen. Der Name Starpharma leitet sich übrigens von den sternförmigen Strukturen der Dendrimer-Moleküle ab, die die Basis für die in der Entwicklung befindlichen Wirkstoffe des Unternehmens sind.

Im Juli 2002 gründete Starpharma speziell zur Entwicklung von nanotechnologischen Anwendungen in den USA ein neues Tochterunternehmen. Dendritic Nanotechnologies wird von Donald Tomalia, einem Spezialisten auf dem Gebiet der Nanotechnologie geleitet und hat zur Entwicklung von VivaGel beigetragen. Das neuartige Vaginalgel auf Wasserbasis, das als aktive Komponente das Polylysin Dendrimer SPL7013 enthält, soll nun auf seine Wirksamkeit gegen HIV getestet werden.

Ebenfalls im Juli erst erhielt Starpharma für sein auf Nanopartikeln basierendes Gel zur HIV-Prävention die FDA-Genehmigung zur Durchführung eines Phase I Versuches. Damit ist das von Starpharma entwickelte VivaGel das erste!!! auf Nanopartikeln basierende Gel, das demnächst am Menschen getestet werden soll.

Die Wirkung von SPL7013 soll darauf beruhen, dass die Dendrimere die Bindung von HIV an Körperzellen blockieren und dadurch eine Infektion verhindern. Das Gel hat aber laut Starpharma gegenüber den üblichen physikalischen Barrieren den Vorteil, dass die Nanopartikel die Viren nicht nur am Eindringen in die Körperzellen hindern, sondern sie gleichzeitig auch zerstören.

Dendrimere sind synthetische Nanostrukturen, die so maßgeschneidert werden können, dass sie sich für pharmazeutische Anwendungen eignen. Mit speziellen chemischen Prozessen wird eine präzise Kontrolle der physikalischen und chemischen Eigenschaften der Dendrimere möglich. Die Dendrimere werden in einer Serie von kontrollierten Reaktionsschritten konstruiert, dabei ordnen sich viele kleine Moleküle um ein Zentralmolekül an. Vorstellen muss man sich so ein Dendrimer wie einen sehr stark verästelten Zweig. Im letzten Reaktionsschritt werden dann die verschiedenen aktiven Gruppen an das stark verzweigte Molekül angelagert. Das so entstehende Dendrimer verfügt dann auf seiner Oberfläche über eine Vielzahl möglicher Reaktionsstellen, die mit verschiedenen Rezeptoren auf der Oberfläche von Viren oder Bakterien in Wechselwirkung treten können.

In der Präklinik war die SPL7013 Nanostruktur nicht nur aktiv gegen HIV, sondern auch gegenüber Genitalherpes, Chlamydien, Hepatitis B, und Genitalwarzen, ausgelöst durch Papillomviren. In Primaten, die dem Affen-AIDS-Virus ausgesetzt wurden, konnte VivaGel die Infektion zu 100 Prozent verhindern. Eine HIV-Infektion erfolgt durch die Bindung des Proteins gp120 auf der Oberfläche des Virus an den CD4-Rezeptor auf der Zielzelle.

Die aktiven Gruppen im Dendrimer SPL7013 binden ihrerseits an gp120 und verhindern dadurch eine Interaktion des Virus mit gesunden Körperzellen, die den CD4-Rezeptor tragen. Umfassende toxikologische Studien in verschiedenen Versuchstieren sprachen zudem für die Sicherheit des neuartigen Gels. Gegenwärtig untersucht Starpharma das Sicherheitsprofil bei wiederholter Verabreichung in der dem Menschen ähnlichsten Affenart, dem Makaken.

Sollten die Phase I Versuche die präklinischen Daten bestätigen, wäre das von Starpharma entwickelte Produkt, auf Basis von Nanostrukturen, eine echte Sensation. Denn mit VivaGel ließe sich die Ausbreitung von Geschlechtskrankheiten, die bereits wieder auf dem Vormarsch sind, effektiv und viel unkomplizierter als mit mechanischen Barrieren eindämmen.

Vor allem die sich rasend verbreitende HPV-Infektion, die durch das humane Papillomvirus ausgelöst wird und sich durch Genitalwarzen bemerkbar macht, wird immer mehr zu einem Problem. Besonders problematisch ist die Tatsache, dass einige Typen von HPV das Risiko für Gebärmutterhalskrebs dramatisch ansteigen lassen. VivaGel wäre also die perfekte Prävention gegen Geschlechtskrankheiten aller Art. Sollte das Produkt bis zur Zulassung gelangen, würde es ein wohl bisher kaum abschätzbares Marktvolumen erwarten.

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Simone A. Hörrlein
Staatl. gepr. LebChem (Univ.)
(Life Scientist)
 

Es wäre nicht Korrekt wenn Ich hier Fakten von Calypte reinstellen würde. Ich sage ja auch nicht das Starpharma verkehrt ist , nur um AIDS zu feststellen zu können muß man testen ; )


Gruß

C.O  

sorry.  

Ich bleib mal dran. Werde mal noch weitere Informationen dieses Unternehmes suchen.
MfG bauwi  

Die Story ist wirklich interessant! lest Euch mal ein wenig rein (wallstreet online). Dort wird mehr zu dieser Aktie gepostet als hier bei Ariva.

Dieser Wert könnte sich wirklich innerhalb kurzer Zeit verdoppeln!

Gruss Josh  

 

bei 0,33 befindet sich die 38Tageline, wenns hier drüber geht sehen wir erstmal ein schönes PLUS !!! ;)  

wieder auf 50 Cent oder drüber!  

keiner verkauft! so kanns weiter gehen! Australien macht den Kurs - in Deutschland kaum Umsatz. bis einige Leute wieder aufmerksam werden. Wie war das 2004? KZ 5 Euro  

noch fast garnicht beachtet:  aktuelle News von gestern: http://www.starpharma.com/framemaster.htm
Wenn ich es richtig verstehe, ist die Phase 1 von vivagel erfolgreich abgeschlossen und nun benötigte man Geld für Phase II + III.  Na ja: Kapitalerhöhung zum Niedrigst-Kurs = Verwässerung !!
Aber wir sind selbst schuld: die Nachricht des Abschlusses der Phase I ist ein seht wichtiger Meilenstein !!
1. Bewertung von mir:
#####################
vivagel:  ca. 3 (oder mehr) Mrd. € Umsatz für die Vertreiber/Pharmaunternehmen
===>  4,5% netto für Starpharma = 135 Mio  = 100 Mio Gewinn nur mit vivagel.
===> Im Falle er Zulassung von vivagel in 2008/2009 hat Starpharma allein deswegen schon eine Marktkapitalisierung von ca. 1,5 Mrd. €;
Risikodiskontiert auf heute und unter Berücksichtigung von kommenden Kap.erhöhungen müßte Starpharma jetzt nach Abschluss der Phase I von vivagel ca. 5-10 % davon wert sein.
Dies entspricht einer M.kap. von 75-150 Mio und einem heutigen Kurs von 0,70 €; - 1,40 €;

Ich gehe eine Wette ein auf einen Kurs von mindestens 60 €-cent bis Anfang März 2006 !
Wer geht mit / wer hält dagegen??

 

Die kleine Rakete heute in USA
Endlich: die Nachrichten mit Abschluss Phase 1 werden aufgenommen (siehe Faktenthread  bei wallstreet-online).
+ 16 % auf 3,85 USD für 10 Anteile = 31,5 €-cent.
Na ja, ein erster Anfang  

 

Das ist die Meldung auf die alle gewartet haben! So kanns jetzt weiter gehen.
1 Euro noch dieses Jahr ? - kann schnell gehen ( siehe Biophan ). Mal sehen was Morgen passiert... :)

MFG  

Indevus Announces Initiation of Phase III Trial of PRO 2000; Medical Research Council Sponsored Trial to Enroll Approximately 10,000 Women
LEXINGTON, Mass.--(BUSINESS WIRE)--Oct. 25, 2005--Indevus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: IDEV) today announced the initiation of a large, international Phase III clinical trial of PRO 2000, the Company's topical, vaginal microbicide in development for the prevention of sexually transmitted infections, including HIV, herpes, chlamydia and gonorrhea. The trial is being sponsored by the Medical Research Council of the United Kingdom (MRC) and conducted by the UK Government-funded Microbicides Development Programme (MDP).

The trial has opened for enrollment at clinics in Johannesburg, South Africa and the Masaka district of Uganda, and is expected to expand to additional sites in South Africa, Tanzania and Zambia. Approximately 10,000 women will be enrolled in the trial, which is expected to last approximately three to four years and include interim analyses of safety and efficacy data conducted by an independent data safety monitoring committee.

"With the initiation of this study, two large safety and effectiveness trials of PRO 2000 with combined recruitment targets of approximately 13,200 participants are underway," said Glenn L. Cooper, M.D., chairman, president and chief executive officer of Indevus. "In February of this year, we announced the initiation of an NIH-sponsored trial being conducted at sites in the U.S. and a number of African countries. Together the two trials represent approximately $100 million in funding.

"We believe, upon successful completion of the trials, we would be in position to file marketing applications with regulatory authorities, including a New Drug Application with the U.S. Food and Drug Administration. In addition to the work being done on the two trials, we have begun discussions with potential public and private sector partners for the commercialization and distribution of PRO 2000," continued Dr. Cooper.

"Nearly half of all people living with HIV worldwide are women, and the majority of new adult HIV infections are acquired from heterosexual intercourse," said Dr. Cooper. "The highest infections rates are found in sub-Saharan Africa, which is the primary area where both PRO 2000 trials are being conducted. Globally, there is a significant need among sexually active women for a female-controlled option for HIV / STD prevention.

"We are pleased that the MRC has selected PRO 2000 as the only active agent in this significant international microbicide trial. The MRC trial is the result of a long-standing and productive public-private partnership," concluded Dr. Cooper.

Each woman enrolled in this double-blind, placebo-controlled trial will be assigned at random to receive one of two PRO 2000 strengths (0.5% or 2%) or a placebo. The women will be asked to apply the study product prior to sexual intercourse. In addition, all participants will receive condoms and risk-reduction counseling. Researchers will evaluate the effectiveness of PRO 2000 relative to placebo in preventing HIV and other sexually transmitted infections, including gonorrhea, herpes and chlamydia.

The development program for PRO 2000 includes a number of pre-clinical and early clinical studies conducted by government agencies and research organizations in the U.S., Europe, Africa and India. An NIH-supported study demonstrated that PRO 2000 can afford protection from the sexual transmission of HIV in an animal model. Results from a Phase I/II trial conducted by the NIH, in which no serious side effects were reported and investigators concluded that PRO 2000 was safe and well tolerated, were presented at the International Congress of Sexually Transmitted Infections in June 2001. Other Phase I trials showed a promising safety and acceptability profile for the drug in healthy, sexually abstinent women. In addition, Phase I trials designed to evaluate the safety of male exposure to PRO 2000 were conducted. There were no serious side effects reported and investigators concluded that PRO 2000 was safe and well tolerated.

In June 2003, a Phase II trial funded by the European Commission was initiated in Uganda to assess the safety of PRO 2000 in approximately 200 sexually active women. Findings from a study conducted at the Mount Sinai School of Medicine were presented earlier this year at the 12th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. The findings demonstrated that PRO 2000 retained activity against HIV and HSV following intravaginal administration to HIV-infected women.

About the MRC

The MRC is a national tax-payer funded organization in the UK. The MRC supports medical research aimed at improving human health. The organization has funded work which has led to some of the most significant discoveries and achievements in medicine in the UK. The MRC Clinical Trials Unit was formed by the amalgamation of the MRC HIV Clinical Trials Centre and MRC Cancer Trials Office and supports trials in a wide range of specialties.

About the MDP

The MDP is a partnership to develop vaginal microbicides for the prevention of HIV transmission. It is funded by the UK Department for International Development (DFID) and the MRC, and administered by the MRC Clinical Trials Unit and Imperial College, London. It brings together academic institutions in the North and South, non-profit organizations and pharmaceutical companies.

About PRO 2000

PRO 2000 is a candidate topical microbicide for the prevention of sexually transmitted infections including infection by the Human Immunodeficiency Virus (HIV), the cause of Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS). The Company believes the compound blocks the entry of sexually transmitted disease (STD) pathogens into human cells. In addition to its demonstrated activity against HIV infection in laboratory tests and animal models, PRO 2000 has been shown to be active against other STD pathogens such as herpes, chlamydia, and the bacterium that causes gonorrhea.

About HIV and STDs

An estimated 5 million people worldwide were newly infected with HIV in 2004, and an estimated 39 million adults and children are thought to be living with HIV infection. The virus's predominant route of transmission worldwide is through heterosexual contact, with women being more susceptible to infection than men. Nearly half of those infected with HIV are now women, and surveys indicate that hundreds of millions of women worldwide are concerned about contracting HIV / STDs. More than 400 million new cases of STDs occur worldwide each year, threatening the health and fertility of a growing number of people and increasing the risk of HIV infection. These statistics highlight the vast need for new, safe, effective, female-controlled options for HIV / STD prevention.

About Indevus

Indevus Pharmaceuticals is a biopharmaceutical company engaged in the acquisition, development and commercialization of products targeting certain medical specialty areas, including urology and gynecology. The Company currently markets SANCTURA(R) for overactive bladder and has multiple compounds in clinical development, including SANCTURA XR(TM), the once-daily formulation of SANCTURA, NEBIDO(R) for the treatment of male hypogonadism, PRO 2000 for the prevention of infection by HIV and other sexually transmitted pathogens, IP 751 for interstitial cystitis, pagoclone for stuttering, and aminocandin for systemic fungal infections.

Except for the descriptions of historical facts contained herein, this press release contains forward-looking statements that involve risks and uncertainties that could cause the Company's actual results and financial condition to differ materially from those anticipated by the forward-looking statements. These risks and uncertainties are set forth in the Company's filings under the Securities Act of 1933 and the Securities Exchange Act of 1934 under "Risk Factors" and elsewhere, and include, but are not limited to: dependence on the success of SANCTURA(TM) and SANCTURA XR(TM); the early stage of products under development; uncertainties relating to clinical trials, regulatory approval and commercialization of our products, particularly SANCTURA and SANCTURA XR; risks associated with contractual agreements, particularly for the manufacture and co-promotion of SANCTURA and SANCTURA XR; dependence on third parties for manufacturing and marketing; competition; need for additional funds and corporate partners, including for the development of our products; failure to acquire and develop additional product candidates; history of operating losses and expectation of future losses; product liability and insurance uncertainties; risks relating to the Redux-related litigation; limited patent and proprietary rights; dependence on market exclusivity; valuation of our Common Stock; risks related to repayment of debts; risks related to increased leverage; and other risks.


   CONTACT: Indevus Pharmaceuticals, Inc.
            Michael W. Rogers, 781-861-8444
            EVP and Chief Financial Officer
            or
            Brooke D. Wagner, 781-402-3410
            VP, Corp. Communications

   SOURCE: Indevus Pharmaceuticals, Inc.



 

Millionenumsätze in Australien,nun an 2 Tagen nacheinander über 10% im Plus,Top-News,geht es nun endlich richtig los?  

Starpharma kennen nur noch Insider? Ja und nein, denn ich habe denen die Treue gehalten.
Der Kurz läuft seit Monaten bestens und wenn die Aids-Mittel zur Marktreife bringen, dann sind die aktuellen Kurse ein absoluter Witz !

Und das beste: Es gibt kein anderes Unternehmen, welches bisher mit höheren Erfolgsraten und mit niedrigeren Nebenwirkungen etwas gegen AIDS in der Pipeline hat !