Sanofi-Aventis - interessante Patente +Ü.Phantasie

 

 

 

letzten Monate irritieren mich auch etwas. Ich denke, dass einfach Gewinne mitgenommen werden und das im größen Ausmaß. Auf dem jetzigen Niveau kann man langsam wieder über neue Positionen nachdenken.Die Dividende wird sicherlich wieder steigen und die Aktie ist im Vergleich zu Mitbewerbern weiterhin günstig.  

 ... bringt ja leider nicht so viel - wegen der Quellensteuer ...

 

 

Neue Marktsituation

http://www.zweeper.de/forum/...-patentablaeufe-am-laufenden-band.html  

SANOFI hat mitgeteilt, dass die EMA ihr Dossier bzgl. der „marketing authorization“ von TOUJEO (LANTUS U300) akzeptiert hat. Gleichzeitig hat SANOFI eine NDA („new drug application”) an die FDA weitergeleitet. Die formale Akzeptierung steht aber noch aus.
Hintergrund: Der Zeitpunkt dieser beiden Einreichungen passt zu der geplanten Zulassung von TOUJEO in der EU und der USA in Q2 2015 (unter Standardbedingungen). SANOFI teilte nochmals mit, dass die Einreichung die Datenlage von LANTUS verwenden (einschließlich der ORIGIN-Studie) wird und sie daher erwarten, dass sie keine neue kardiovaskuläre Endpunktstudie zu TOUJEO auflegen müssen. Aufgrund der Verzögerung des generischen LANTUS von ELI LILLY und BI bis voraussichtlich Mitte 2016 und der geplanten Einreichung PEG-LISPRO (PEG-HUMALOG) von ELI LILLY in Q1 2015, hätte SANOFI ungefähr 1 Jahr auf dem US-Markt Zeit, bevor ein Mitbewerber in diesem Markt auftritt.
In einer Metaanalyse der Phase 3-Studien in T2DM zeigte TOUJEO eine Reduktion der nächtlichen Hypoglykämien um 31% und derer zu irgendeinem Tageszeitpunkt um 14%. Die HbA1c-Reduktion war vergleichbar zu LANTUS. Die Kernaussagen von TOUJEO werden die bessere glykämische Kontrolle, weniger nächtliche Hypoglykämien und eine Tendenz zu einer geringeren Gewichtszunahme im Vergleich zu LANTUS sein.
Hintergrund: Sollten die Resultate der Metaanalyse in der Fachinformation enthalten sein, dann wäre dies eine gute Unterstützung hinsichtlich der Kernbotschaften. Wie bei LYXUMIA gesehen, schafft es SANOFI einen sehr guten und positiven Text in die Fachinformation (über die Behörden) hineinzubringen, auch wenn die Resultate der Phase 3- Studien alles andere als überzeugend sind.
SANOFI startet seine Phase 3 bzgl. des generischen HUMALOG (SAR342434) in H2 2014. Das Phase 3-Programm wird ca. 1000 Patienten in zwei Studien bei T1DM und T2DM beinhalten. Die Phase 1-Studien wurden in Q1 2013 gestartet und zeigten laut SANOFI ein ähnliches pharmakodynamisches und pharmakologisches Profil in euglykämisches Clamps wie HUMALOG in T1DM. SANOFI betonte die führende Position von HUMALOG bei der Verwendung in der Pumpe in den USA. Das lässt vermuten, dass das generische HUMALOG auf diese Patientengruppe ausgerichtet ist. Dazu gehört auch die vor kurzem geschlossene Partnerschaft mit MEDTRONIC.
Hintergrund: Dazu passt auch, dass APIDRA momentan nur einen geringen Marktanteil besitzt.
SANOFI hat TOUJEO (LANTUS U300) in den USA und der EU zur Zulassung eingereicht. SANOFI will TOUJEO als das beste in der Klasse der Basalinsuline für den Beginn der Therapie sowie für die Aufrechterhaltung der Therapie – unabhängig von der Dosierung – positionieren. Kernaussagen werden die gute glykämische Kontrolle, weniger (nächtliche) Hypoglykämien und eine geringere Gewichtszunahme im Vergleich zu LANTUS betreffen. SANOFI will dabei eine möglichst schnelle Verbreitung im Markt erreichen. Dabei soll eine aggressive Strategie zur Umstellung von LANTUS und Basal- und Mischinsulinen der Mitbewerber eingesetzt werden.
Hintergrund: Die Zulassung für TOUJEO wird in den USA und der EU für Q2 2015 erwartet. Durch die Verzögerung des generischen LANTUS von ELI LILLY und BI bis Mitte 2016 und der Einreichung des PEGLISPRO von ELI LILLY in Q1 2015 hat SANOFI auf dem US-Markt einen zeitlichen Vorsprung von ungefähr 1 Jahr.
Die Kernaussagen von TOUJEO werden durch die Metaanalyse unterstützt. Diese untersuchte die glykämische Kontrolle, das Körpergewicht und die Hypoglykämien in den drei Phase 3-Studien (EDITION 1, 2 und 3). Die mittlere HbA1c-Veränderung war zwischen TOUJEO und LANTUS vergleichbar. Die Rate der nächtlichen Hypoglykämien war unter TOUJEO geringer. Keine Unterschiede gab es hinsichtlich der schweren Hypoglykämien. Die Gewichtsveränderung war vergleichbar, mit einem sehr kleinen Trend bzgl. eines Vorteils von TOUJEO vs. LANTUS.
 

SANOFI zeigt Daten einer Phase 2-Studie (24 Wochen; offen) von LIXILAN (LANTUS 100U/ml + LIXISENATIDE 50µ/ml) in insulinnaiven T2DM mit METFORMIN vs. LANTUS. LIXILAN wurde 1xtgl. zum Frühstück oder < 1h davor gegeben. Die Anfangsdosierung betrug 10U LANTUS + 5µg/ml LIXISENATIDE. Die Dosierung wurde 1xwöchentlich auf einen NüBz von 4,4-5,6mmol/l (ca. 80-100mg/dl) titriert. LIXILAN zeigte eine signifikant bessere HbA1c-Reduktion vs. LANTUS. 84% der Patienten erreichten einen HbA1c < 7% unter LIXILAN und 78% unter LANTUS. Ebenso wie die Insulindosierungen in der Woche 24 unterschieden sich die Hypoglykämien nicht. Allerdings wurde die Dosierung von LIXILAN am Ende auf 60U LANTUS + 30µg/ml LIXISENATIDE begrenzt. (ADA2014, 332-OR, Rosenstock)

Mehr als 40% der Patienten verwendeten eine höhere Dosierung als 40U LANTUS und 42 % der Patienten hatten mehr als 40U LANTUS + 20µg/ml LIXISENATIDE (zugelassene Höchstdosierung).

Hintergrund: SANOFI startete die Phase 3 mit LIXILAN in Q1 2014 und will LIXILAN spät in 2015 einreichen. SANOFI will mit LIXILAN zwei Strategien fahren, wobei als erstes eine  Alternative für Patienten steht, welche mit OADs nicht richtig eingestellt sind und als zweites als eine basale Intensivierung für Patienten, welche mit BASALINSULIN nicht gut eingestellt sind. Dies wird durch zwei Studien in der Phase 3 unterstützt: LIXILAN-O in T2DM mit OADs (n = 1125) und LIXILAN-L in T2DM nicht im Ziel mit BASALINSULIN (n = 700).  

habe ich gewartet. Kauf 345 Aktien zum Schnäppchenpreis von 76,40 Euro. Danke an all die zittrigen und ängstlichen, die solch einen Substanzwert zu diesem Preis verkaufen...

Lg und viel Erfolg allen investierten..  

haben sich schon eingedeckt?

S&P Capital stuft Sanofi von Buy auf Strong Buy hoch. Kursziel €90.

Quelle: Börse.go
vor 19 Minuten
 

Der ganze Jahresgewinn futsch, wegen irgendwelcher "Gerüchte".  

 

 

ich bin heute auch mal mit einer kleinen Position rein...den richtigen Einstieg??..mal schaun..weiß eh keiner.....erst wenn der Kurs dort ist wo ihn die Banker haben wollen wirds wieder aufwärts gehen.....60€..50€...keiner von uns wird es erfahren.....da können wir Linien ziehen wie wir wollen im Chart.....eine Untertreibung nach unten ist meiner Ansicht nach immer möglich....Börse ist eben unberechenbar....da brauchts halt Bulleneier.....ich hab meine Invstitionen drastisch zurückgefahren und schau nun nach solchen kurzfristigen Einstiegen,wo ich auch schnell wieder raus sein werde....ist mir alles zu sehr aufgeblasen.....hab vor kurzen mal nen tollen Spruch gehört....umso mehr Luft in den Ballon reingeblasen wird umso lauter wird der Knall werden...muss jeder für sich selbst entscheiden...nur nicht gierig werden...viel Glück  

hat die "kluge Entscheidung" des AR gekostet...
http://www.wiwo.de/unternehmen/industrie/...s-ungewisse/10906020.html  

die aktuellen Kurse sind für langfristige Anleger auf jeden Fall Einstiegskurse. Die Dividende wird weiterhin passen und zum Glück wurde ich bei 80€ ausgestoppt und hab jetzt mehr für mein Geld bekommen:-)  

wäre nicht eine Kooperation mit VALNEVA (die haben ja bereits einen sehr bedeutenden und bereits ähnlichen Impfstoff gegen die japanische Stechmücke) interessanter, als selbst zu forschen und zu entwickeln???  

...kam sehr selten vor in letzter Zeit! Gibt's News?  

Ich verstehe nicht, warum Sanofi seit Wochen nur nach unten geht.

Ist jemand im Bilde, was diesem Global Player derzeit so zusetzt?  

die so langsam drehen könnte /sollte .....überverkauft die letzten Wochen ...  

http://www.ariva.de/news/...-announces-strong-q3-2016-results-5926460  

meiner Meinung nach. Die Zulassung von Dupilumab in den USA ist durch und wird ganz sicher auch in Europa kommen. Für das atopische Ekzem (eine der häufigsten Hauterkrankungen) gibt es kaum Therapien. Für die schweren Formen gibt es praktisch nur das Ciclpsporin, bei dem die Nebenwirkungen erheblich sind. Sanofi (in Zusammenarbeit mit Regeneron) ist die erste und einzige Firma, die ein Biologikum für das atopische Ekzem anbietet. Das ist ein Multi-Milliarden-Markt.  

Letzter Eintrag von Lex Luthor am 01.04. mit dem Befund: "Stark unterbewertet"! Nun ja, da stand Sanofi so um die 84,46 €. Und aktuell? Tja in Frankfurt gesucht 2.000 Stück zu 81,44 €. Na ja, so bin ich also jetzt hier. Mal schaun, ob es hier so ruhig bleibt. Bei der Aktie, da bin ich mir mit Blick auf die neuesten Meldungen sicher, wird es wohl nicht mehr lange "ruhig" bleiben.    

 

übrigens; Keppler sieht 87€ buy

Cardinal Capital Management increased Sanofi Aventis Spon Adr (SNY) stake by 20.44% reported in 2017Q2 SEC filing. Cardinal Capital Management acquired 9,087 shares as Sanofi Aventis Spon Adr (SNY)’s stock rose 14.25%. The Cardinal Capital Management holds 53,544 shares with $2.57 million value, up from 44,457 last quarter. Sanofi Aventis Spon Adr now has $114.79B valuation. The stock increased 1.29% or $0.58 on November 22, reaching $45.37. About 968,722 shares traded. Sanofi SA (ADR) (NYSE:SNY) has risen 26.96% since November 23, 2016 and is uptrending. It has outperformed by 10.26% the S&P500.