Onkologie Spezialist aus Dänemark
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Eröffnet am: | 29.06.20 10:44 | von: Klei | Anzahl Beiträge: | 32 |
Neuester Beitrag: | 13.11.21 07:41 | von: banditolino | Leser gesamt: | 9.603 |
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https://www.ariva.de/news/...ology-venture-signs-agreement-to-8540477
Montag, 29.06.2020 08:30 von GlobeNewswire - Aufrufe: 115
Hørsholm, Dänemark (29. Juni 2020) - Oncology Venture A / S („OV“ oder das „Unternehmen“) gab heute bekannt, dass es eine endgültige Vereinbarung zur Auslizenzierung von zwei klinischen Pipeline-Assets, LiPlaCis® und 2X-111, an Smerud unterzeichnet hat Medical Research International für die weitere klinische und kommerzielle Entwicklung. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung erhält OV Meilensteingebühren in Höhe von fast 30 Mio. USD zuzüglich Lizenzgebühren für den Verkauf jedes an OV zu zahlenden Arzneimittels, wenn alle Meilensteine erreicht sind. OV kündigte auch seine vorherige Lizenzvereinbarung mit Cadila Pharmaceuticals für die Entwicklung von LiPlaCis® in Indien.
Im September 2019 kündigte OV eine bedeutende Umstrukturierung an, einschließlich eines neuen Führungsteams und eines optimierten, priorisierten Fokus auf die Weiterentwicklung seiner drei wichtigsten Onkologieprogramme im klinischen Stadium in Richtung Zulassung und Vermarktung. Das Unternehmen hat daran gearbeitet, Partnerschaften aufzubauen, um das Portfolio voranzutreiben und gleichzeitig den Wert für das Unternehmen im Rahmen dieser laufenden Bemühungen zu monetarisieren.
Smerud Medical Research International AS („Smerud“) ist eine führende europäische Organisation für klinische Auftragsforschung (CRO) mit Fachkenntnissen in der Entwicklung von Präzisionskrebsmedikamenten. Smerud hat zuvor mit OV an seinem LiPlaCis®-Programm sowie an mehreren anderen klinischen Programmen gearbeitet. Im Rahmen ihrer neuen Vereinbarung wird Smerud die spezifische Entwicklung von LiPlaCis® bei metastasierendem Brustkrebs im Spätstadium und 2X-111 bei Glioblastoma multiforme in Verbindung mit der DRP®-Begleitdiagnose jedes Programms vorantreiben.
Steve Carchedi, CEO von Oncology Venture, erklärte: „Durch die Partnerschaft mit Smerud können wir diese beiden klinischen Therapeutika zusammen mit ihrer DRP®-Begleitdiagnostik weiterentwickeln und unser klinisches Vermögen zum Nutzen unseres Unternehmens und unserer Aktionäre monetarisieren. Wir sind weiterhin begeistert vom therapeutischen Potenzial von LiPlaCis® und 2X-111 zusammen mit ihrer DRP®-Begleitdiagnostik und freuen uns sehr, diesen wichtigen Schritt zur Wertschöpfung mit diesen beiden Portfolio-Assets zu erreichen und, wenn alle Meilensteine erreicht sind, Wir erhalten mehr als 30 Millionen US-Dollar an Meilensteingebühren sowie Lizenzgebühren für zukünftige Arzneimittelverkäufe. Dies bietet uns auch die Möglichkeit, uns darauf zu konzentrieren, unsere fortschrittlichsten Programme in Richtung Kommerzialisierung voranzutreiben. “
Knut Smerud, CEO von Smerud Medical Research, erklärte: „In den letzten Jahren waren wir eng an der Weiterentwicklung der klinischen LiPlaCis®-Studie in Dänemark durch einen gemeinsamen EUROSTARS-Zuschuss beteiligt, der zusammen mit OV gewährt wurde, und wir haben die Vorteile gesehen, die die Die DRP®-Technologie kann zur Arzneimittelentwicklung und vor allem zu Patienten beitragen. Es kommt nicht oft vor, dass wir die Möglichkeit erhalten, die volle finanzielle und operative Verantwortung eines laufenden klinischen Entwicklungsprogramms zu übernehmen, das bereits vielversprechende Zwischendaten enthält und auf die Bedürfnisse einer sehr hohen Anzahl von Patienten auf der ganzen Welt eingeht. Wir gehen davon aus, dass 2X-111 genauso aufregend sein wird wie LiPlaCis®. Daher sind wir sehr begeistert, jetzt die Chance zu haben, die Weiterentwicklung dieser beiden einzigartigen personalisierten Krebsbehandlungen voranzutreiben. “
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Henrik Moltke, CFO
E-Mail: hm@oncologyventure.com
Telefon +45 53 63 96 37
Medienkontakt:
Mike Beyer
Sam Brown Inc. Kommunikation im Gesundheitswesen
312-961-2502
Ich mikebeyer@sambrown.co
Interessant finde ich die Aussage vom CEO im drittletzten Absatz.
„Wir freuen uns, als eines der ersten Unternehmen an einer möglichen Behandlung für die neue Variante zu arbeiten, indem wir das therapeutische Potenzial von Stenoparib gegen die britische Variante des Coronavirus vor den klinischen Ergebnissen weiter testen, angesichts der positiven Ergebnisse unseres Vorgängers Präklinische Tests des Arzneimittels als antivirale Behandlung für SARS-Cov-2 “, sagte Steve R. Carchedi, CEO von Allarity Therapeutics. „Wir beabsichtigen, mit der FDA und dem NIH sowie anderen Finanzierungsquellen zusammenzuarbeiten, um Stenoparib so bald wie möglich in klinische Studien zur Behandlung von COVID-19 und / oder der britischen Variante einzubeziehen. Die Erforschung unseres neuartigen Arzneimittels als vielversprechende neue Behandlung für COVID-19 unterstreicht unser Engagement für die Entwicklung neuer Therapien zur Verbesserung der Patientenversorgung. Wir freuen uns, alles zu tun, um die Auswirkungen dieser globalen Pandemie sinnvoll zu beeinflussen. “
https://www.ariva.de/news/...ics-to-test-activity-of-its-parp-9087817
Könnte interessant werden.
Ich habe mir mal eine kleine Position ins Depot gelegt.
Vergleichsweise noch niedrig bewertet.
Mal schauen.
Niedrig bewertet, Mehrzahl der Stücke in freien Händen , UBS ist zweitgrößter Shareholder mit 5,9% , grösster ist Sass & Larsen mit 18,6 %, das war es hier schon.
Könnte in den nächsten Tagen durch aus mehr ins Rampenlicht geraten, niedriger Kurs dazu.
Meiner Meinung nach aktuell ein Schnäppchen!
https://allarity.com/pipeline/
Ich bin mir sicher ein US-Biotec wäre mit dem x-fachen bewertet.
Menschen werden weiter an Covid erkranken.
Stenoparib hat im Labor ( in vitro) die Potenz Covid-Viren zu bekämpfen.
Als Therapeutikum, Virustatikum.
Was noch fehlt ist der klinische Versuch am Menschen.
Zugelassen ist es ja bereits, aber mit anderer Indikation.
Think about it.
"Steve Carchedi, CEO of the Company, said, “Allarity Therapeutics is committed to developing novel treatments that change the course of disease in areas of high unmet need. Our recent research and development work with stenoparib as a potential anti-viral treatment for COVID-19 is no exception. We are proud to be one of the very few companies leading development of a possible treatment for COVID-19 and for the B.1.1.7 and B.1.351 variants. We are also proud to continue our priority clinical development of stenoparib as a potential best-in-class treatment for ovarian cancer. ”
Steen Knudsen, Ph.D., Chief Scientific Officer of the Company, further noted, “We are optimistic that the additional anti-viral testing of stenoparib against the B.1.1.7 and B.1.351 variants will be as encouraging as previously seen with SARS-Cov-2 results. As new variants of Coronavirus become more and more prominent, the need will increase for potential treatments for the many that may still be and become infected during this pandemic.”
DKK 0,63
Bezugsfrist
25.05.2021 - 08.06.2021
Bezugsrechtshandel
kein Handel
Überbezug
Nein
"Die bezogene ISIN DK0061552007 ist ein Unit bestehend aus einer Aktie (ISIN DK0060732477) und einem Optionsschein. Der Optionsschein kann innerhalb von 24 Monaten nach der Kapitalerhöhung im Verhältnis 1:1 unter Zuzahlung von SEK 1,70 in Aktien der Gesellschaft (ISIN unbekannt) ausgeübt werden"
Es winken bis zu 18 Mil. $ an Entwicklungsgebühren und Milestone-Zahlungen bei Zulassung + gestaffelte Lizenzeinnahmen.
Positive Studienergebnisse in präklinischen Tests.
Könnte tatsächlich ein Schuh draus werden.
https://allarity.com/press-release/...st-new-variants-of-coronavirus/