Neubewertung
MK 144,6 Mio. €, bei Bar- und Liquiditätsressourcen zum 31. Dezember 2007 in Höhe von £50,4 Millionen (2006: £33,6 Millionen)
Antisoma macht Gewinn: Gewinn vor Steuern in Höhe von £4,1 Millionen (2006: Verlust in Höhe von £7,5 Millionen).
Die Fantasie spielt bei dem Wert zudem auch noch eine Rolle.....:)
21/02/2008
Antisoma plc gibt Halbjahresergebnisse bekannt
London, GB: 21. Februar 2008 Antisoma plc (LSE: ASM; USOTC:ATSMY), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung von Krebsmedikamenten befasst, gibt heute seine vorläufigen Finanzergebnisse für den am 31. Dezember 2007 beendeten Berichtszeitraum bekannt.
Wichtigste Entwicklungen
ASA404
* Positive Überlebensdaten aus der zweiten Phase-II-Lungenkrebsstudie
* Vielversprechende vorläufige Ergebnisse aus der Phase-II-Prostatakrebsstudie
* Breite Patientenpopulation für die Phase-III-Lungenkrebsstudie ausgewählt
AS1411
* Weiterentwicklung in die Phase II bei AML (akute myeloische Leukämie)
AS1409
* Start der Phase-I-Studie bei Nierenkrebs und Melanom (heute angekündigt)
Wichtigste Finanzentwicklungen
* Die Erträge beliefen sich im Halbjahr auf £16,5 Millionen (2006: £0,3 Millionen)
* Gewinn vor Steuern in Höhe von £4,1 Millionen (2006: Verlust in Höhe von £7,5 Millionen)
* Bar- und Liquiditätsressourcen zum 31. Dezember 2007 in Höhe von £50,4 Millionen (2006: £33,6 Millionen)
Glyn Edwards, CEO von Antisoma, kommentierte die Ergebnisse wie folgt: „Wir machen weiterhin Fortschritte mit unserem Portfolio für Krebsmedikamente. Unser führendes Medikament ASA404 steht kurz vor Eintritt in die Phase III und die ersten Ergebnisse der Phase II zu AS1411 werden in Kürze erwartet. Durch die Partnerschaft mit Novartis im Zusammenhang mit ASA404 stärkten wir unsere Finanzlage beträchtlich und sind somit in der Lage, mit unserer Pipeline weitere Werte zu schaffen und unser Portfolio mit weiteren neuen Medikamenten zu erweitern, sobald sich die Gelegenheit dazu bietet.”
Die Präsentation ist für Donnerstag, den 21. Februar, um 09:30 Uhr angesetzt. Außerdem steht auf der Website von Antisoma für die Allgemeinheit ein Webcast unter www.antisoma.com zur Verfügung.
Es wird empfohlen, dass sich Interessenten für das Live-Webcast 15 Minuten früher anmelden, um sich zu registrieren und etwaige erforderliche Software herunterzuladen.
Anfragen:
Glyn Edwards
Chief Executive Officer
Raymond Spencer
Chief Financial Officer
Daniel Elger
Director of Communications,
Antisoma plc
+44 (0)7909 915 068
Mark Court, Lisa Baderoon, Rebecca Skye Dietrich
Buchanan Communications
+44 (0)20 7466 5000
Brian Korb
The Trout Group
+1 212 477 9007
Abgesehen von vorliegenden belegten Informationen handelt es sich bei bestimmten, in dieser vorläufigen Meldung behandelten Sachverhalten um zukunftsbezogene Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, welche dazu führen könnten, dass tatsächliche Ergebnisse erheblich von Ergebnissen, Performance oder Errungenschaften, wie sie in solchen Aussagen ausgedrückt oder nahe gelegt sind, abweichen. Diese Risiken und Unwägbarkeiten können in Zusammenhang mit der Produktfindung und -entwicklung stehen, einschließlich Aussagen zu den klinischen Entwicklungsprogrammen der Gruppe, der beabsichtigten Zeitplanung klinischer Studien und den Zulassungsanträgen. Diese Aussagen beruhen auf den aktuellen Erwartungen des Managements, wobei die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können.
21/02/2008
Antisoma startet klinische Phase-I-Studie mit AS1409 bei Nierenkarzinom und Melanom
London, GB: 23. Januar 2008 – Antisoma plc (LSE: ASM; USOTC: ATSMY), ein Unternehmen, das Wirkstoffe gegen Krebs entwickelt, meldete heute den Beginn der klinischen Prüfphase von AS1409 mit einer Phase-I-Studie bei Patienten mit Nierenkarzinom und Melanom.
Die Studie besteht aus zwei Teilen. Im ersten Teil erhalten aufeinander folgende Kohorten von Patienten AS1409 in jeweils steigender Dosis. Diese Phase wird fortgesetzt, bis eine maximal verträgliche Dosis identifiziert ist. Der zweite Teil der Studie untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit der jeweiligen Dosis bei etwa 20 weiteren Patienten. Die Abschlussergebnisse sollen 2009 vorliegen.
AS1409 ist ein gentechnisch hergestelltes Fusionsprotein, in dem das Antitumorzytokin IL-12 mit einem gegen den Tumor gerichteten Antikörper kombiniert ist. Die Wirkung von IL-12 als krebshemmender Wirkstoff wurde von anderen Unternehmen getestet. In klinischen Studien sind viel versprechende Anzeichen einer Aktivität bei Nierenkarzinom und Melanom aufgezeigt worden. IL-12 verursachte jedoch auch erhebliche Nebenwirkungen. Die Kombination von IL-12 mit einem gegen den Tumor gerichteten Antikörper soll die Wirkung spezifisch auf Tumoren lenken und unerwünschte Nebenwirkungen auf gesunde Gewebe vermeiden.
An der Phase-I-Studie nehmen Krankenhäuser in Großbritannien und Neuseeland teil. Der US-amerikanischer Krebsspezialist und Prüfarzt der Studie Dr. James Spicer vom Guys and St Thomas’ Hospital, London, sagte: „Die Verwendung von AS1409 ist ein interessanter Ansatz, da hier auf die bereits bei IL-12 beobachtete Aktivität aufgebaut wird, andererseits aber versucht wird, einen spezifischer gegen den Tumor gerichteten Effekt zu erzielen. Ich hoffe, dass dies für die Patienten letztendlich einen Vorteil bedeutet, und freue mich auf die Ergebnisse der Phase-I-Studie.“
Der in AS1409 verwendete spezifische Antikörper bindet an ein Protein, das in den Blutgefäßen vieler Karzinomarten vorkommt, darunter bei Brust-, Kolorektal-, Lungen- und Prostatakarzinom sowie bei Nierenkarzinom und Melanom. Der Wirkstoff hat daher ein potenziell breites Wirkspektrum.
Glyn Edwards, CEO von Antisoma, fügte hinzu: „Antisoma verfügt damit über vier Wirkstoffe in der klinischen Erprobung, von denen ein Jeder auf einer anderen Technologie beruht und verschiedene Ziele und Wirkmechanismen hat. Die Weiterentwicklung von AS1409 in die klinische Prüfphase ist ein Beispiel für unseren Erfolg beim Aufbau einer breit angelegten Pipeline von Krebswirkstoffen, die erheblichen ungedeckten Bedarf ansprechen und Marktchancen wahrnehmen.“
Anfragen:
Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger, Director of Communications
Antisoma plc
+44 (0)7909 915 068
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
Buchanan Communications
+44 (0)20 7466 5000
Brian Korb
The Trout Group
+1 646 378 2923
Mit Ausnahme der hierin beschriebenen, historischen Informationen handelt es sich bei bestimmten, in dieser Meldung behandelten Sachverhalten handelt es sich um zukunftsbezogene Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, welche dazu führen könnten, dass tatsächliche Ergebnisse erheblich von Ergebnissen, Performance oder Errungenschaften, wie sie in solchen Aussagen ausgedrückt oder nahe gelegt sind, abweichen. Diese Risiken und Unwägbarkeiten können in Zusammenhang mit der Produktfindung und -entwicklung stehen, einschließlich Aussagen zu den klinischen Entwicklungsprogrammen des Unternehmens, der beabsichtigten Zeitplanung klinischer Studien und den Zulassungsanträgen. Diese Aussagen beruhen auf den aktuellen Erwartungen des Managements, wobei die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können.
Diese Mitteilung ist eine Übersetzung des englischen Originaltextes. Sie wurde von den Urhebern der Originalversion nicht geprüft, und Antisoma kann nicht mit Sicherheit sagen, dass die Übersetzung fehlerfrei ist. Für den Fall, dass die übermittelten Informationen Anlass zu Zweifeln geben, verweisen wir auf die englischsprachige Fassung der Mitteilung, die unter www.antisoma.com zu finden ist.
Hinweise für Redakteure:
Hintergrundinformationen zu Antisoma
Antisoma mit Sitz in London, Großbritannien, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Produkte zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungspipeline durch den Einkauf viel versprechender neuer Produktkandidaten von international anerkannten universitären Einrichtungen oder von Krebsforschungsinstituten. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf der vorklinischen und klinischen Entwicklung dieser Wirkstoffkandidaten. Bitte besuchen Sie Antisoma im Internet unter www.antisoma.co.uk, um weitere Informationen zu erhalten.
Hintergrundinformationen zu der Phase-I-Studie mit AS1409
Weitere Einzelheiten stehen in Kürze unter www.clinicaltrials.gov zur Verfügung.
Hintergrundinformationen zu AS1409
AS1409 ist ein Fusionsprotein, in dem das Antitumorzytokin IL-12 mit dem Anti-Tumor-Antikörper BC1 kombiniert ist. Es wurde ursprünglich im Rahmen eines Gemeinschaftsprojektes von Antisoma und EMD-Lexigen, nun Teil der Merck-Serono-Gruppe, entwickelt.
Der Antikörper BC1 bindet an eine Splicevariante von Fibronektin (ED-B), die in der extrazellulären Matrix und in Blutgefäßen von Tumorgeweben stark exprimiert ist, aber in gesundem Gewebe nur sehr eingeschränkt vorkommt. IL-12 ist ein Zytokin mit sowohl zytotoxischer als auch antiangiogener Aktivität, für das in klinischen Studien bei Nierenkarzinom- und Melanompatienten krebshemmende Wirkung aufgezeigt wurde. Allerdings ist die systemische Anwendung von IL-12 aufgrund seiner Toxizität limitiert. AS1409 ist so angelegt, dass IL-12 über den Antikörper BC1 direkt in das Gefäßsystem des Tumors transportiert wird und dort eine lokale Kaskade von Immunreaktionen auslöst, während die systemischen Nebenwirkungen von IL-12 minimiert werden.
25.02.2008 - 12:30
NEW YORK (dpa-AFX Analyser) - Needham hat Antisoma nach Zahlen mit "Buy" und einem Kursziel von 82 Pence bestätigt. Die Daten für die zweite Testphase des führenden Kandidaten des Medikamentenentwicklers, "ASA404" gegen Prostatakrebs, seien ermutigend gewesen, schrieb Analyst Mark Monane in einer Studie vom Freitag. Antisoma wird seinen Angaben zufolge die dritte Testphase zusammen mit Novartis im ersten Quartal 2008 durchführen. Die Barmittelbestände seien stark.
Antisoma meldet Start der Phase-III-Studie mit ASA404 bei Lungenkrebs
Studienbeginn bewirkt Meilensteinzahlung in Höhe von 25 Millionen USD von Novartis
London, GB, und Princeton, NJ, 11. April 2008 – Das Krebsmedikamente entwickelnde Unternehmen Antisoma plc (LSE: ASM; US OTC: ATSMY) meldete, dass sein Partner Novartis die zulassungsentscheidende Phase-III-Studie von ASA404 in Kombination mit First-Line-Chemotherapie bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) begonnen hat. Die Studie mit der Bezeichnung ATTRACT-1 ist zur Unterstützung der Beantragung der Marktzulassung in den USA, Europa und anderen Regionen konzipiert. Ihr Start bewirkt eine Meilensteinzahlung in Höhe von 25 Mio USD an Antisoma.
Glyn Edwards, CEO von Antisoma, kommentierte: „Wir freuen uns, dass die Phase-III-Lungenkrebsstudie nun begonnen hat. Damit ist ein entscheidender Schritt in Richtung auf die Beantragung der Marktzulassung von ASA404 getan. Lungenkrebs ist eine Indikation, für die ein dringender Bedarf an klinischen Behandlungsmöglichkeiten besteht. Außerdem ist das Absatzpotenzial für solche Behandlungen enorm. Die Studie von Novartis ist optimal darauf ausgelegt, die positiven Ergebnisse, die wir bereits in unseren beiden Lungenkrebsstudien der Phase II erhalten haben, zu bestätigen.“
Heute findet um 10:30 CEST / 4:30 Uhr EST und 15:00 CEST / 9 Uhr EST jeweils ein Webcast bzw. eine Konferenzschaltung statt. Die Webcasts sind über die Website von Antisoma zugänglich, die Konferenzschaltungen unter der Rufnummer +44 20 8609 1435 mit Teilnehmer Pinnummber 816385#. Auf der Website von Antisoma werden anschließend Aufzeichnungen der Veranstaltungen verfügbar sein.
Über die Phase-III-Studie
Die Studie ATTRACT-1 ist eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie, die in den USA, Europa und anderen Regionen durchgeführt wird. Mit 1200 Patienten ist die Studie eine der umfangreichsten, die je bei NSCLC durchgeführt wurden. An ATTRACT-1 können Patienten mit NSCLC jeglicher histologischer Ausprägung bzw. jeglichen Typs teilnehmen, unabhängig davon, ob der Tumor zu den Plattenepithelkarzinomen zählt oder nicht.
Die Patienten erhalten nach Randomisierung im Verhältnis 1:1 entweder 1800 mg/m2 ASA404 in Kombination mit einer Chemotherapie (Carboplatin/Paclitaxel) oder ein Placebopräparat in Kombination mit einer Chemotherapie (Carboplatin/Paclitaxel) als Kontrolle.
Der primäre Endpunkt der Studie ATTRACT-1 ist das Gesamtüberleben. Der wichtigste sekundäre Endpunkt ist das Überleben in den Patiententeilgruppen mit NSCLC vom Plattenepithelkarzinomtyp bzw. mit NSCLC, das nicht zu den Plattenepithelkarzinomen gezählt wird.
Sollten die Studienergebnisse positiv ausfallen, soll 2011 die Marktzulassung des Wirkstoffes beantragt werden. Bis Mitte bzw. Ende 2009 wird eine Zwischenanalyse der Studie erwartet.
Über NSCLC
Lungenkrebs ist die häufigste krebsbedingte Todesursache bei Männern und Frauen weltweit. Jährlich werden 1,2 Millionen Neuerkrankungen diagnostiziert und 921.000 Todesfälle verzeichnet. Bei rund 85-90% aller Lungenkrebsfälle handelt es sich um ein NSCLC.
Über ASA404
ASA404 (DMXAA) ist ein kleinmolekularer Tumorgefäß zerstörender Wirkstoff (tVDA), der gezielt die Blutgefäße angreift, die Tumoren versorgen. Der Wirkstoff wurde ursprünglich von den Professoren Bruce Baguley und William Denny und Mitarbeitern am neuseeländischen Auckland Cancer Society Research Centre der University of Auckland entdeckt. Im August 2001 erwarb Antisoma die Lizenz für die Verbindung von Cancer Research Ventures Limited (heute Cancer Research Technology), dem Entwicklungs- und Kommerzialisierungsunternehmenspartner der Cancer Research Campaign (nun Cancer Research UK). Die weltweiten Rechte an dem Wirkstoff wurden im April 2007 von der Novartis AG erworben.
Über ASA404 bei NSCLC
In einer randomisierten Phase-II-Studie bewirkte ASA404 einen erheblichen Überlebensvorteil bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom, als es ergänzend zu einer Chemotherapie auf Paclitaxelbasis eingesetzt wurde. Eine zweite einarmige Phase-II-Studie mit ASA404 bei nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom erbrachte ebenfalls positive Ergebnisse.
Hintergrundinformationen zu Antisoma
Antisoma mit Sitz in London, Großbritannien, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Produkte zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungspipeline durch den Einkauf viel versprechender neuer Produktkandidaten von international anerkannten universitären Einrichtungen oder von Krebsforschungsinstituten. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf der vorklinischen und klinischen Entwicklung dieser Wirkstoffkandidaten. Bitte besuchen Sie Antisoma im Internet unter www.antisoma.com, um weitere Informationen zu erhalten.
Anfragen:
Glyn Edwards, CEO
Daniel Elger, Director of Communications
Antisoma plc
+44 (0)7909 915 068
Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye Dietrich
Buchanan Communications
+44 (0)20 7466 5000
Brian Korb
The Trout Group
+1 646 378 2923
Mit Ausnahme der historisch belegten Fakten handelt es sich bei bestimmten, in dieser Mitteilung erwähnten Sachverhalten um zukunftsbezogene Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, die in solchen Aussagen ausgedrückt sind oder dadurch nahe gelegt werden. Diese Risiken und Unwägbarkeiten können mit der Produktidentifizierung und -entwicklung in Zusammenhang stehen, einschließlich Aussagen über die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, dem geplanten Zeitrahmen klinischer Studien und den behördlichen Anträgen. Solche Aussagen beruhen auf den aktuellen Erwartungen der Unternehmensleitung, von denen die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können.
13:05 29.04.08
Phase-1-Studie mit ASA404 startet in Japan London, GB: 29. April 2008 - Antisoma (LSE: ASM; USOTC:ATSMY), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung von Krebsmedikamenten befasst, veröffentlichte heute den Zwischenbericht der Unternehmensleitung für den Zeitraum vom 1. Januar bis 28. April 2008. Highlights Heutige Meldung * Start von Phase-1-Studie mit ASA404 in Japan Sonstige Entwicklungen * ASA404 startet zulassungsentscheidende Phase-III-Studie bei Lungenkrebs * Beginn der Phase III veranlasst Novartis zu einer Zahlung in Höhe von 25 Mio USD * AS1409 gelangt in die klinische Erprobung bei Nierenkrebs und Melanom * Lizenzerwerb für AMPK-Aktivatorprogramm von Betagenon Ursula Ney, Chief Operating Officer von Antisoma, sagte: "Wir freuen uns, dass Novartis die Erprobungen von ASA04 bei Lungenkrebspatienten in Japan begonnen hat, was die globalen Absichten des Unternehmens im Hinblick auf den Wirkstoff bekräftigt." Antisomas CEO, Glyn Edwards, fügte hinzu: "In den ersten Monaten dieses Jahres haben wir in unserer gesamten Pipeline gute Fortschritte verzeichnen können. So gelangt ASA404 in die Phase III, AS1409 beginnt die Erprobung der Phase I und wir haben ein viel versprechendes vorklinisches Programm von Betagenon unter Lizenz genommen. Unsere Ressourcen sind durch eine Meilensteinzahlung in Höhe von 25 Millionen USD von Novartis gestärkt worden, und wir sind gut aufgestellt, um weiter in unsere Pipeline zu investieren, und unser Portfolio mit weiteren hochklassigen Anlagen im Bereich Onkologie zu ergänzen." Stellungnahme des Vorsitzenden Novartis prescht nach vorne mit ASA404 Zu Anfang dieses Monats startete Novartis eine zulassungsentscheidende Phase-III-Studie mit ASA404 in Kombination mit einer First-Line-Chemotherapie bei nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC). Diese Studie mit der Bezeichnung ATTRACT-1 wird 1200 Patienten einschließen und ist damit einer der größten, bislang bei Lungenkrebs durchgeführten Studien. ATTRACT-1 ist so ausgelegt, dass Daten erhoben werden, die in die Anträge für die Genehmigung der Handelserlaubnis in den USA, in Europa und anderen Regionen einfließen. Falls die Ergebnisse positiv ausfallen, werden diese Anträge 2011 eingereicht werden. Darüber hinaus haben wir heute bekannt gegeben, dass Novartis in Japan eine Phase-1-Studie mit ASA404 gestartet hat. In dieser Studie wird die Sicherheit von ASA404 bei japanischen Patienten untersucht, und es soll eine Basis geschaffen werden, damit Anfang nächsten Jahres japanische Patienten in die ATTRACT-1-Studie aufgenommen werden können. Zwei Kurzberichte (Abstracts) mit Phase-II-Daten über ASA404 sind für die Präsentation bei der Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO) im Juni 2008 angenommen worden. Einzelheiten sind ab. 15. Mai auf der ASCO-Website zu erfahren. Baldiges Vorliegen erster Phase-II-Daten zu AS1411 AS1411 wird derzeit in einer randomisierten Phase-II-Studie bei AML (akute myeloische Leukämie) erprobt. Wir vergleichen Patienten, die die aktuelle Standardtherapie, d. h. Cytarabine, erhalten, mit Patienten, bei denen Cytarabine mit AS1411 kombiniert wird. Es werden zwei verschiedene Dosen von AS1411, 10 und 40 mg/kg/Tag, getestet. Die ersten Daten aus dieser Erprobung - der Vergleich der Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse in der mit 10 mg/kg/Tag behandelten Gruppe mit den entsprechenden Ergebnissen bei Patienten unter Standardtherapie - werden voraussichtlich noch im laufenden Quartal vorliegen. Die Abschlussdaten, einschließlich der Ergebnisse bei Patienten, die mit der höheren Dosis AS1411 behandelt werden, werden für 2009 erwartet. Geplant sind außerdem Phase-II-Studien bei Nierenzellkarzinom und einer dritten, noch nicht veröffentlichten Indikation. AS1402 auf dem Weg in die Phase-II-Erprobung AS1402 wird noch in diesem Jahr in die Phase-II-Erprobung bei Brustkrebs gelangen. Die Studie wird etwa 100 Patienten aus den USA, West- und Osteuropa einschließen. Bei den Teilnehmern handelt es sich um Frauen mit HER-2 negativem Estrogenrezeptor-positivem metastasierendem Brustkrebs, und die Studie prüft den Wirkstoff in Kombination mit dem Aromataseinhibitor Letrozole. Die Patientinnen erhalten nach Randomisierung entweder AS1402 plus Letrozole oder nur Letrozole. AS1409 gelangt in die klinische Prüfung Im Februar hatten wir bekannt gegeben, dass AS1409 nun im Rahmen einer Phase-1-Studie bei Patienten mit Nierenkrebs und Melanom getestet wird. Spätere Patientengruppen erhalten steigende Dosen des Wirkstoffes, bis eine maximal verträgliche Dosis identifiziert ist. Die Sicherheit und Aktivität dieser Dosis werden dann bei etwa 20 weiteren Patienten untersucht. Die Ergebnisse sollen im nächsten Jahr vorliegen. Erweiterung der Pipeline Das Unternehmen sucht weiterhin nach viel versprechenden Vermögenswerten aus der Onkologie zum Kauf oder zur Lizenznahme. Zu Beginn dieses Monats meldeten wir die Lizenznahme eines viel versprechenden vorklinischen Programms von AMPK (AMP-aktivierte Proteinkinase)-Aktivatoren von dem schwedischen Biotechnologeieunternehmen Betagenon. Beibehaltung einer starken Cash-Position In unserer Zwischenbilanz meldeten wir, dass wir Ende Dezember 2007 über 50,4 Millionen £ verfügten, was eine solide Grundlage für fortgesetzte Investitionen in unsere Pipeline schafft. Mit dem Beginn der Phase-III-Studie bei Lungenkrebs verzeichnete unsere finanzielle Position durch eine Meilensteinzahlung in Höhe von 25 Millionen USD durch Novartis ein weiteres Plus. Ausblick Wir erwarten gespannt die ersten Phase-II-Daten über AS1411 und die Überlebensdaten aus unserer Studie mit ASA404 bei Prostatakrebs, die in der zweiten Jahreshälfte vorliegen dürften. Wir werden uns auch weiterhin auf die Ausweitung unseres viel versprechenden Portfolios an Onkologie-Wirkstoffen konzentrieren, aber gleichzeitig geeignete Möglichkeiten und Chancen wahrnehmen, unserer Pipeline weitere Vermögenswerte hinzuzufügen. Anfragen: Glyn Edwards, CEO Daniel Elger, Director of Communications +44 (0)20 8799 8200 Antisoma plc Mark Court/Lisa Baderoon/Rebecca Skye +44 (0)20 7466 5000 Dietrich Buchanan Communications Brian Korb +1 646 378 2923 Dieser Zwischenbericht der Unternehmensleitung wird in Übereinstimmung mit den Disclosure Rules und Transparency Rules der britischen Listing Authority für den Zeitraum von 1. Januar 2008 bis 28 . April 2008 veröffentlicht. Mit Ausnahme der historisch belegten Fakten handelt es sich bei bestimmten, in dieser Mitteilung erwähnten Sachverhalten um zukunftsbezogene Aussagen, die einer Reihe von Risiken und Unwägbarkeiten unterliegen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, die in solchen Aussagen ausgedrückt sind oder dadurch nahe gelegt werden. Diese Risiken und Unwägbarkeiten können mit der Produktidentifizierung und -entwicklung in Zusammenhang stehen, einschließlich Aussagen über die klinischen Entwicklungsprogramme des Unternehmens, dem geplanten Zeitrahmen klinischer Studien und den behördlichen Anträgen. Solche Aussagen beruhen auf den aktuellen Erwartungen der Unternehmensleitung, von denen die tatsächlichen Ergebnisse erheblich abweichen können. Diese Mitteilung ist eine Übersetzung des englischen Originaltextes. Sie wurde von den Urhebern der Originalversion nicht geprüft, und Antisoma kann nicht mit Sicherheit sagen, dass die Übersetzung fehlerfrei ist. Für den Fall, dass die übermittelten Informationen Anlass zu Zweifeln geben, verweisen wir auf die englischsprachige Fassung der Mitteilung, die unter www.antisoma.com zu finden ist. Hintergrundinformationen über Antisoma Antisoma mit Sitz in London, Großbritannien, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Produkte zur Behandlung von Krebs entwickelt. Antisoma füllt seine Entwicklungspipeline durch den Einkauf viel versprechender neuer Produktkandidaten von international anerkannten universitären Einrichtungen oder von Krebsforschungsinstituten. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt auf der vorklinischen und klinischen Entwicklung dieser Wirkstoffkandidaten. Bitte besuchen Sie Antisoma im Internet unter www.antisoma.com, um weitere Informationen zu erhalten.
Wer bist Du, dass Du ab und zu auftauchst und (sorry) unqualifiziertes gepushe ohne Hintergrundwissen in den Thread drückst?!
Versteh mich nicht falsch: Ich bin auch investiert, aber derartige "Aufrufe" sind ausschließlich emotional und nicht fundiert, da kannst Du auch mit Dir selbst reden!
besonders bei "karina-Werten" typische "Strategie". Nachzulesen bei Voltavis, Ocean Sky und anderen.
Ausnahmen bitte hier zeitnah posten!
Gruß,
T.
Du meinst: Dann billig einkaufen, oder nicht??
Vielleicht propagierst Du aber eine neue, erfolgreiche Strategie??
Mehr sag ich dazu nicht mehr.
Gruß,
T.
Xanthus.com
Directors' share dealing in Antisoma:
Antisoma Non-Executive Director, Michael Pappas kauft 100.000 aktien zum preis von ca. 30.000 euro!
Google Übersetzung: Englisch » Deutsch:
10 June 2008, London, UK: Antisoma plc (LSE: ASM; USOTC: ATSMY) has received notification that BVF Partners L.P. has an interest in 17,093,543 ordinary shares of 1p each in Antisoma, representing 3.83% of Antisoma's current issued ordinary share capital. Antisoma was notified of the following in relation to the 17,093,543 shares: 1. These shares are registered in the name of Morgan Stanley & Co. (9,773,000 shares) and Bear Stearns Securities Corp. (7,320,543 shares). 2. Further persons who are interested in these shares are BVF Inc., the general partner of BVF Partners L.P., and Mark Lampert, the controlling 10. Juni 2008, London, UK: Antisoma plc (LSE: ASM; USOTC: ATSMY) erhalten hat, eine Mitteilung darüber, dass BVF Partners LP hat ein Interesse daran, 17093543 Stammaktien von 1s jeweils in Antisoma, was 3,83% des derzeitigen Antisoma's ausgestellt ordentliche Aktienkapital der Gesellschaft. Antisoma Bekannt wurde der folgenden in Bezug auf die 17093543 Aktien: 1. Diese Aktien sind auf den Namen von Morgan Stanley & Co. (9773000 Aktien) und Bear Stearns Securities Corp (7320543 Aktien). 2. Weitere Personen sind daran interessiert, in diesen Aktien sind BVF Inc., der General Partner der BVF Partners LP, und Mark Lampert, die Kontrolle
das klingt gut.. und ist gut.. das sollte unser vertrauen in antisoma stärken...