Biontech & MRNA: Revolution in der Pharmaindustrie
https://www.handelsblatt.com/unternehmen/...on-moderna/100032052.html
Und die Corona Impfung und der Impfstoff gegen Krebs, das ist einfach irreführend. Vom Unternehmen selbst, von den Medien? Eine Impfung gegen einen Virus ist eine Vorabnahme des Präparats, und hat nachgewiesenermaßen sehr wohl Erfolge gehabt. Will ich jetzt aber nicht weiter drauf eingesehen, die konträren Meinungen sind Geschwurbel,
Der Impfstoff gegen Krebs, wenn er denn erfolgreich auf den Markt kommt, ist eigentlich keine Impfung. Es ist ein Medikament, weil es vereinfacht ausgedrückt, die Krankheit behandelt.
Wie gesagt, wieso man das einen Impfstoff nennt, ist einfach irreführend.
https://investors.biontech.de/static-files/...-4ad2-aff5-12361248cce1
2023
BioNTech hat in vielen Bereichen wichtige Fortschritte gemacht
die Onkologie Pipeline wurde weiterentwickelt
und
die Organisation in Vorbereitung auf die nächste
Wachstumsphase weiter gestärkt, ...
insbesondere mit Blick auf die geplanten
Markteinführungen in der Onkologie ...
Im Jahr 2024 soll die Pipeline weiter ausgebaut
werden, um die erste Marktzulassung im Onkologiebereich
im Jahr 2026 zu erreichen.
Bis 2030 strebt BioNTech bis zu zehn Zulassungen an.
(Seite 21 des Geschäftsberichts)
...
FAZIT:
das Unternehmen entwickelt sich weiter,
der Kurs wird folgen...
ich bin Sammler,...sowieso...
auch wenn die Gebr. Strüngmann
noch verkaufen werden...
Folgejahren im Bereich Onkologie?
UGUR SAHIN
Bis Ende 2024 wollen wir mindestens zehn potenziell
zulassungsrelevante klinische Studien in verschiedenen
Indikationen in der Pipeline haben. Unser Ziel ist es, bei
erfolgreicher Zulassung 2026 das erste Produkt auf den
Markt bringen zu können und bis 2030 zehn Zulassungen
in verschiedenen Krebs Indikationen erreicht
zu haben.
Wir wollen BioNTech zu einem
Unternehmen entwickeln, das durch eine
Reihe von Zulassungen nachhaltig Einkom
men generiert und einen Mehrwert für die
Patientinnen und Patienten, die Gesellschaft
wie auch Investoren und das Unternehmen
gleichermaßen schafft.
(1) Welche ernsthaften Fragen wären relevant?
(2) Welche ernstgemeinten Vorschläge sollte man dem Management unterbreiten?
(3) Wie kann man bei den Tagesordnungspunkten sein Stimmrecht ausüben?
(4) Forumstreffen der BioNTech-Investoren in Mainz zur HV (Übertragung) und zum gemeinsamen Gedankenaustausch (Kupferberg-Terrassen)
(5) Interessante Kurzvorträge (je 5 bis 10 Minuten)
(6) "One More Thing"
Wer wäre mit dabei?
Ab wann ist mit der Zulassung des Covid-Influenza-Impfstoffes zu rechnen? Warum gab es bislang keine News zu den Studienergebnissen?
Welches Pipeline-Produkt hat die höchste Disruptions-Wahrscheinlichkeit (= Erfolgswahrscheinlichkeit * Marktanteile * Gewinnprognose)? Warum sollten sich Investoren für BioNtech entscheiden und nicht Moderna?
"The company claims to be "already profitable" with sales of more than 10 million euros ($11 million), though the company did not want to disclose the precise figure."
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/history/...merged#StudyPageTop
Allein schon nicht, dass bei Biontech alles "nur auf einer einzigen Technik basiert".
Wir wollen Patientinnen und Patienten weltweit bessere Medikamente zur Verfügung stellen. mRNA ist eine unserer Wirkstoffklassen, die unsere Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler seit den frühen 2000er-Jahren erforscht und entwickelt haben. Sie ist unsere am weitesten entwickelte Technologie. Wir haben zudem drei zusätzliche Technologien in unserem Portfolio – Zelltherapien, proteinbasierte Therapeutika und niedermolekulare Verbindungen („Small Molecules“) – die jeweils einzeln für einen bestimmten Zweck eingesetzt oder auch mit einer anderen für einen synergistischen Effekt kombiniert werden können.
https://www.biontech.com/de/de/home/...ion/drug-classes/overview.html
Dann das Gerede und Geraune, dass der mRNA-Impfstoff im Grunde wirkungslos sei, obwohl es nie eine Anwendung gab, die man breiter beobachten und untersuchen konnte. Siehe hierzu: https://www.infektionsschutz.de/coronavirus/...pfung/#tab-17576-c5214 (Webseite einer staatlichen Behörde, daher natürlich für Schwurbler nix geeignetes).
Während Moderna 2024 nur die "Kooperation" mit OpenAI fortsetzt (bis auf Weiteres), hat BNTX vor vielen Monaten eine komplette geeignete KI-Firma aufgekauft und sich den Zugriff dauerhaft gesichert. MRNA ist abhängig vom Wohlwollen, Preisgestaltung, der Vertragserfüllung und derzeitigen sowie zukünftigen Priorisierungen von OpenAI.
BNTX hat echte Durchgriffsrechte, die Top-Prioritäten, Einfluss auf die Managementbesetzung, Top-Wohlwollen, beste Transparenz, Top-Preise und echte sowie gesicherte Eigentumsrechte.
AI/KI ist zunehmend wichtig und eine echte Kernkompetenz.
Meine bescheidene Meinung zum Vergleich: BNTX hat es besser gemacht, BNTX ist eher die bessere Firma, während MRNA zusätzliche Risiken hat und eher die Chance hat, dass man jetzt oder später "hinterherhumpelt". MRNA verkauft es nur derzeit besser an den Finanzmärkten, aber das ist der Unterschied zwischen dem Propaganda-Ansatz und den Understatement-Ansatz.
Zeitlich hat MRNA erst 2023 begonnen KI einzusetzen erst nachdem bereits BNTX bereits die komplette Übernahme von InstaDeep als Pressemitteilung angekündtigt hatte. MRNA hat lediglich eine zugreifende ChatGPT-Instanz und nennt dies mChat, welche intern nur auf einer OpenAI-API aufbaute. Strukturell hat Moderna nur einen ganz normalen externen Zugriff auf das KI-Modell, wie es heute in jeder Klasse bereits ein Schüler programmieren kann. BNTX kann das interne Modell verändern, die Lernparameter anpassen, bei Bedarf die neuronale Struktur des internen Modell und alle weiteren Strukturen anpassen. All das kann MRNA nicht. BNTX hat Zugriff auf die Top-Kernentwickler der KI. Moderna ist nur "ein" Kunde in einer sehr langen Liste.
Es ist wie der Unterschied, einerseits nur ein Taxis zu mieten oder andererseits passende Auto konstruierten zu können. Das ist auch nicht ganz das Gleiche.
https://www.tagesschau.de/ausland/europa/...ll-covid-politik-100.html
Die onkologische Pipeline wird bestimmt performen - zB die 3-Jahres-Nachbeobachtung von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs sind phantastisch - leider nur, wenn bei der OP die Milz nicht entfernt wurde.
https://investors.biontech.de/de/news-releases/...-phase-1-studie-mit
Leider wurde die Zulassungsstudie erst 2023 begonnen.
Einzelfallberichte und CT-belege auch bei anderen Tumoren sind sehr ermutigend.
Klar - ob das schon das Ende der Therapiemöglichkeiten sen wird, wissen wir nicht, aber zugelassen muß es einfach werden.
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