INCYTE (Nasdaq: INCY)
Nachrichten gibts unter http://investor.incyte.com/
Dann müsste dein Einstieg im April 2018 erfolgt sein ?! - oder im März 2016 - oder im November 2014 ?
Tja, ich bin seit dem 29.11.2017 mit einem Einstiegskurs von 81,74 € dabei und habe einige Tiefen mit der Aktie erlebt. Derzeitiger Stand : minus 9,5 % und ich hoffe auf eine baldige schwarze Null oder gar
Gewinne.
Dagegen habe ich Illumina am 12.4.17 zu 163 € gekauft und viel zu früh wieder verkauft. Jetzt steht die Aktie bei rd. 270 €, d.s. + 65 % Steigerung !
https://www.nzz.ch/wirtschaft/...westschweiz-grosse-plaene-ld.1519808
Phase3 Studie Itacitinib verfehlt primären Endpunkt
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...ails-pivotal-test-acute-gvhd
https://www.fool.com/investing/2021/08/07/...er-incytes-fda-rejectio/
FDA Zulassung für ruxolitinib (atopic dermatitis), allerdings mit Sicherheitswarnungen
- Das Medikament, das als Opzelura vermarktet wird, ist der erste in den USA zugelassene topische JAK-Inhibitor und ist für AD-Patienten ab 12 Jahren indiziert, die mit anderen verschreibungspflichtigen Cremes Schwierigkeiten haben, ihre Krankheit zu kontrollieren
- Die Zulassung am Dienstag erfolgte auch mit der Black-Box-Warnung, die in der gesamten JAK-Medikamentenklasse zu sehen war und die Risiken von schweren Infektionen, Herzinfarkt, Schlaganfall oder Herztod hervorhob
- 60mg sollen 1950$ kosten
- Knackpunkt für die Kommerzialisierung könnte die Kostenerstattung werden
https://endpts.com/...atitis-pushing-blockbuster-jak-to-new-frontier/
https://www.fiercepharma.com/pharma/...t-safety-warning-a-heavy-cross
Ich sehe hier, Licht und Schatten, die Zulassung ist positiv, das Label leider etwas "unsauber" und man muss abwarten ob die Kosten für Opzelura erstattet werden.
FDA Zulassung für Jakafi (ruxolitinib) in GVHD
2 Zulassungen in 2 Handelstagen und die Aktie notiert trotzdem auf einem neuen 52 WT. Wer findet den Fehler?
https://investor.incyte.com/press-releases/...sease-GVHD/default.aspx
INCY zieht seinen EU-Zulassungsantrag für Zynyz zurück
Offensichtlich kommen sie damit nur einer Ablehnung zuvor.
https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/...wn-applications/zynyz
https://www.fiercepharma.com/pharma/...but-dermatologists-fully-board
Incyte zieht den FDA-Antrag für die Zulassung von Parsaclisib zurück
Einen ähnlichen Schritt ist vor kurzem Gilead mit Zydelig gegangen. Der Markt dünnt sich aus. Bayer und MEI Pharma versuchen es weiter mit den PI3K inhibitoren.
https://www.fiercebiotech.com/biotech/...atory-study-following-gilead
FDA genehmigt OLUMIANT® (Baricitinib) von Lilly und Incyte als erstes und einziges systemisches Medikament für Erwachsene mit schwerer Alopecia Areata
https://www.ariva.de/news/...ncyte-s-olumiant-baricitinib-as-10190604
bald neuer Schwung in die Aktie kommen.