Ergomed Aktie - WKN: A117XM

aber einen Blick darauf zu werfen! Dazu muss man nicht den Report kaufen.
es gibt eine relativ aktuelle Studie von FB und sehr informative Threads bei Ariva und WO!
Nur meine Meinung, keine Kaufempfehlung!  

Ergomed vermeldet sehr starkes Umsatzwachstum 2016 und stark wachsenden Auftragsbestand; wichtige klinische Meilensteine stehen in 2017 bevor

DGAP-News: Ergomed plc / Schlagwort(e): Umsatzentwicklung
Ergomed vermeldet sehr starkes Umsatzwachstum 2016 und stark wachsenden
Auftragsbestand; wichtige klinische Meilensteine stehen in 2017 bevor


17.01.2017 / 08:02
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Ergomed vermeldet sehr starkes Umsatzwachstum 2016 und stark wachsenden
Auftragsbestand; wichtige klinische Meilensteine stehen in 2017 bevor

Umsatzsteigerung von 26% gegenüber dem Vorjahr

Wichtige unternehmerische Meilensteine erreicht

Entwicklung von Haemostatix-Produkten verläuft planmäßig

London, UK - 17. Januar 2017: Ergomed plc (Ergomed; AIM: ERGO LN, Xetra:
2EM GR), ein Unternehmen mit Sitz in Großbritannien (UK), das
spezialisierte Dienstleistungen für die pharmazeutische Industrie anbietet
und sich der Entwicklung neuer Wirkstoffe widmet, veröffentlicht heute ein
Update zur Geschäftsentwicklung für das zum 31. Dezember 2016 endende
Geschäftsjahr. Das Unternehmen wird Ende März weitere Details zur
Entwicklung im Geschäftsjahr mit der Veröffentlichung seiner vorläufigen
Jahreszahlen 2016 bekannt geben.

Höhepunkte

- Die Umsätze (ungeprüft) für 2016 liegen erwartungsgemäß bei etwa 38
Mio. GBP und stiegen damit um 26% von 30,2 Mio. GBP in 2015.

- In 2016 wurden Aufträge in Höhe von etwa 42 Mio. GBP gewonnen, was
einem Anstieg um 50% gegenüber 28 Mio. GBP in 2015 entspricht.

- Der zukünftige Rechnungswert des Aufragsbestandes am Ende des Jahres
betrug etwa 70 Mio. GBP.

Zusätzlich zu einer starken Umsatzentwicklung erreichte Ergomed im
vergangenen Jahr eine Reihe wichtiger Unternehmensmeilensteine,
einschließlich:

- Platzierung von Aktien bei institutionellen Investoren, die 9,2 Mio.
GBP an Bruttoerlösen einbrachte (Mai 2016)

- Akquisition von Haemostatix, einem Unternehmen, das sich auf die
Entwicklung von Präparaten zur Blutungskontrolle bei Operationen
spezialisiert hat (Mai 2016)

- Übernahme von O+P und GASD und damit eines
Auftragsentwicklungsinstituts (CRO) und einem auf Biostatistik
spezialisierten Unternehmen, die beide in Deutschland ansässig sind
(Juni 2016)

- Akquisition von PharmInvent, einem führenden europäischen Anbieter von
Dienstleistungen in den Bereichen Pharmakovigilanz und der Zulassung
von Medikamenten (November 2016)

- Co-Development-Vereinbarung mit Asarina Pharma AB für Sepranolon zur
Behandlung von Patienten mit prämenstrueller Dysphorie ("Premenstrual
Dysphoric Disorder", PMDD) (November 2016)

Dr. Miroslav Reljanovic, Chief Executive Officer von Ergomed plc,
kommentierte: "Ich bin stolz auf unsere im Jahr 2016 erzielten Erfolge.
Ergomed hat erneut ein sehr starkes Umsatzwachstum erreicht. Gleichzeitig
haben wir mit der Erweiterung unseres Dienstleistungsangebotes und unseres
Produktportfolios unsere Strategie erfolgreich umgesetzt.

In den kommenden Monaten erwarten wir klinische Meilensteine von zwei
unserer Co-Development-Partner, die Ergebnisse der Phase-II-Studie mit
Lorediplon in der Indikation Schlaflosigkeit sowie die Ergebnisse der
Zoptrex Phase-III-Studie im Bereich Gebärmutterkarzinom. Auch die
Entwicklung unserer eigenen Produkte verläuft planmäßig: Wir werden die
Phase-IIb-Studie für unser führendes Produkt PeproStat(TM) in der ersten
Hälfte dieses Jahres intitiieren, deren Top-Line-Ergebnisse wir im Frühjahr
2018 erwarten.

Da wir bereits einen erheblichen Anteil unserer Umsätze gesichert haben und
in den kommenden Monaten eine Reihe unternehmerischer Meilensteine ansteht,
gehe ich davon aus, dass 2017 ein weiteres aufregendes Jahr für Ergomed
sein wird."  

DGAP-News: Ergomed plc: Ergomeds Co-Development-Partner Aeterna Zentaris schließt zulassungsrelevante klinische Phase-3-Studie mit Zoptrex(TM) zur Behandlung des fortgeschrittenen Gebärmutterkarzinoms ab; Ergebnisse werden im April erwartet (deutsch)
31.01.2017 - 17:33 | Quelle: dpa-AFX




Ergomed plc: Ergomeds Co-Development-Partner Aeterna Zentaris schließt zulassungsrelevante klinische Phase-3-Studie mit Zoptrex(TM) zur Behandlung des fortgeschrittenen Gebärmutterkarzinoms ab; Ergebnisse werden im April erwartet

DGAP-News: Ergomed plc / Schlagwort(e): Studie
Ergomed plc: Ergomeds Co-Development-Partner Aeterna Zentaris schließt
zulassungsrelevante klinische Phase-3-Studie mit Zoptrex(TM) zur Behandlung
des fortgeschrittenen Gebärmutterkarzinoms ab; Ergebnisse werden im April
erwartet


31.01.2017 / 17:33
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Ergomeds Co-Development-Partner Aeterna Zentaris schließt
zulassungsrelevante klinische Phase-3-Studie mit Zoptrex(TM) zur Behandlung
des fortgeschrittenen Gebärmutterkarzinoms ab; Ergebnisse werden im April
erwartet

London, UK - 31. Januar 2017: Ergomed plc ("Ergomed" oder das
"Unternehmen"; AIM: ERGO LN, Xetra: 2EM GR), ein Unternehmen, das
Unternehmen der pharmazeutischen Industrie die Durchführung klinischer
Studien als Dienstleistung anbietet und sich der Entwicklung neuer
Wirkstoffe widmet, ist erfreut, dass sein Co-Development-Partner Aeterna
Zentaris heute den Abschluss der zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit
Zoptrex(TM) zur Behandlung von Frauen mit fortgeschrittenem,
rezidivierendem oder metastasierendem Gebärmutterkarzinom bekannt gegeben
hat.

Das Design dieser Endpunktstudie (Outcome Trial) sieht vor, dass der
Abschluss der Studie mit dem 384ten Todesfall erreicht ist, welcher nun
eingetreten ist. Aeterna Zentaris wird voraussichtlich im April 2017 Top-
Line-Ergebnisse berichten. Als Co-Development-Partner investiert Ergomed in
die Studie und wird dafür im Gegenzug einen Anteil an den aus der
Vermarktung des Produkts generierten Umsätzen erhalten. Ergomed hat zuvor
mehrere Lizenzabkommen seitens Aeterna Zentaris bekannt gegeben, die
jeweils Vorauszahlungen beinhalten, an welchen Ergomed beteiligt ist.

Dr. Miroslav Reljanovic, Chief Executive Officer von Ergomed, kommentierte
die Nachricht:
"Wir sind hoch erfreut, dass unser Co-Development-Partner Aeterna Zentaris
den Abschluss dieser wichtigen Studie zur Behandlung von Gebärmutterkrebs
bekannt gegeben hat. Diese Studie, die an mehr als 100 Studienzentren
weltweit durchgeführt wurde, ist für alle Beteiligten eine enorme
Errungenschaft, und wir sind stolz, sie durchgeführt zu haben. Wir freuen
uns auf die Studienergebnisse im April dieses Jahres, die einen wichtigen
Meilenstein in der Entwicklung unserer Co-Development Pipeline darstellen."

Hier im Anschluss die von Aeterna Zentaris veröffentlichte
Pressemitteilung:

Aeterna Zentaris Announces Completion of Zoptrex(TM) Pivotal Phase 3
Clinical Trial in Advanced Endometrial Cancer; Expects to Report Top-Line
Results in April 2017

CHARLESTON, S.C. - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZ) (the
"Company") today announced the occurrence of the 384th death in the pivotal
Phase 3 ZoptEC (Zoptarelin Doxorubicin in Endometrial Cancer) study with
Zoptrex(TM) (zoptarelin doxorubicin) in women with advanced, recurrent or
metastatic endometrial cancer, representing the clinical endpoint of the
study. The Company currently expects to lock the clinical database and to
report top-line results in April 2017. Zoptrex(TM) is the Company's
proposed tradename for zoptarelin doxorubicin. The proposed tradename is
subject to approval by the United States Food and Drug Administration (the
"FDA").

Dr. Richard Sachse, the Company's Chief Scientific Officer, stated, "We are
pleased to announce the completion of the clinical phase of our pivotal
Phase 3 clinical study of Zoptrex(TM), which was conducted under a Special
Protocol Assessment with the FDA. Reaching this important milestone took
longer than we anticipated because the rate of events slowed significantly
during the past year. As previously reported, the study was fully enrolled
in June 2015 and the final dosing occurred in January 2016. Therefore, a
significant number of patients survived more than 18 months since
enrollment in the study. We are thankful that these patients continued to
survive a devastating disease and are hopeful that their lives are
continuing successfully. We are close to locking the clinical database and
are focused on producing the top-line results of the study. Currently, we
expect to release top-line results in April 2017  

nimmt man beide aeterna und ergomed und es klappt im april, nur mal 1000 euro, umgesetzt innerhalb kurzer zeit  mindestens zwischen 15000 und 20000, nur für kleinanleger, so wie ich, wäre eine chanche, aber auch totalverlust bei nichterfüllung, kein hinweis zum kauf oder sonstiges, nur meine menung  

 

 

 

nach dem sich der Kurs seit fast 3 Monaten in einer Seitwärtsbewegung befindet, stehen nun die Zeichen gut für einen Ausbruch über den 2,50€ Widerstand. Ein überschreiten würde weiteres Potenzial freisetzen.

Bei weiteren positiven Newsflow ( zb. Ergebnisse-Phase-3-Studie mit Zoptrex(TM ) wäre mein pers. Kursziel , kurzfristig 3€ .

Spekulativ habe ich Heute ein ein Stop Buy Limit über 2,60€ gesetzt.  

 

 

 

 

 

Ergomed liefert immer mal wieder ganz nette News. So wie hier eben zu einer neuen Kooperation.

Nur im Kurs schlägt sich das nicht nieder, der ist seit einem ganz ansehnlichen Verlauf im Oktober nun schon wieder seit einigen Wochen nur in der Tendenz nach unten gerichtet.

Gab es negative News, die hier nicht bekannt sind? Habe in meinen Recherchen nichts in der Art gefunden.  

 

 

 

 

 

 

 

 

https://www.deraktionaer.de/artikel/...and-im-interview-20194150.html  

Asarina Pharma issues new shares to Ergomed plc

The share issue is triggered by the achievement of a milestone in the PMDD study, and it represents 1.6% of the current share capital in Asarina Pharma.

https://news.cision.com/asarina-pharma/r/...s-to-ergomed-plc,c3040022  

Ergomed at heart of battle against coronavirus


   Ergomed is a fast-growing pharmaceutical services company
   Company has clinical trial arm and pharmacovigilance business
   It is running a trial in Italy to help identify treatments for coronavirus


https://www.proactiveinvestors.co.uk/companies/...navirus-915796.html