Wilex AG

WKN  661472
ISIN  DE0006614720
Zeichnungsfrist  07.11.06 - 09.11.06
Erstnotiz  13.11.06
Preisbildung   Bookbuilding  
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Wilex gibt Details zum Börsengang bekannt
26.10.2006 - Die Wilex AG hat nach Billigung des Wertpapierverkaufsprospekts durch die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin) weitere Details zu seinem geplanten Börsengang bekannt gegeben. Es ist beabsichtigt, die Aktien in Deutschland im Rahmen eines öffentlichen Angebots, das sich an private und institutionelle Anleger richtet, sowie in Europa im Rahmen einer Privatplatzierung bei ausgewählten institutionellen Anlegern, zu platzieren.  

Die Preisspanne wird voraussichtlich am 6. November 2006 im so genannten Decoupled-Bookbuilding-Verfahren auf Basis der Resonanz aus Investorengesprächen ermittelt und veröffentlicht. Voraussichtlich vom 7. bis einschließlich 9. November 2006 können interessierte Anleger Aktien der Wilex AG zeichnen. Für den 13. November 2006 plant das Unternehmen die Erstnotiz im Prime-Standard-Segment des Amtlichen Marktes an der Frankfurter Wertpapierbörse.

Die Transaktion wird von der WestLB, Düsseldorf, als Sole Lead Manager und Sole Bookrunner sowie der Sal. Oppenheim, Köln, als Co-Lead Manager begleitet.

Im Rahmen des Angebots werden bis zu 4,6 Millionen Aktien einschließlich einer Mehrzuteilungsoption von bis zu 600.000 Aktien zur Zeichnung angeboten. Bis zu 4.000.000 Aktien stammen aus einer Kapitalerhöhung, die von der Hauptversammlung der Gesellschaft am 11. September 2006 beschlossen wurde. Über die Ausgabe der weiteren bis zu 600.000 Aktien entscheidet der Vorstand mit Zustimmung des Aufsichtsrats im Rahmen einer Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital. Damit könnte sich im Zuge des Börsenganges das Grundkapital der Gesellschaft von 7.962.754 Stück Aktien auf bis zu 12.562.754 Stück Aktien erhöhen. Im Rahmen des Angebots geben die bestehenden Aktionäre keine Aktien ab.

Mit den Erlösen aus dem Börsengang will das Unternehmen vorrangig die weitere Entwicklung seiner Arzneimittel- und Medizinproduktkandidaten finanzieren.  

Antikörper-basiertes bildgebendes Diagnostikum zeigt eine 100% positive Vorhersagegenauigkeit in einer Machbarkeitsstudie
Die Ergebnisse einer Machbarkeitsstudie von CA9-SCAN, einem bildgebenden Diagnostikum der Wilex AG, wurden von dem Studienleiter Chaitanya Divgi, MD, auf dem Kidney Cancer Congress in Chicago vorgestellt. Die Studie wurde durchgeführt vom Ludwig Institute for Cancer Research und dem Memorial Sloane-Kettering Cancer Center.  

Insgesamt 26 Patienten mit Verdacht auf Nierentumor wurden vor der Operation mit CA9-SCAN und Positronen Emissions Tomographie / Computertomographie untersucht. 25 Patientendaten waren auswertbar (in einem Fall hatte der Antikörper während des Markierungsverfahrens mit 124Iod seine Bindungsfähigkeit verloren). Bei 15 Patienten wurde CA9-SCAN stark angereichert: Bei allen diesen 15 Patienten konnte ein klarzelliges Nierenzellkarzinom mittels histologischer Untersuchung nachgewiesen werden. Somit konnte laut Wilex bei positivem Ergebnis mittels CA9-SCAN in 100% der Fälle ein klarzelliges Nierenzellkarzinom diagnostiziert werden (positiver Vorhersagewert). Bei den übrigen zehn Patienten konnte keine Anreicherung von CA9-SCAN nachgewiesen werden, dennoch wurde bei einem dieser Patienten nach der Operation ein klarzelliges Nierenzellkarzinom mittels histologischer Untersuchung nachgewiesen.

Das bedeutet, dass bei einem negativen Ergebnis in 90% der Fälle tatsächlich kein klarzelliges Nierenzellkarzinom vorlag (negativer Vorhersagewert). CA9-SCAN beruht auf dem gleichen Antikörper wie WX-G250 (vorläufiger Entwicklungsname RENCAREX®), ein Arzneimittelkandidat zur Behandlung von klarzelligen Nierenkarzinomen, der sich derzeit in einer Phase IIIZulassungsstudie befindet.  

Die statistische Power der Zahlen ist gelinde ausgedrückt mässig.
An Hand der vorgelegten Zahlen sind also die getroffenen Aussagen nicht valide sondern können bestenfalls als Hinweis dienen, daß die Methode funktionieren könnte. Jede andere Aussage ist unseriös.

In jedem Fall sollten die Ergebnisse der Phase III und eine saubere Analyse der Zahlen abgewartet werden. Alles andere gleicht einem Blindflug mit Gottvertrauen aber ohne Instrumente.

Gruss - az

 

Preisspanne für WILEX-Aktien auf EUR 13,80 bis EUR 15,80 festgelegt
 

News - 24.09.07 09:57
DGAP-News: WILEX AG (deutsch)

WILEX AG: Phase Ib-Studie mit WX-671 bei Patienten mit Kopf/Hals-Tumoren erfolgreich abgeschlossen

WILEX AG / Sonstiges

24.09.2007

Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Phase Ib-Studie mit WX-671 bei Patienten mit Kopf/Hals-Tumoren erfolgreich abgeschlossen

München, 24. September 2007. Das Münchener biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat heute bekannt gegeben, dass es eine Phase Ib-Studie mit seinem Arzneimittelkandidaten WX-671 bei Patienten mit Kopf/Hals-Tumoren erfolgreich beendet hat. Die Studie mit 18 Patienten wurde in mehreren Zentren in Deutschland durchgeführt. Der Arzneimittelkandidat WX-671 wurde den Patienten vor der Entnahme des Tumors in verschiedenen Dosierungen für 15 Tage verabreicht.

In allen verabreichten Dosierungen erwies sich die Substanz als sicher und gut verträglich. Die Studie bestätigte, dass die oral verabreichte Medikamentenvorstufe WX-671 in die pharmakologisch aktive Substanz WX-UK1 umgewandelt wird. Durch die bioanalytische Untersuchung von Gewebe des entfernten Tumors konnte erstmals gezeigt werden, dass eine signifikante Konzentration der aktiven Wirkstoffsubstanz, WX-UK1, im Tumorgewebe erreicht wird. WX-671 wird als Teil des Urokinase-Plasminogen Aktivator (uPA) Inhibitor-Programms der Gesellschaft entwickelt. Derzeit wird WX-671 in einer Phase II Studie bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht.

Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung & Entwicklung von WILEX, kommentiert: 'Diese Studie ist ein wichtiger Schritt in unserem uPA-Entwicklungsprogramm. Der Nachweis, dass die einmal tägliche orale Dosierung von WX-671 eine adäquate Konzentration der aktiven Substanz WX-UK1 im Tumorgewebe liefert, ist ein signifikanter Meilenstein.'

Über das uPA Programm der WILEX AG WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen Produktkandidaten, worunter die Arzneimittelkandidaten WX-UK1 und WX-671 als Teil des Urokinase Plasminogen Aktivator (uPA) Inhibitor-Programms der Gesellschaft entwickelt werden. Darin entwickelt WILEX mehrere Wirkstoffe zur Hemmung des uPA-Systems. Das uPA-System spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum, bei der Ausbreitung und Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. Die Gesellschaft erwartet, dass Arzneimittelkandidaten, die aus dem uPA-Programm hervorgehen, bei der Behandlung von Patienten mit Krebserkrankungen wie Brust-, Bauchspeicheldrüsen-, Eierstock-, Magen- und Darmkrebs eingesetzt werden können.

Über die WILEX AG Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und wurde im September 1997 von einem Team von Ärzten und Krebsforschern der Technischen Universität München gegründet. WILEX konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Krebstherapien, die auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen basieren. Therapeutischer Ansatz der Projekte der Gesellschaft ist es in der Regel, das Wachstum, die Ausbreitung und die Metastasierung bösartiger Tumore im Körper zu verhindern und / oder deren Zerstörung zu fördern. WILEX hat ein breites Portfolio von mehreren fortgeschrittenen klinischen Produktkandidaten, die sich zum Teil in der Forschungsphase und zum Teil in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung befinden. Derzeit befinden sich insbesondere die folgenden Substanzen in der klinischen Entwicklung: WX-G250 (vorläufiger Entwicklungsname: RENCAREX(TM)), CA9-SCAN, WX-671 und WX-UK1. Die Strategie der Gesellschaft ist darauf ausgerichtet, WILEX zu einem kommerziell erfolgreichen biopharmazeutischen Unternehmen mit einem breiten Portfolio an neuartigen Arzneimitteln und Medizinprodukten zur Behandlung von Krebserkrankungen zu entwickeln. Die WILEX AG ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Amtlichen Markt / Prime Standard notiert. 24.09.2007 Finanznachrichten übermittelt durch die DGAP

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Sprache: Deutsch Emittent: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Amtlicher Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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Quelle: dpa-AFX

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