Cellectis: Pfizer M&A Gerüchte

man Cellectis für ausgereizt hält.
Insbesondere einige Konkurrenten vom CAR-T Markt stellen den auf der ASH zu präsentierenden Einzelfall in Frage und sehen es wegen der Umstände (intensive Chemo vorher und Stammzellentransplantation nachher) nicht als Beleg der Wirksamkeit von UCART19. Allenfalls die Sicherheit der universellen T-Zellen sei in diesem Fall gewiss zu sein. (siehe beigefügten PodCast)

Meiner Meinung nach aber genau das entscheidende Element pro Cellectis unverseller T-Zell Technik.  

- genug "Spreng-"stoff um angemessene Kurse für Cellectis zu halten.
Meine Erwartung:
- aktuell $33 ohne etwas in der Klinik zu haben
- ASH $37 mit bekanntem 1-ten Anwendungsfall
- ASH $42 mit weiteren noch unbekannten Heilversuchs-Einsätzen
- ASH $30 ohne weitere noch unbekannte Einsätze
- Jahresende 2015 $47 mit erster IND von der FDA
- Jahresanfang 2016 $55 mit Start der ersten klinischen Studie

Ansonsten kann jederzeit der ein oder andere Meilenstein bei soliden Tumoren bezüglich Servier oder eines Targets aus dem Pfizer-Deal oder gar eine Übernahme kommen. Konkret könnte dies nach einer vollzogenen Abspaltung der Agrarsparte von Cellectis kommen.
 

 

gibt es eine Pressekonfernz mit Pfizer und Servier zum UCART19 Programm.  

einigen Details zu dem ersten bereits bekannten Anwendungsfall.
 

"Phase I trial is expected to be initiated in 2Q15, prior to which 3-4 patients
may be treated through compassionate use by UCL's group. Data to remain
in UCL's possession and subject to their determination on further presentation,
though ASCO/EHA 2016 is likely in our view."

Auch andere Analysten sind nach der ASH Präsentation aber vor der Pressekonfernz tendenziell positiver gestimmt, so Bank of America & Jefferies
 

Pfizer und Servier betreiben UCART19 weitgehend unabhängig und vor allem ohne Kosten für Cellectis für Bluterkrankungen. Details über deren finanzielle Vereinbarungen wurden nicht genannt oder erfragt. Cellectis wird für UCAR19 die IND Freigabe in UK beantragen und dann die Rechte an Servier abtreten.
Weiterer Fokus für Cellectis wird auf eigenen Projekten insbesondere UCART123 in AML liegen und auf die Erweiterung der T-Zell Bearbeitung in Richtung auf Checkpoint-Inhibitoren und andres - entweder in einem Schritt mit CAR-T & TCR KO oder in nachgelagerten Geneditiervorgängen um die Ausbeute an gewünschten T-Zellen und die nicht erwünschten Mutationen gering zu halten.  

Schade, für den Kurs wohl nicht so prickelnd. Man sollte halt nicht seine Seele verkaufen.

Gruß und nochmals Danke Wilbär.

hier bei Cellectis ... die Ansätze T-Zellen kombiniert mit Checkpoint-Inhibitoren oder anderen Immunmodlierenden Elementen auszustatten sind fantastisch (erstmals bei Adaptimmune als "2nd Generation TCR" aufgetaucht) und könnten gerade bei festen Tumorerkrankungen den entscheidenen Durchbruch darstellen.

Gleichzeitig dürften die Dosierungs-, Herstellungs- und Verteilkosten gegenüber den aktuellen Kombinationsansätzen sehr viel besser mit den Rahmenbedingungen der immer aktuellen Kostendiskussion im Medikamentenbereich zu vereinbaren sein.

Aber das will heute keiner hören, alle wollten einen Pfizerkauf und den gibt es halt erst übermorgen - vielleicht....  

nach US-Börsenschluss  

 

 

für Cellectis - die anderen geben das Geld und machen die Arbeit - besser geht wohl nicht ...  

Cellectis - ein switch-on von CAR-T T-Zellen - um diese gezielt aktivieren oder auch lahm legen zu können, ohne dabei die T-Zellen selbst komplett zu zerstören.  

 

 

 

 

Der Ausbruch aus dem roten Seitwärtstrend war mustergültig.
Muster war 4,-$ hoch und nach Ausbruch dann genau 4,-$ gestiegen. Seitdem wieder etwas im Rückwärtsgang.

Mal weiter beobachten und ggf.nochmal traden

 

https://www.nasdaqtrader.com/trader.aspx?id=TradeHalts  

https://translate.googleusercontent.com/...32OWn9aExclHwjdGMsbRdUJkew  

zum einen hat man die grüne BioTech Tochter Calyxt (Ticker CLXT) zwar nur mit halbiertem Ausgabekurs von $8 aber trotzdem erfolgreich an die US-Börse gebracht  und hält weiterhin rund 80% an dem Unternehmen

zum anderen hat man die Patente im Gene-Editing um CRISPR erweitern und damit die Laufzeiten bis weit in die 2030er Jahre ausdehnen können.

trotzdem notiert die Firma weit unter den Höchstständen bei unter einer Millarde Marktkapitalisierung, von denen rund die Hälfte allein durch den CLXT Anteil gedeckt sein sollte.

Hier sollte sich mit der Zulassung der ersten CAR-T Produkte auf Eigenblutbasis zum Ende des Jahres ein neues Intereesse entwickeln.

Meine Meinung - KEINE Handelsempfehlung.

 

http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/...ursfantasie-winkt-5630881  

wegen Todesfall bei den ersten Patienten.