Sanochemia: mit Sicherheit der Börsenstar 2001

Bitte diese adhoc-Meldung genau durchlesen und die o.a. Überschrift ernsthaft überdenken:




FDA-Zulassung für Reminyl (Galantamine)

Die Kooperationspartner der Sanochemia Pharmazeutika AG Janssen (Johnson
& Johnson) und Shire Pharmaceutical Group haben am 28. Februar 2001 die
bereits seit Juli 2000 aufgrund eines vorläufigen Bescheides erwartete Zulassung
des Alzheimer Medikamentes Reminyl (Galantamin) von der FDA erhalten. Das
öffnet Sanochemia, die der exklusive Erzeuger des synthetischen Galantamines
ist, den Zugang zum weltweit größten Arzneimittelmarkt für den Wirkstoff
Galantamin. Sanochemia hält die exklusiven Produktionspatente für die
Herstellung des synthetischen Galantamines bis zum Jahr 2014.

                                                   

Dr. Werner Frantsits, Präsident des Aufsichtsrates, kommentiert die
langerwartete Nachricht wie folgt: „Diese Zulassung in Amerika stellt den großen
Durchbruch in der weltweiten Registrierung von Galantamin dar. Es ist ein
strategischer Meilenstein und ein außergewöhnlicher Erfolg in der Geschichte
unserer Gesellschaft, der die Richtigkeit unserer Produktentwicklungspläne
bestätigt. Reminyl wurde bisher weltweit in 22 Ländern, darunter auch vielen
europäischen Märkten, zugelassen.

Die WHO erwartet bis 2010 ca. 30 Millionen Alzheimer Patienten. Nach
Schätzungen von Analysten wird ca. ein Drittel der Erkrankten einer adäquaten
Behandlung zugeführt werden.1
Geschätzte 4 Millionen Amerikaner leiden zur Zeit an Funktionsstörungen
aufgrund der Alzheimer’schen Krankheit. Es wird erwartet, daß diese Zahl bis
2005 auf ca. 14 Millionen Erkrankte steigen wird. 2 Die Kosten für die
Behandlung der Alzheimer’schen Erkrankung sind nach Herzerkrankungen und
Krebs die dritthöchsten in der USA und bewegen sich in vergleichbaren Märkten
zwischen US Dollar 1.180 und 1.475 pro Patient und Jahr.3

Gegenüber den bereits am Markt befindlichen Alzheimer Therapien zeigt Reminyl
zusätzliche Effekte. Der doppelte Wirkmechanismus von Reminyl verspricht
gegenüber den anderen am Markt befindlichen Medikamenten gegen die
Alzheimer’sche Krankheit wesentliche Vorteile.
Vergleichbar zu anderen Therapien hemmt auch Reminyl die
Acetylcholinesterase. Zusätzlich dazu konnte in klinischen Studien gezeigt
werden, daß Reminyl außerdem die nikotinischen Rezeptoren aktiviert und durch
eine höhere Ausschüttung von Acetylcholin die Reizleitung in den Synapsen
verbessert.

Überblick
Sanochemia Pharmazeutika AG ist ein österreichisches forschungsorientiertes
pharmazeutisches Unternehmen, welches seit Mai 1999 am „Neuen Markt“ in
Frankfurt notiert. Die Gruppe fokussiert ihre Aktivitäten auf die Herstellung von
Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen des Nervensystems.

Weitere Neuigkeiten
Die Entwicklung unseres Muskelrelaxans SPH 3047 gegen Rückenschmerzen,
welches nicht die Nebenwirkung der heute üblichen Behandlungsmethoden
aufweist, befindet sich in fortgeschrittenem Stadium. Analysten der WestLB
Panmure bewerten SPH 3047 als einen potentiellen „billion dollar blockbuster“.4  

Ad hoc-Service: Sanochemia Pharmazeutika deutsch
 
Großer Durchbruch für Sanochemia in Amerika

- FDA-Zulassung für Reminyl (Galantamine)
- Doppelter Wirkmechanismus verschafft Reminyl klare Vorteile in der Behandlung
 der Alzheimer'schen Krankheit

Wien, 01. März 2001 - Die Kooperationspartner der Sanochemia Pharmazeutika AG
Janssen (Johnson & Johnson) und Shire Pharmaceutical Group haben am 28. Februar
2001 die bereits seit Juli 2000 aufgrund eines vorläufigen Bescheides erwartete
Zulassung des Alzheimer Medikamentes Reminyl (Galantamin) von der FDA erhalten.
Das öffnet Sanochemia, die der exklusive Erzeuger des synthetischen
Galantamines ist, den Zugang zum weltweit größten Arzneimittelmarkt für den
Wirkstoff Galantamin. Sanochemia hält die exklusiven Produktionspatente für die
Herstellung des synthetischen Galantamines bis zum Jahr 2014.

Diese Zulassung in Amerika stellt den großen Durchbruch in der weltweiten
Registrierung von Galantamin dar. Es ist ein strategischer Meilenstein und ein
außergewöhnlicher Erfolg in der Geschichte der Sanochemia, der die Richtigkeit
der Produktentwicklungspläne der Gesellschaft bestätigt. Reminyl wurde bisher
weltweit in 22 Ländern, darunter auch vielen europäischen Märkten, zugelassen.

Der doppelte Wirkmechanismus von Reminyl verspricht gegenüber den anderen am
Markt befindlichen Medikamenten gegen die Alzheimer'sche Krankheit wesentliche
Vorteile.
 

Quelle: www.austrocks.com
           

Deutschland genehmigt ein auf Galanthamin basierendes Alzheimer Medikament

Im Anschluß an die vor kurzem erhaltene Genehmigung der FDA in USA ist Reminyl,
das neue Alzheimer Medikament, nun auch in Deutschland, Europas größtem
pharmazeutischen Absatzmarkt, eingeführt worden. Für das von unseren Partnern
Janssen-Cilag (Johnson & Johnson) und Shire Pharmaceuticals Group auf der Basis
von Galanthamin entwickelte Arzneimittel Reminyl ist Sanochemia Pharmazeutika
AG aufgrund einer strategischen Zusammenarbeit der exklusive Lieferant für das
synthetische Galanthamin. Sanochemia besitzt die bis 2014 laufenden Patentrechte
zur Erzeugung von synthetischem Galanthamin.

Die Markteinführung in Deutschland wurde vom Vorsitzenden des Aufsichtsrates Dr.
Werner Frantsits wie folgt kommentiert: „Durch die zu erwartenden Erträge aus dem
deutschen Markt ergeben sich weitere Möglichkeiten vielversprechende Projekte, wie
unser Muskelrelaxans SPH 3047, welches sich in einem Milliarden Dollar
Absatzmarkt bewegt, voranzutreiben“. Bis zum heutigen Tag ist Reminyl in über 20
Ländern, darunter den wichtigsten Pharmamärkten wie USA, Deutschland und fast
allen europäischen Märkten, zugelassen.

Der doppelte Wirkmechanismus des Galanthamins, welcher auch in der Zulassung
bestätigt wurde, sollte diesem Medikament Vorteile gegenüber den Mitbewerbern
verschaffen.

In Erwartung der Zulassung und Markteinführung von Reminyl in den USA und
Deutschland, wurde bereits im vorigen Jahr die Erweiterung der Reaktorkapazität bei
Sanochemia initiiert, wobei der Ausbau bis Mitte des Jahres 2001 abgeschlossen
sein sollte.

Sanochemia verfolgt auch weiterhin die Pläne für die Akquisition von Firmen zur
Abdeckung der strategischen Märkte in Zentral- und Osteuropa, um über diese
Vertriebswege auch die aus der eigenen Entwicklung kommenden Produkte besser
vermarkten zu können.

Im laufenden Geschäftsjahr werden auch die ersten Studien am Menschen, mit
einem Galanthaminderivat - SPH 1371-, welches eine bis zu 100mal stärkere
Wirkung zeigt, erwartet.  

Denke auch, daß Sanochem. eine Aktie mit Potenzial ist.

Aber kannst du mir sagen wie hoch der Umsatz diese Medikamnets sein wird ? Und ist Remylin schon in den Planzahlen für 2001 und 2002 enthalten ??









Mfg        Reinyboy  

Ich empfehle Dir folgenden Link:

http://treasury.erstebank.at/ak/cone/16/frame-16.html

Hier handelt es sich um eine Analysteneinschätzung von der Erste Bank (jetzt größte Bank Österreichs), die mit Ihren Einschätzungen meist ganz gut liegen...

Die Frage stellt sich aber, wieviel für Sanochemia beim Alzheimerdeal rausschaut -> ich bin aber davon überzeugt, daß die Planzahlen vom Unternehmen (wie bereits in der Vergangenheit) sehr konservativ geplant sind und daher übertroffen werden.

Was für mich für eine Investition spricht: Sanochemia war bereits im Jahr 2000 profitabel, obwohl hier große Forschungsbeträge in das Alzheimermedikament gesteckt wurden ohne einen Euro Umsatz zu sehen. Alleine dieses Faktuum spricht für das Unternehmen -> der nächste Blockbuster (Rückenschmerzmittel) steht auch kurz vor dem Durchbruch.

Persönliches Fazit: die beste&billigste NM-Biotechaktie, riesiges Kurspotential - aber nix für schwache Nerven (siehe Kursverlauf)...